3 resultaten
Het bepalen van de mate van pijnverlichting 6 maanden na THA / TKA, wanneer pre-operatief is gescreend op centrale pijn en aansluitend is behandeld, voor een periode van 10 weken, met duloxetine , vergeleken met standaard behandeling (geen…
Ons primaire doel is om de effecten van de LPS-geinduceerde systemische inflammatie, gevolgd door endotoxine-tolerantie op de Fluenz-geinduceerde immuunrespons te bestuderen in vivo. We willen zowel effecten op de locale als systemische…
Primaire doel: vergelijken van de effectiviteit van twee soorten laxantia als voorbereiding op colonoscopie: polyethyleen glycol middel KLEAN-PREP met bisacodyl en sennoisiden versus enkel het sulfaat laxeermiddel SUPREP, zoals beoordeeld op grond…