24 resultaten
Het effect van laag gedoseerde langwerkend insuline op de voedingstoestand van CF patienten zonder diabetes onderzoeken.
Het doel van dit fase III onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid van HOE901-U300 te vergelijken met insuline glargine, als onderdeel van een basaal-bolus regime in patienten met diabetes Type 2.Het doel van het farmacogenetisch onderzoek is om…
Het primaire doel van dit onderzoek is het aantonen van de betere werkzaamheid, het verlagen van het HbA1C, van de vaste verhoudingscombinatie insuline glargine/lixisenatide in vergelijking met insuline glargine na 30 weken.Dit onderzoek heeft als…
Primair doelFase Ib: Bepaling van de MTD en/of RP2D van BYL719 in combinatie met cetuximab. Fase II: Vergelijking van de werkzaamheid van de combinatie van BYL plus cetuximab versus cetuximab monotherapie.Secundaire doelen (belangrijkste):…
Het primaire doel is om aan te tonen dat de glykemische controle, zoals gemeten door hemoglobine A1c (HbA1c) bij 52 weken voor LY2605541 is niet inferieur aan insuline glargine, wanneer elke gecombineerd wordt met preprandiale insuline lispro, bij…
Primaire doelstellingen: Doelstelling: Het vergelijken van de totale overleving (TO) bij proefpersonen met recidiverend of metastatisch (R/M) plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied (head and neck squamous cell carcinoma * HNSCC) die zijn…
Primair: - vergelijken van de ernstige (acute en late) bijwerkingen (graad 3-5), tussen behandeling met cetuximab en RT en cisplatine met RT bij patiënten met HPV-positieve tumoren van de orofarynx, beoordeeld volgens CTCAE versie 4. Secundair: -…
Primaire doel:• Fase Ib: om de haalbaarheid en veiligheid te bepalen van de toevoeging van cetuximab aan methotrexaat voor gerecidiveerde of gemetastaseerde hoofd-halskanker patiënt (SCCHN) • Fase II: om de werkzaamheid te bepalen van de toevoeging…
Het vergelijken van het effect van wekelijkse toediening van 2 verschillende doseringen semaglutide met eenmaaldaags insuline glargine op de glykemische controle na 30 weken behandeling bij insuline-naïeve proefpersonen met diabetes type 2.
Primaire doelstellingVoor arm A, B en C: het bepalen van de totale response aantal (RR) op EZN-2208 voor twee verschillende cohorten van patiënten met mCRC- patiënten met gemuteerde K-RAS tumor (Arm A).- patiënten met een wild-type K-RAS tumor (Arm…
In deze studie willen we de effecten van exenatide op met name het metabolisme en het functioneren van het hart bij patiënten met diabetes type 2 en hartfalen, verhelderen. De hypothese van deze studie is dat exenatide door een directe beïnvloeding…
Het doel van dit onderzoek is het beoordelen van het effect van RO5083945, in vergelijking met cetuximab, in patienten met hoofd hals plaveisel cel carcinoom. De studie onderzoekt ook het gedrag van beide middelen in het lichaam en het…
De meerwaarde in termen van progressievrije overleving aantonen van chemotherapie met XP in combinatie met cetuximab ten opzichte van chemotherapie met alleen XP als eerstelijnsbehandeling voor gevorderde maagkanker. De effectiviteit beoordelen van…
Het doel van deze studie is om één van twee platinum strategieen te selecteren voor het gebruik als de experimentele arm van een te volgen fase III studie. Dit is een screening feasibility studie die alleen experimentele armen bevat.
Het doel van deze klinische studie is het vergelijken van het effect van panitumumab en cetuximab (Erbitux®) bij het behandelen van metastaserende darmkanker bij patiënten bij wie de tumor het wild-type (onveranderd) KRAS-gen bevat en die eerder…
Het doel van dit onderzoek is om insuline glargine (Lantus®) te vergelijken met liraglutide (Victoza®) bij patiënten met type 2 diabetes die ondanks gebruik van orale diabetesmedicatie zijn/haar bloedglucosewaarden onvoldoende onder controle is.…
In dit wetenschappelijk onderzoek worden Insuline glargine samen met insuline glulisine vergeleken met insuline aspart/insuline aspart protamine. Er wordt gekeken naar het effect van deze twee insuline therapieen. Dit is meetbaar in de verandering…
Primaire doelstellingen1) Het vergelijken van de progressievrije overleving (PVO) volgens RECIST 1.1 zoals beoordeeld door geblindeerde onafhankelijke centrale beoordeling (BICR) in eerstelijns terugkerende / gemetastaseerde (R/M) hoofd- en nek…
Primaire doelstellingOm de werkzaamheid op de glykemische controle van eenmaal wekelijks insuline icodec in combinatie met insuline aspart, met of zonder niet-insuline anti-diabetische geneesmiddelen, aan te tonen in patiënten met T2D op een basaal-…
Primaire doelstellingen: Het vergelijken van de werkzaamheid van Adagrasib in combinatie met cetuximab versus chemotherapie (FOLFIRI of mFOLFOX6) toegediend als tweedelijnsbehandeling aan patiënten met CRC met een KRAS G12C-mutatie.Secundaire…