Zoeken naar een onderzoek

Een prospectieve, gerandomizeerde, dubbelblinde, dubbeldummy, placebo- en actief gecontroleerde multicentra studie, die de werkzaamheid en veiligheid van de combinatie Bay 60-4552 / vardenafil vergelijkt met vardenafil (20 mg), voor de behandeling van patienten met erectiele dysfunctie die niet voldoende reageren op standaard therapie met PDE5 remmers

In dit onderzoek worden de effectiviteit en veiligheid van de combinatie van een PDE5 inhibitor, vardenafil met BAY 60-4552 beoordeeld bij patiënten met een erectiele dysfunctie (ED), welke onvoldoende respondeert op de standaardbehandeling van…

Beinvloed blijven liggen of direct opstaan na een intrauteriene inseminatie behandeling het zwangerschapspercentage?

Evaluatie van het effect van 15 minuten immobilisatie na IUI op zwangerschapspercentage

Een fase 1, placebo en vergelijkbaar middel gecontroleerde, enkelzijdig-blinde, gerandomiseerde, parallel groep, klinische studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van meervoudige subcutaan toegediende doseringen FSH-GEX* in gezonde hypofyse-onderdrukte vrouwelijke vrijwilligers

n.v.t.

Een fase 1, gerandomiseerde, placebo en vergelijkbaar middel gecontroleerde, enkelzijdig-blinde, oplopende enkelvoudige dosis studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek te onderzoeken van 4 subcutaan toegediende doseringen FSH-GEXTM volgens een aangepaste studieopzet (25, 75, 150 en 300 IU) in gezonde hypofyse onderdrukte vrouwelijke vrijwilligers

n.v.t.

Gerandomiseerd, placebo en active comparator-gecontrolleerde evaluatie gedurende opname in twee centra van de farmacokinetiek (PK) en veiligheid , samen met farmacodynamische (PD) effectiviteit van drie doseringen van TBS-2 intranasale gel tweemaal daags toegediend (BID) gedurende maximaal drie dagen in vrouwelijke patienten met Hypoactive Sexual Desire Disorder (HSDD) of Anorgamsie (ANOR)

Deze klinische studie wordt uitgevoerd om het PK profiel van een enkele dosis en van meerdere doses van TBS-2 te onderzoeken bij patienten met HSDD of anorgasmie (ANOR). Hiernaast zal in deze studie een eerste indruk verkregen worden van de…

TOPFIT: Triptorelin Oral contraceptive Pill Flare-up in IVF/ICSI Treatment trial
Het vergelijken van de effectiviteit van een kort, 'flare-up' gonadoreline agonist versus antagonist protocol op vroegtijdige pieken van het luteiniserend hormoon bij patienten die voorbehandeld worden met de orale anticonceptie pil.

Het doel van deze (equivalentie) studie is het vergelijken van het korte, 'flare-up' GnRH-agonist protocol met het GnRH-antagonist protocol, beiden met een voorbehandeling met de orale anticonceptie pil, bij vrouwen die een in vitro…

behandelalternatieven voor subfertiele vrouwen met een klasse II anovulatie zonder conceptie na 6 ovulatoire cycli met clomifeen citraat

Het doel van deze studie is het bepalen van de effectiviteit van doorgaan met CC indien patienten na 6 ovulatoire cycli niet zwanger zijn, vergeleken met behandeling met gonadotrofines, waarbij beide therapien ook gecombineerd worden met…

Zorgt het starten van de stimulatie van de ovaria bij een IVF behandeling vanaf cyclusdag 5 voor een hoger aantal morfologische top embryo's dan starten vanaf cyclusdag 2?

Het doel van deze studie is of het starten van de ovariumstimulatie op cyclusdag 5 zal leiden tot een hoger aantal morfologische top embryos, in vergelijking met start van de ovariumstimualtie op cyclusdag 2 bij een IVF behandeling met een GnRH…

het gebruik van op olie versus op water gebaseerd contrast in de diagnose van tubae doorgankelijkheid bij een hysterosalpingografie

Het bepalen van het meest effectieve contrastmiddel bij een hysterosalpingografie in termen van een doorgaande zwangerschap: water versus olie contrast.

Een gerandomiseerd onderzoek ter vergelijking van in vitro maturatie van eicellen met in vitro fertilisatie bij vrouwen met een verhoogd risico op ovarieel hyperstimulatie syndroom.

Primaire doel van het onderzoek: Vergelijking van cumulatieve percentage levendgeborenen van twee behandelstrategieën: 2 IVM/ICSI cycli versus 1 COH/IVF of COH/ICSI cyclus.Secundaire doelen: Vergelijking van de gezondheid en ontwikkeling van IVM/…

Een prospectief, multicentrisch, gerandomiseerd, open-label fase IV-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van GONAL f® bij een dosis gebaseerd op baselinekenmerken van de proefpersoon bepaald volgens de CONSORT-berekensysteem in vergelijking met een standaarddosis GONAL f® 150 IE per dag voor ovariële stimulatie bij vrouwen die met een geassisteerde voortplantingstechniek (ART) worden behandeld

Het doel van dit onderzoek is vergelijking van de reactie van de eierstokken bij patiënten die met een geassisteerde voortplantingstechniek (IVF of een ICSI) behandeld worden en die ofwel een met een berekeningssysteem bepaalde dosis GONAL f® ofwel…

Prospectieve, multicenter studie om het optimale behandelingsschema van antagonisten te verfijnen.

Aantonen of een vroege vaste start met antagonisten het aantal levend geborenen verhoogd vergeleken met een late vaste start met antagonisten.

Kosten-effectiviteit van IUI, IVF en ICSI ten behoeve van mannelijke subfertiliteit. De mannelijke subfertiliteit therapie effectiviteits RCT's (MASTER).

Bij een derde van alle subfertiele paren is sprake van mannelijke subfertiliteit. De huidige behandelingen voor mannelijkesubfertiliteit (intra-uteriene inseminatie, [IUI], in vitro fertilisatie [IVF] en intracytoplasmatische sperma injectie [ICSI]…

THL-studie: een multicenteronderzoek naar de kosteneffectiviteit van transvaginale hydrolaparoscopie en hysterosalpingografie in het orienterend fertiliteitsonderzoek

Het onderzoeken van de kosten en effectiviteit in een grote gerandomiseerde multicenter trial.

Een single-center niet-geblindeerde gerandomizeerde studie van het effect van ovariele hyperstimulatie op de ontvankelijkheid van het endometrium

Het vergelijken van de cumulatieve doorgaande zwangerschappen na het terugplaatsen van ingevroren/ontdooide embryos in een cyclus zonder ovariele hyperstimulatie met het terugplaatsen van verse embryos in een cyclus met ovariële hyperstimulatie.

Het beoordelen van het verloop van psychische emoties en endocriene stressrespons vanaf het begin van de ovariele stimulatie periode tot aan de eerste zwangerschapstest resultaat in een gerandomiseerde klinische trial waarbij twee vruchtbaarheidsbehandelingen worden vergeleken.

Het doel van deze studie is het verloop van psychische emoties en de endocriene stress respons te evalueren, vanaf het begin van de ovariële hyperstimulatie tot aan de eerste zwangerschapstest, bij IVF patiënten die deelnamen aan een…

Patient-controlled remifentanil analgesia (PCA) tijdens de follikelpunctie voor IVF/ICSI behandelingen

Het doel van deze studie is om te onderzoeken of patient-controlled analgesia (PCA) met remifentanil een effectievere en veiligere pijnbestrijdingsmethode is dan pethidine tijdens de ultrasound-geleide follikelpunctie.

Een gerandomiseerd, dubbel blind, parallele groep studie van vardenafil wisselende dosering versus placebo in mannen met erectiele disfunctie en hun vrouwelijke partners seksuele kwaliteit van leven. PARTNER II.

Vergelijking van het effect van vardenafil (versus placebo) op het in standhouden van een erectie (SEP parameters) en verbetering van de seksuele QOL van de vrouwelijke partner.

Een nieuwe techniek voor pre-implantatie genetische embryo screening bij IVF, test fase

Het doel van de studie is om een nieuwe en minder invasieve techniek voor PGS te evalueren. De nieuwe PGS techniek analyseert de kern van een blastomeer die verkregen is door extractie van de nucleus in plaats van door biopsie van de hele blastomeer…

Een fase II, multicenter, gerandomiseerd, assessor geblindeerde, actief vergelijkende, parallel groep dosering bepalend onderzoek om AS900672-verrijkt versus follitropin alfa (GONAL-f®) te evalueren in oligo-anovulatoire onvruchtbare vrouwen die ovulatie inductie (OI) ondergaan.

Primaire DoelHet primaire doel van deze studie is het identificeren van de optimale dosis van AS900672-Verrijkt om ovulatie te induceren bij oligo-anovulatoire onvruchtbare vrouwen.Secundaire Doelen* Aantonen dat het aantal klinische zwangerschappen…