10 resultaten
Het doel van het onderzoek is om aan de hand van de GOS-schaal de werkzaamheid en veiligheid vast te stellen van intraveneuze infusie van BHR-100 vergeleken met placebo bij patiënten met ernstig traumatisch hersenletsel (GCS 3-8), waarbij de…
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken of de combinatie van gemcitabine plus carboplatine en BSI-201 beter werkt dan alleen de combinatie van gemcitabine and carboplatine bij nog niet behandelde patienten met fase IV plaveiselcel niet-…
Het doel van deze studie om het vaatverwijderende effect van Acetylcholine (NO afhankelijk) in hypertensieve en normotensieve deelnemers te onderzoeken. Ten tweede willen we de relatie bestuderen tussen de vasoreactiviteit van Acetylcholine en…
Primaire doelstelling: Het overlevingscijfer (OS) van patiënten die gemcitabine plus AG 013736 krijgen vergelijken met dat van patiënten die gemcitabine plus placebo krijgen. Secundaire doelstellingen: 1. De progressievrije overleving (progression…
Het beoordelen van het effect van oraal UT-15C met voor PAH goedgekeurde orale monotherapie vergeleken met placebo met voor PAH goedgekeurde orale monotherapie op de tijd tot het eerste voorval van beoordeelde klinische verergering (morbiditeit of…
MK-1439 is een veelbelovende NNRTI voor gebruik in combinatie met andere antiretrovirale middelen (ART*s) voor de behandeling van hiv-infectie. Het is een krachtige remmer van de hiv-1-replicatie in-vitro en is werkzaam tegen zowel wild-type virus…
Primaire doelstelling:- Evalueren van de anti-tumor werkzaamheid van HLX10 in combinatie met chemotherapie en gelijktijdige radiotherapie bij patiënten met LS-SCLC.Secundaire doelstellingen:- Evalueren van de veiligheid van HLX10 in combinatie met…
Primaire doelenstelling: • Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van PQ912 • Evalueren van de werkzaamheid van PQ912 op werkgeheugen en aandachtSecundaire doelstellingen:• Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van PQ912 op…
Om de veiligheid en verdraagbaarheid van MK-7240/PRA023 in SSc-ILD te beoordelenx Om het jaarlijkse veranderingspercentage vanaf baseline in geforceerde vitale capaciteit (FVC), in ml, van MK-7240/PRA023 versus placebo gedurende 50 weken te…
Primaire doelstelling:De evaluatie van de doeltreffendheid van nor-ursodeoxycholzuur (nor-UDCA) 1500 mg t.o.v. nor-UDCA 1000 mg t.o.v. placebo voor de behandeling van NASH Secundaire doelstelling:Onderzoek naar de veiligheid en verdraagbaarheid (…