Zoeken naar een onderzoek

Het effect van koolstof nanopartikels op ontsteking en coagulatie na bronchiale segmentale toediening. Een dosisverhogings studie

In deze studie willen we de effecten van koolstof nanodeeltjes op de systemische en lokale ontstekingsreactie en stollingsactivatie in kaart brengen.

Effect van vitamine D suppletie op longfunctie, luchtweginfecties en lichamelijke conditie bij patiënten met COPD: een randomized controlled trial

Bepalen van het effect van vitamine D suppletie op longfunctie, prevalentie van exacerbaties en lichamelijke conditie bij patiënten met COPD.

Longontsteking behandeld met rifampicine zorgt voor minder ontstekingsreactie

Verminderde LTA afgifte bereiken door rifampicine toe te voegen aan de standaardbehandeling van patienten met een longontsteking.Zie voor details, de engelstalige tekst

CRP- gerichte antibiotische therapie bij in het ziekenhuis opgenomen patienten met een acute COPD exacerbatie. De "CATCH"studie.

Aantonen dat CRP-gerichte antibiotische therapie even effectief is als de GOLD-antibiotische therapie bij AECOPD opgenoemen in het ziekenhuis, maar tevens leidt tot een lager antibiotica-gebruik.

Dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en de farmacokinetiek van een enkelvoudige, oplopende dosering en het effect van voedsel op een orale toediening van WCK 4873 in gezonde vrijwilligers te bestuderen.

Het bestuderen van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige, oplopende orale dosering van WCK 4873 in gezonde vrijwilligersHet evalueren van het profiel van de farmacokinetiek van enkelvoudige, oplopende orale dosering van WCK 4873 in…

Een prospectief onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van AdvaCoat Mx sinus gel voor de behandeling van chronische rhinosinusitis zonder neuspoliepen.

Het doel van het eerste deel van het onderzoek is het bevestigen dat 1.5 ml AdvaCoat Mx (per zijde) het wenselijk volume is om toe te dienen tijdens het tweede gedeelte van de studie. Om dit te onderzoeken zal er bij 9 patiënten een stijgend volume…

Routinematig balloneren versus balloneren op indicatie bij geintubeerde en mechanisch geventileerde patienten na cardiothoracale chirurgie- een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek-

Het vergelijken van een "routine" balloneer strategie met een "on demand" balloneer strategie bij patiënten na cardio-thoracale chirurgie met betrekking tot post-detubatie SpO2 en FRC.

Een prospectief, multinationaal, multicentra, gerandomiseerd, dubbel-blind, dubbel dummy, gecontroleerde studie waarin de werkzaamheid en de veiligheid van moxifloxacine wordt vergeleken met die van amoxicilline/clavulaanzuur bij de behandeling van patiënten met acute exacerbaties van chronische bronchitis

De primaire doelstelling van het onderzoek is het vergelijken van de effectiviteit van moxifloxacine 400 mg oraal eenmaal daags gedurende 5 dagen met de effectiviteit van amoxiciline-clavulaanzuur 875/125 mg oraal tweemaal daags gedurende 7 dagen…

Een gerandomiseerde open label studie waarbij de veiligheid, tolerantie en farmacokinetiek (PK) vergeleken worden van Amantadine, Ribavirine en Oseltamivir (TCAD) oraal versus alleen Oseltamivir oraal bij influenza A-virus geïnfecteerde opgenomen immuungecompromitteerde patiënten.

Primaire doelstelling: het vaststellen van de veiligheid en tolerantie van TCAD oraal bij immuungecompromitteerde patiënten met influenza A. Secundair: Evaluatie van de antivirale effect, snelheid van symptoomresolutie, en farmacokinetiek van de…

Een gerandomiseerde gecontrolleerde trial naar het effect van post-expositie prophylaxe met oseltamivir op transmissie van influenza in verpleeghuizen

Als oseltamivir niet effectief blijkt in het voorkomen van transmissie in deze hoogrisico populatie, dan kunnen de personele en financiële capaciteit die aan PEP besteed moeten worden voor andere prioriteiten ingezet worden. Als oseltamivir wel (…

Het effect van twee doseerregimes cefotaxim op de aanwezigheid van potentieel pathogene microorganismen in de luchtwegen.

Is behandeling A: cefotaxim in een dosering van 2x daags 1 gram parenteraal gedurende 4 dagen even effectief als behandeling B: cefotaxim in een dosering van 4x daags 1 gram, in het voorkomen van luchtwegkolonisatie door potentieel pathogene micro-…

GRACE workpackage 10: Antibiotica studie 1

Het doel is te begrijpen welke patiënten daadwerkelijk een voordeel hebben van behandeling met een antibioticum.

C-reactief proteïne als hulpmiddel voor medicamenteus beleid bij luchtweginfecties; een gerandomiseerd onderzoek in de huisartsenpraktijk ter bevordering van doelmatig antibioticagebruik

Bepalen van het effect van point-of-care (PoC) CRP en de mogelijkheid van een uitgesteld recept op het antibioticagebruik bij lageluchtweginfecties en acute rinosinusitis in de huisartsenpraktijk

Gerandomiseerd, dubbel-blind, placebogecontroleerd onderzoek, om de veiligheid, verdraagbaarheid, immunogeniciteit en uitscheiding van levend verzwakt RSV vaccin te onderzoeken in gezonde vrijwilligers.

- Om de veiligheid en verdraagbaarheid van levend verzwakt RSV-vaccin bij gezonde volwassenen te beoordelen.- Om de immunogeniciteit van het levend verzwakte RSV-vaccin te beoordelen (systemische en mucosale immuniteit)- Om de virale load / shedding…

Telemedicine voor herstellende COVID-19 patiënten

Het doel van deze studie is om de veiligheid en effectiviteit te onderzoeken van het Early@home telemedicine systeem, waarbij ziekenhuiszorg voor herstellende COVID-19 patiënten naar de thuissituatie wordt verplaatst. Het secundaire doel is om de…

Continu lage dosis subcutane lidocaïne voor de behandeling van symptomen van COVID-19. Een
gerandomiseerd gecontroleerd open-label fase III-onderzoek.

Om het effect van lidocaïne op de belangrijkste symptomen van COVID-19 te bepalen.

Effect van Jodium behandeling bij patiënten met COVID-19 ziekte.

Aantonen dat jodium behandeling een gunstig effect heeft op het beloop van COVID-19 ziekte. Gunstig effect is gedefinieerd als minder kritisch relevante verslechteringen zoals overplaatsingen van gewone naar intensive care afdeling, minder totaal…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd multicenter fase 3-onderzoek met parallelle groepen ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van twee doses GLPG1690 naast de lokale zorgstandaard gedurende minimaal 52 weken bij proefpersonen met idiopathische pulmonale fibrose

Primaire doelstellingEvalueren van de werkzaamheid van twee doses GLPG1690 naast de lokale standaardzorg in vergelijking met placebo bij proefpersonen met idiopathische pulmonale fibrose (IPF) zoals geëvalueerd via de afnamesnelheid van geforceerde…

Een fase II/III operationeel naadloos, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde, parallel-groep, groeps sequentiële studie ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van BI 767551 voor de behandeling van symptomatische, niet in het ziekenhuis opgenomen volwassenen met lichte tot matige COVID-19 symptomen.

Het algemene doel van dit onderzoek is het evalueren van het "concept of pharmacological activity" van BI 767551 bij niet-ziekenhuispatiënten met milde tot matige COVID-19 symptomen en het identificeren van een mogelijk effectief en veilig…

Timing en volgorde van vaccinatie tegen COVID-19 en Influenza

1. Het bestuderen van de impact van verschillende volgordes van influenza- en SARS-CoV-2 vaccinaties op immunologische respons en bijwerkingen;2. Het begrijpen van de immunologische mechanismen die de potentiële interferentie tussen influenza- en…