Zoeken naar een onderzoek

Sacrospinale fixatie gecombineerd met voorwandplastiek versus Elevate Anterior in de behandeling van primaire prolaps van het middelste en voorste compartiment stadium >= 2: een multi-center gerandomiseerd onderzoek.

Het vergelijken van de effecten van sacrospinale fixatie met voorwandplastiek ten opzichte van Elevate Anterior op de bekkenbodemfunctie.

Een fase II onderzoek naar: vertraging van de Intravaginale Ejaculatie Latentie Tijd* (IELT) veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van twee orale doses GSK557296 in een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd onderzoek met parallelle groepen bij mannen met premature ejaculatie.

Op de eerste plaats wordt gekeken of toediening van verschillende hoeveelheden van het onderzoeksmiddel de zaadlozing kan uitstellen. Op de tweede plaats wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van het onderzoeksmiddel in verschillende doseringen…

Effect-evaluatie van een keuzehulp voor fertiliteitspreservatieatie voor vrouwen met borstkanker, gerandomiseerd gecontroleerde trial in Nederland

Doel van dit onderzoek is te evalueren wat het effect van de online keuzehulp is in vergelijking met de "usual care" (folders over FP) wat betreft het proces van beslissen over fertiliteitspreservatie, en uitkomsten van dit proces.…

Optimalisatie van de kosten effectiviteit middels geindividualiseerd doseren van FSH bij de ovariele stimulatie voor IVF behandeling: de OPTIMIST trial

In een IVF/ICSI populatie de standaard gebruikte dosering vergelijken met een individuele dosis gebaseerd op basis van een vooraf verrichtte AFC.

Sacrospinale fixatie versus Elevate Posterior in de behandeling van primaire middelste compartiment prolaps stadium * 2: een multi-center gerandomiseerd onderzoek

Het vergelijken van de effecten van Elevate Posterior ten opzichte van sacrospinale fixatie op de bekkenbodemfunctie.

Een pragmatische, gerandomiseerde pilot studie om de haalbaarheid te onderzoeken van een internationale studie naar de individuele additionele homeopathische behandeling en gebruikelijke behandeling bij vrouwen met PMS

Fase I: onderzoeken van de haalbaarheid van het opzetten van een internationale gerandomiseerde pragmatische pilot studie, waarin individuele homeopathische additieve behandeling met een half gestandaardiseerd algoritme wordt vergeleken met alleen…

Probabilistische diagnose voor de beoordeling van tuba-pathology in subfertiele paren

Het primaire doel van de studie is om te evalueren of een probabilistische diagnostische benadering een betere benadering voor het testen van tuba pathologie dan het meten van CAT.

Gel contrast echoscopie gebruikmakende van Endosgel versus ExEmgel, vergelijking van pijn en beeldkwaliteit

Het doel van deze studie is om 2 soorten gel met elkaar te vergelijken, Endosgel en ExEmgel, met betrekking tot de pijn perceptie van de patiënt (continu gemeten pijn en subjectief gerapporteerd middels VAS score) en beeldkwaliteit (aanwezigheid van…

Een gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, dubbelblind, multicenter onderzoek om de optimale dosering te vinden en om de werkzaamheid en veiligheid van verschillende orale doseringen te onderzoeken van studie medicatie BAY1128688 bij vrouwen met symptomatische endometriose gedurende een behandeling van 12 weken.

Het doel van de studie is om te onderzoeken of studie medicatie BAY1128688 pijn verlichting geeft bij vrouwen met endometriose en om een eerste indruk te geven van welke dosering het beste werkt.

Cardiovasculair Risicoprofiel in Vrouwen: Microvasculaire Status

Om verder inzicht te verkrijgen over de interactie en mogelijke gedeelde pathofysiologische mechanisme achter vrouwspecifieke cardiovasculaire risicofactoren en aandoeningen zullen MRI's van de hersenen en endotheelfunctiemetingen worden…

Cognitieve gedragstherapie na chirurgische behandeling van patiënten met endometriose

Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken of cognitieve gedragstherapie toegevoegd aan de standaard behandeling van endometriose de kwaliteit van leven verbeterd in patiënten die een endometriose operatie ondergaan vergeleken met patiënten die…

Voorstel: Een gerandomiseerd, dubbelblind, dubbel-dummy, parallelle groep, placebo gecontroleerd, multicenter fase IIb onderzoek naar de veiligheid en effectiviteit van verschillende doseringscombinaties van een aromataseremmer en een progestageen in een vaginale ring versus placebo en leuproreline bij vrouwen met symptomatische endometriose, met een behandelingsduur van 12-weken.

De onderzoeksmedicatie in de huidige studie is ontwikkeld voor langdurig gebruik bij patiënten met aan endometriose gerelateerde pijn in het kleine bekken (EAPP) teneinde een anders noodzakelijke operatie mogelijk te kunnen vermijden.Primaire…

ProVag - Het effect van orale probiotica inname op de compositie van het vaginale microbioom

Het doel van het onderzoek is om te achterhalen of orale probiotica het vaginaal microbioom (VMB) profiel kan veranderen in IVF patiënten van laag naar medium/hoog (gebaseerd op de receptIVFity test) in vergelijking met een placebo

Kijkoperaties onder algehele narcose of sedatie, een gerandomiseerd onderzoek

Het effect van algehele anesthesie met sedatie te vergelijken op het postoperatief herstel voor patienten die een laparoscopische sterilisatie met Filshie clips of bilaterale salpingectomie of diagnostische laparoscopie ondergaan.