6 resultaten
Deel 1A:Het doel van deel 1A van het onderzoek is drieledig. Op de eerste plaats wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van het onderzoeksmiddel onderzocht, nadat deze een enkele keer is aangebracht. Op de tweede plaats wordt de snelheid waarmee…
Het belangrijkste doel van het onderzoek is om de mate van pijnstilling van 7% lidocaine / 7% tetracaine creme en 2,5% lidocaine / 2,5% prilocaine creme tijdens de laserbehandeling met elkaar te vergelijken.
Primaire doelstelling: Het evalueren van het effect van INS1007 in vergelijking met placebo op de tijd tot de eerste pulmonale exacerbatie gedurende de 24 weken durende behandelingsperiode.Secundaire doelstellingen:1. Het evalueren van het effect…
Primair:Vergelijking van de doelmatigheid van Trelegy ELLIPTA met tripeltherapieën met meerdere inhalers anders dan ELLIPTA met betrekking tot de impact van COPD op het welbevinden en het dagelijks leven na een behandeling van 24 weken. Secundair:…
Het doel van dit onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en doeltreffendheid van het onderzoeksgeneesmiddel Fluticasonfuroaat (FF) /Umeclidinium (UMEC)/Vilanterol (VI) (groep 1) vergeleken met budesonide/formoterol plus tiotropium (groep 2).…
1. Het evalueren van het effect van brensocatib aan 10 mg en 25 mg in vergelijking met placebo op het percentage pulmonale exacerbaties (PE*s) tijdens de 52 weken durende behandelingsperiode