3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het onderzoeken van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van CH-4051 na een enkelvoudige en meervoudige toediening.
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Om het effect van Obetichol Zuur op klinische resultaten bij patiënten met primaire biliaire cholangitis te evalueren