Zoeken naar een onderzoek

Diagnostische laparoscopie ter predictie van de uitkomst van cytoreductieve chirurgie bij patienten met vergevorderd stadium ovariumcarcinoom.

Onderzoek naar de kosten-effectiviteit van een diagnostische laparoscopie in de work-up van patienten gepland voor primaire chirurgie in verband met vergevorderd stadium ovariumcarcinoom, om te voorspellen of zij beter behandeld kunnen worden met…

Prospectieve gerandomiseerde multicenter vergelijking van indocyanine-groen (ICG)-99mTc-nanocolliod versus 99mTc-nanocolloid met een intraoperatieve injecte van vrij ICG voor de detectie en chirurgische resectie van de schildwachtklieren bij patienten met prostaatkanker.

Primair Doel 1. Vergelijking van aantal patienten met kliermetastasen gedetecteerd met 2 methoden van ICG injectieSecondaire Doelen: 1. De rol van preoperatieve SPECT/CT imaging2. Hoe is de intraoperatieve beeld vorming / intensiteit voor vrij en…

Evaluatie van prostaat specifiek antigen glycosylerings assay voor de vroege opsporing van prostaatkanker

Het huidige onderzoek is gericht op het vinden van een methode waarmee PSA, op een meer specifieke manier kan worden gebruikt in de kliniek. Eén van deze methodes is om PSA meer in detail te bekijken, waarbij de nadruk ligt op modificaties die…

Het gebruik van indocyanine groen voor de detectie van de schildwachtklier bij mannen met prostaatkanker met een hoog risico op kliermetastasen. Wetenschappelijk onderzoek naar het verbeteren van de schildwachtklierprocedure voor prostaatkanker met behulp van fluorescentie.

Primaire studiedoel: Verdere validatie van de sentinel node procedure voor prostaatcarcinoom door middel van een meer tumor gerichte transrectale ICG-99mTc-nanocolloid injectie de locatie van de tumor zal worden bepaald aan de hand van diffusion…

IVD1: Klinisch prestatiestudieplan naar het gebruik van de Myriad MyChoice-test voor cohorttoewijzing en stratificatie van patiënten in AZD5305 (saruparib) vs placebo bij deelnemers met gemetastaseerde castratiegevoelige prostaatkanker die nieuwe hormonale middelen ontvangen, naar keuze van de arts;IVD2: Klinisch prestatiestudieplan naar het gebruik van de FMI F1LCDx-test in het klinische EvoPAR-Prostate01-onderzoek;Hoofd: Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek

IVD1: Het primaire doel van deze klinische prestatiestudie is het evalueren van de effectiviteit van de MyChoice®-test bij het identificeren van HRRm- of niet-HRRm-mCSPC-patiënten als onderdeel van de enrolment riteria voor EvoPAR-prostate01. Deze…