3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving nog niet gestart
Primair doel:- Beoordelen van de veiligheid en de werkzaamheid en mogelijk het selecteren van het actiefste behandelregime uit de 3 behandelgroepen met als doel door te kunnen gaan naar het Fase 3-deel van het onderzoek.Secundaire doelen:- phase 1b…
AfgekeurdZal niet starten
Het doel van dit onderzoek is te evalueren of er verschillen zijn in werkingsduur en intensiteit bij een Nervus Femoralis blokkade standaard met Ropivacaine Klaris 0,2% 30ml met en zonder additie van buprenorfine (Temgesic®) 0,3mg danwel 0,3 mg…
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Aantonen dat een nieuwe, op extracellulaire matrix therapie gebaseerde, technologie leidt tot een verbeterde wondgenezing in een klinisch donor site model.