Zoeken naar een onderzoek

Sacrospinale fixatie gecombineerd met voorwandplastiek versus Elevate Anterior in de behandeling van primaire prolaps van het middelste en voorste compartiment stadium >= 2: een multi-center gerandomiseerd onderzoek.

Het vergelijken van de effecten van sacrospinale fixatie met voorwandplastiek ten opzichte van Elevate Anterior op de bekkenbodemfunctie.

Een fase II onderzoek naar: vertraging van de Intravaginale Ejaculatie Latentie Tijd* (IELT) veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van twee orale doses GSK557296 in een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen bij mannen met premature ejaculatie.

Op de eerste plaats wordt gekeken of toediening van verschillende hoeveelheden van het onderzoeksmiddel de zaadlozing kan uitstellen. Op de tweede plaats wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van het onderzoeksmiddel in verschillende doseringen…

Optimalisatie van de kosten effectiviteit middels geindividualiseerd doseren van FSH bij de ovariele stimulatie voor IVF behandeling: de OPTIMIST trial

In een IVF/ICSI populatie de standaard gebruikte dosering vergelijken met een individuele dosis gebaseerd op basis van een vooraf verrichtte AFC.

Sacrospinale fixatie versus Elevate Posterior in de behandeling van primaire middelste compartiment prolaps stadium * 2: een multi-center gerandomiseerd onderzoek

Het vergelijken van de effecten van Elevate Posterior ten opzichte van sacrospinale fixatie op de bekkenbodemfunctie.

Een gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, dubbelblind, multicenter onderzoek om de optimale dosering te vinden en om de werkzaamheid en veiligheid van verschillende orale doseringen te onderzoeken van studie medicatie BAY1128688 bij vrouwen met symptomatische endometriose gedurende een behandeling van 12 weken.

Het doel van de studie is om te onderzoeken of studie medicatie BAY1128688 pijn verlichting geeft bij vrouwen met endometriose en om een eerste indruk te geven van welke dosering het beste werkt.

Cognitieve gedragstherapie na chirurgische behandeling van patiënten met endometriose

Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken of cognitieve gedragstherapie toegevoegd aan de standaard behandeling van endometriose de kwaliteit van leven verbeterd in patiënten die een endometriose operatie ondergaan vergeleken met patiënten die…

Voorstel: Een gerandomiseerd, dubbelblind, dubbel-dummy, parallelle groep, placebo gecontroleerd, multicenter fase IIb onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van verschillende doseringscombinaties van een aromataseremmer en een progestageen in een vaginale ring versus placebo en leuproreline bij vrouwen met symptomatische endometriose, met een behandelingsduur van 12-weken.

De onderzoeksmedicatie in de huidige studie is ontwikkeld voor langdurig gebruik bij patiënten met aan endometriose gerelateerde pijn in het kleine bekken (EAPP) teneinde een anders noodzakelijke operatie mogelijk te kunnen vermijden.Primaire…

Kijkoperaties onder algehele narcose of sedatie, een gerandomiseerd onderzoek

Het effect van algehele anesthesie met sedatie te vergelijken op het postoperatief herstel voor patienten die een laparoscopische sterilisatie met Filshie clips of bilaterale salpingectomie of diagnostische laparoscopie ondergaan.