6 resultaten
Het doel van deze studie is om het effect van Artiss, in vergelijking met onze standaard zorg, te analyseren. Hierbij wordt gekeken naar seroomvorming en de hoeveelheid seroom na het oogsten van een LD flap, welke wordt gebruikt bij een directe…
Aantonen dat het verkleinen van de dode ruimte door flap fixation (hechtingen) of applicatie wan weefsellijm seroomvorming significant reduceert met dien ten gevolge een significante afname van wondgenezingsproblemen en patientongemak (mindere…
Het doel van deze Fase 3 studie is het evalueren van de veiligheid en klinische werkzaamheid van 240 mg en 120 mg subcutaan gegeven ligelizumab om de 4 weken, om bescherming te verzekeren tegen allergische reactie door vermindering van de…
Het hoofddoel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van ABBV-105, upadacitinib en ABBV-599 versus placebo voor de behandeling van tekenen en symptomen van SLE bij deelnemers met matig tot ernstig actieve SLE en het…
In dit onderzoek bekijken we hoe veilig het nieuwe middel ligelizumab is voor de behandeling van CINDU. En hoe goed het werkt.We vergelijken de werking van ligelizumab (codenaam QGE031) met de werking van een placebo. Een placebo is een middel…
Het doel van deze studie is het vaststellen van de werkzaamheid en veiligheid van ligelizumab bij volwassen proefpersonen met CSU die symptomatisch blijven ondanks standaardbehandeling door aantonen van een betere werkzaamheid ten opzichte van…