Zoeken naar een onderzoek

Herstel van het microbioom na pneumonie.

REConstituting the microbiome After Pneumonia (RECAP) is een pilot studie. Het doel is om te onderzoeken of probiotica de compositie en diversiteit van de darmflora kunnen herstellen na een ziekenhuisopname voor longontsteking. Tevens worden…

Een dubbelblind, placebogecontroleerd, 16 weken durend onderzoek naar de cognitieve effecten van de orale P38-*-kinase-inhibitor neflamapimod bij dementie met Lewy-lichaampjes (DLB)

Het primaire doel is het evalueren van het effect van neflamapimod op het cognitief functioneren zoals bepaald door een onderzoeksspecifieke neuropsychologische testbatterij (NTB) bestaande uit:* De Cogstate Detection test (DET)* De Cogstate…

FIH gerandomiseerde, subject-geblindeerde, placebo gecontroleerde, enkelvoudige doseringen met oplopende dosis MHS552 om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek te onderzoeken in gezonde vrijwilligers

De veiligheid, verdraagbaarheid en PK van het MHS552 te onderzoeken

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd fase III onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van canakinumab in combinatie met docetaxel bij proefpersonen met niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die al behandeld zijn met PD(L)1 remmers en chemotherapie op basis van platinum (CACZ885V2301, CANOPY-2)

Primair: Safety run-in gedeelte (deel 1):* Aanbevolen dosisregime voor fase 3 (RP3R) van canakinumab in combinatie met docetaxel bepalen. Dubbelblind gerandomiseerd placebogecontroleerd gedeelte (deel 2): * Vergelijking van de totale overleving (OS…

Actieve vibratie-geïnduceerde behandeling door abdominale excitatie

1. Onderzoek naar de tolerantie en veiligheid van HALF-MIS bij oudere patiënten met chronische musculoskeletale pijn.2. Onderzoek naar het effect van HALF-MIS op pijn bij oudere patiënten met chronische musculoskeletale pijn.3. Onderzoek naar het…

ZeroPhobia: Op naar een virtuele behandeling voor avio- en arachnofobie

Het doel van dit onderzoek is om te zien of wel of te niet ZeroPhoba: (1) symptomen van vlieg- of spinnenangst verminderd en (2) of deze effect blijven tijdens de follow-up tijdspunten. Het uiteindelijke doel is dan om vast te stellen (of niet) dat…

EEN FASE III, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND PLACEBOGECONTROLEERD MULTICENTERONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN BALOXAVIR MARBOXIL IN COMBINATIE MET EEN STANDAARD NEURAMINIDASEREMMER BIJ GEHOSPITALISEERDE PATIËNTEN MET ERNSTIGE INFLUENZA

Dit onderzoek beoordeelt de werkzaamheid, veiligheid en farmacokinetiek van baloxavir marboxil in combinatie met een standaard (standard-of-care, SOC) neuraminidaseremmer (NAI) (d.w.z. oseltamivir, zanamivir of peramivir) vergeleken met een…

Het effect van een leefstijlinterventie op de fysieke capaciteit en het beweeggedrag van patiënten na een orgaantransplantatie

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of een vijf daags uitgebreid assessment en interventieprogramma op inspanning en leefstijl gevolgd door een 6 maand durend programma in de eerste lijn of thuis in vergelijking met de gebruikelijke zorg…

Een internationale multicenter fase II gerandomiseerde trial voor het evalueren en vergelijken van twee geïntensiveerde behandelstrategieën voor patiënten met een gemetastaseerd neuroblastoom en onvoldoende respons op standaard inductie chemotherapie.

Primaire doelstelling:Het hoofddoel van de studie is het evalueren van de effectiviteit van twee geïntensiveerde strategieën in zeer hoog risico neuroblastoom (VHR-NBL) patiënten uitgedrukt in event-free-survival vanaf randomisatie. Deze evaluatie…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, gecontroleerd, fase 3-onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van VX-445-combinatiebehandeling bij proefpersonen met cystische fibrose die heterozygoot zijn voor de F508del-mutatie en een Gating- of residuele functiemutatie (F/G- en F/RF-genotypes)

Primaire doelstelling: - Het beoordelen van de werkzaamheid van VX-445/TEZ/IVA bij proefpersonen met CF die heterozygoot zijn voor F508del en een gating- of een restfunctiemutatie (F/G en F/RF-genotypes).Secundaire doelstellingen: - Het beoordelen…

Een gerandomiseerde, open label, multicenter fase II studie die de werkzaamheid en veiligheid van capmatinib (INC280) plus pembrolizumab versus pembrolizumab alleen als eerstelijnsbehandeling voor lokaal gevorderde of metastatische niet-kleincellige longkanker met PD-L1* 50% beoordeelt.

Primair: Evalueren van de werkzaamheid van capmatinib plus pembrolizumab in vergelijking met pembrolizumab alleen. Secundair: * Anti-tumor activiteit van capmatinib plus pembrolizumab in vergelijking met pembrolizumab alleen.* Karakterisering van…

Een gerandomiseerde, dubbel geblindeerde, placebo-gecontroleerde, enkelvoudige en meervoudige oplopende dosering studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en immunogeniciteit van BMS-986259 bij gezonde deelnemers te evalueren

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken hoe veilig het nieuwe middel BMS-986259 is en hoe goed het wordt verdragen als het aan gezonde vrijwilligers wordt toegediend als enkelvoudige of meervoudige doseringen. BMS-986259 is nog niet eerder aan…

Gerandomiseerd fase II onderzoek met atezolizumab na gelijktijdige chemoradiotherapie in vergelijking met alleen chemoradiotherapie bij een beperkte vorm van kleincellige longkanker (ACHILES studie)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515755-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair: • Onderzoeken of adjuvante behandeling met atezolizumab na de standaard gelijktijdige behandeling met chemo-…

De PaPa Studie: Paracetamol als aanvulling op Remifentanil durante Partu. Multimodale pijnbehandeling tijdens de baring: een RCT.

Onderzoeken of Paracetamol IV het gebruik van opiaten/ Remifentanil vermindert wanneer het toegevoegd wordt aan Remifentanil/ PCA durante partu. Patienten: Barende vrouwen, met Remifentanil als pijnbehandelingInterventie: Paracetamol intraveneus (1…

Tijdbesparing door het gebruik van een mini-C-boog tijdens en na het reponeren van distale radius fracturen versus standaard beeldvorming

Het doel van deze studie is de potentiële tijd- en kostenbesparing die een mini-C-boog oplevert door het röntgenologisch assisteren van de repositie en het maken van de post-repositie beeldvorming bij volwassen patiënten met een distale…

(Methyl)prednisolone en diazoxide in recent gediagnosticeerde type 1 diabetes

Het onderzoeken van de werkzaamheid en veiligheid van de combinatietherapie met corticosteroïden en diazoxide op de progressie van recent gediagnosticeerde type 1 diabetes.

Tamsulosine steen expulsie

Primaire uitkomst1. Verschil in steen expulsie tussen tamsulosine en placebo Secondaire uitkomsten: 1. Tijd tot steen expulsie2. Steen expulsie in patienten met cholangitis met en zonder tamsulosine3. Bijwerkingen4. Morfine gebruik

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 3-onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van OV101 bij kinderen met het syndroom van Angelman (NEPTUNE)

Alle onderzoeksdoelstellingen met betrekking tot de werkzaamheid worden beoordeeld in de pediatrische AS-onderzoekspopulatie van proefpersonen van 4 tot 12 jaar oud. Alle onderzoeksdoelstellingen met betrekking tot de veiligheid worden beoordeeld in…

Het vergelijken van CPAP methoden bij de opvang van te vroeggeboren kinderen.

Het vergelijken van de effecten op zuurstofsaturatie in de eerste 5 minuten na geboorte tussen een dynamische hoge-CPAP strategie (HCPAP; interventie behandeling) en een lage CPAP strategie (LCPAP; standaard behandeling).

Inference Based Approach (IBA): richting gepersonaliseerde zorg voor patiënten met de Obsessieve Compulsieve Stoornis.;Een gerandomiseerd non-inferioriteits klinisch onderzoek naar de effectiviteit en werkingsmechanismen van IBA in vergelijking met CGT.

Primaire onderzoeksvragen:- Is IBA non-inferieur ten opzichte van CGT wat betreft het behandelen van OCD patiënten?Secundaire onderzoeksvragen:- Voorspelt behandelmodaliteit verandering (vóór vs na behandeling) in neurale netwerken, en is dit…