24 resultaten
Aantonen van superioriteit van avelumab versus docetaxel op het gebied van algehele overleving (OS - overall survival) bij deelnemers met PD-L1+, niet-kleincellige longkanker (NSCLC - non-small cell lung cancer) na falen van een platinumbevattend…
Primaire doelen:- Evalueren of mitochondriale dysfunctie kan worden geinduceerd bij gezonde vrijwilligers van middelbare leeftijd en of de dysfunctie kan worden omgekeerd door ubiquinol- Het valideren van de technieken NIRS, PpIX-TSLT en MMP in WBCs…
Het primaire doel van deze studie is om een vergelijking te maken tussen de totale overleving (OS) van ramucirumab DP toegediend in combinatie met docetaxel versus docetaxel met placebo als therapie voor patiënten met Stadium IV niet-kleincellig…
Het doel van deze klinische pilot studie is het genereren van bewijs dat de orale toediening van 80mg Simvastatine per dag, drie weken voor een buikoperatie en één week erna, een significant effect heeft op de fibrinolytische activiteit tijdens en…
Het onderzoeken van het effect van simvastatine op de triglyceridenstapeling in het myocard, de hartfunctie en arteriële vaatwand bij patiënten met diabetes mellitus type 2 met behulp van MRI en MR spectroscopie.
Het doel van het huidige onderzoek is om bij patiënten die in verband met een ossaal gemetastaseerde maligniteit een indicatie hebben om intraveneus behandeld te gaan worden met een aminobisfosfonaat (a) het effect van deze aminobisfosfonaat…
In deze deel van de studie wordt er gekeken of het gebruik van een standard dosis simvastatine een meetbaar effect heeft op de BMP signaleeringsroute in dikke darm kanker weefsel in de mens.
Het vergelijken van pembrolizumab plus paclitaxel (met of zonder bevacizumab), met placebo plus paclitaxel met of zonder bevacizumab, wat betreft progressievrije overleving
1. Het vergelijken van de totale overleving (overall survival, OS) van patiënten die met AEZS-108 behandeld worden, met de OS van patiënten die met doxorubicine behandeld worden.2a. Werkzaamheid: progressievrije overleving (progression-free survival…
Dit onderzoek beoogt werkzaamheid en -veiligheid te beoordelen van pembrolizumab als monotherapie, in vergelijking met standaardzorg met dubbele platinumchemotherapie voor eerstelijnsbehandeling van deelnemers met dMMR gevorderd of recidiverend EC.…
In dit onderzoek willen wij uitzoeken of het nieuwe middel capmatinib werkzamer is (d.w.z. de groei van kankercellen beter remt) dan de veel toegepaste chemotherapie met docetaxel. Daarnaast wordt beoordeeld of een behandeling met capmatinib…
De primaire doelstelling van deze studie is het beoordelen van de werkzaamheid (gemeten aan de hand van OS) van capivasertib + docetaxel versus placebo + docetaxel, waarbij beide groepen doorlopend ADT krijgen. Het primaire eindpunt is OS bij…
Het vergelijken van de totale overleving (OS) van sacituzumab govitecan (SG) versus docetaxel.
Om te onderzoeken welk pre-operatief regime het beste resultaat (geen terugkeer van ziekte) geeft op 1 jaar
Evalueren van de radiologische progressie-vrije overleving (PFS) van proefpersonen die zijn behandeld met een combinatie van gemcitabine/docetaxel (G/D) samen met MORAb-004 versus placebo in patiënten met gemetastaseerd wekedelensarcoom in 4…
Primaire doelstellingen * Vergelijking van de totale overleving (OS, overall survival) bij patiënten met NSCLC met adenocarcinoom-histologie die behandeld worden met ganetespib in combinatie met docetaxel versus alleen docetaxelVoornaamste…
Primaire doelstelling• Vergelijken van de antitumorwerkzaamheid van oraal single-agent rociletinib, zoals gemeten door beoordeling door de onderzoeker van de progressievrije overleving (PFS), met die van single-agent cytotoxische chemotherapie bij…
Het doel van deze studie is om het effect van docetaxel monotherapie en de combinatie van docetaxel erlotinib bij patiënten met een recidief EGFR wild type, ALK negatief niet plaveiselcelcarcinoom te onderzoeken.
Het belangrijkste doel van deze studie is om te onderzoeken of de combinatie van twee verschillende medicijnen, simvastatine en rifaximine, veilig is bij de behandeling van patiënten met gedecompenseerde cirrose.Een ander doel is te kijken of deze…
Verbetering van Overall Survival (OS) wordt algemeen aanvaard als de beste maat voor klinisch voordeel voorpatiënten met gevorderde / inoperabele of gemetastaseerd niet-kleincellig longcarcinoom . De veronderstelling is datbehandeling met MPDL3280A…