6 resultaten
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van duloxetine 60 mg eenmaal daags (QD) vergeleken met placebo bij de vermindering van de ernst van de pijn zoals gemeten met de gemiddelde 24-uurs pijnscore van de…
Om het effect van farmacologische interventie op de overgang van Pro-Nociceptie naar Anti-Nociceptie te bestuderen en na tegaan of dit de ontwikkeling van chronische postoperative pijn remt.
De huidige studie is een gerandomiseerde, open-label non-inferiority studie om het effect van lacosamide met het effect van duloxetine te vergelijken.
Het doel van dit onderzoek is om de (kosten)effectiviteit van een transmuraal geïntegreerd behandelmodel volgens collaborative care (TCCCL), en duloxetine voor patiënten met depressie en (sub)chronische pijn te bepalen in een multicenter studie met…
Primaire doel: Deel A:* Bepalen van de farmacokinetica van intramusculaire toediening van REGN2222. Deel B:* Het aantonen van de effectiviteit van REGN2222 in de preventie van medisch geindiceerde RSV infectie (proefpersonen met RSV-bevestigde…
Primaire doelstelling van het onderzoek: * Om de algehele overleving (OS) te vergelijken in de algemene populatie-patiënten behandeld met BBI-608 samen met tweewekelijks FOLFIRI (Arm 1) versus tweewekelijks FOLFIRI (Arm 2)* Om OS te vergelijken in…