Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde, dubbel blinde, gecontroleerde fase III studie met Stimuvax® (L BLP25 of BLP25 liposoom vaccin) in combinatie met hormoon behandeling versus enkel hormoon behandeling voor eerstelijns behandeling van post-menopausale vrouwen met oestrogeen receptor (ER)-positieve en/of progesteron receptor (PgR)-positieve, niet operabele lokaal vergevorderde, recidiverende of gemetastaseerde borstkanker

PrimairAantonen van de grotere werkzaamheid (gemeten aan de hand van de PFS-duur) van L-BLP25 in combinatie met een hormoonbehandeling (HT) vergeleken met een placebo plus HT, indien deze wordt gebruikt als eerstelijnsbehandeling van hormoonreceptor…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, parallel en placebo gecontroleerde multi centrum fase III studie waarin de effectiviteit en veiligheid van olaparib in vergelijking met placebo als adjuvante behandeling voor patiënten met germline BRCA1/2 mutatie en hoog risico HER2-negatieve borstkanker die de primaire behandeling (chirurgie en (neo-)adjuvante behandeling) hebben afgerond

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511096-15-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van adjuvante behandeling met olaparib

Een open gerandomiseerde fase III studie om 8 aaneengesloten kuren chemotherapie te vergelijken met 8 onderbroken kuren (2 x 4 kuren) chemotherapie in eerstelijnsbehandeling, in combinatie met bevacizumab, en tweedelijnsbehandeling van patiënten met HER2/neu negatieve, ongeneeslijke, uitgezaaide of inoperabele, lokaal gevorderde borstkanker.

De primaire doelstelling van dit onderzoek is om aan te tonen dat de progressievrije overleving (PFS) bij 8 cycli (2 maal 4 cycli) intermittente chemotherapie (paclitaxel) met betrekking tot de werkzaamheid niet inferieur is aan 8 cycli continue…

Een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind fase III-onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en doeltreffendheid van de toevoeging van veliparib plus carboplatine versus de toevoeging van carboplatine aan standaard neoadjuvante chemotherapie, versus standaard neoadjuvante chemotherapie bij patiënten in een vroeg stadium van drievoudig-negatieve borstkanker (TNBC)

Het primaire doel van het onderzoek is de beoordeling van de incidentie van pathologische complete respons (pCR) in borst- en ipsilateraal axillair weefsel na een dagelijkse behandeling met veliparib in combinatie met neoadjuvant carboplatine en…