2 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestart
De werkzaamheid en veiligheid van parecoxib bepalen in vergelijking met placebo als het gaat om pijnstilling bij kinderen in de eerste twee dagen na een scoliosecorrigerende operatie.
AfgekeurdZal niet starten
Het primaire doel van deze studie is het vergelijken van de algemene overleving (overal survival; OS) geassocieerd met rAd-IFN, wanneer behandeld met celecoxib en gemcitabine, versus geassocieerd met enkel celecoxib en gemcitabine voor de…