Zoeken naar een onderzoek

Gerandomiseerde fase II-studie waarbij melanoompatiënten behandeld worden met niet-myeloablatieve chemotherapie, gevolgd door een infuus met tumorinfiltrerende lymfocyten en behandeling met interleukine-2

Een haalbaarheidsstudie (n=5) zal eerst worden uitgevoerd om de haalbaarheid (logistiek, timing) in het NKI-AVL en de veiligheid te bepalen van het toedienen van autologe tumor infiltrerende lymfocyten (TIL) in combinatie met hoge dosis bolus…

Klinische trial ter vergelijking van zonnebrandcrème van Spirig met de standaard procedure om bij transplantatiepatiënten de kans op huidkanker te verminderen

Doelstelling van de studieDe hoofddoelstelling van de studie is om vast te stellen, of door lokale toepassing van het studiepreparaat MD-3511356 het ontstaan van actinische keratosen kan worden verminderd. Een tweede doelstelling van het onderzoek…

Een gerandomizeerde fase 3 studie met tasisulam, die gegeven wordt als intraveneus infuus op dag 1 van een 28 dagen durende kuur, versus paclitaxel als tweede-lijns behandeling voor patiënten met gemetastaseerd melanoom.

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het vergelijken van de totale overleving (overall survival, OS) van patiënten die eerder met één chemotherapiekuur op basis van dacarbazine of temozolomide zijn behandeld voor gemetastaseerd melanoom…

Immunochemotherapie: Is de combinatie van dendritische celvaccinatie met chemotherapie effectiever dan dendritische celvaccinatie alleen bij patienten met melanoom?

Het hoofddoel is het vaststellen van de immunologische effectiviteit van vaccinatie met dendritische cellen en chemotherapie.

Gelijktijdige antigeen belading en TLR maturatie door middel van electroporatie van dendritische cellen ten behoeve van vaccinatie van stadium III en IV melanoom patienten

Het hoofddoel is het vaststellen van de toxiciteit van Trimix DC en TLR-gematureerde DC in deze klinische studie bij melanoom patiënten.

Behandeling van anale intra-epitheliale neoplasie in HIV-positieve patiënten, een drie-armige gerandomiseerde klinische studie

Het vaststellen welke behandeling de voorkeur heeft voor de behandeling van anale intra-epitheliale neoplasie in HIV+ MSM en HIV+ vrouwen.

TLR gematureerde DC voor vaccinatie van melanoom patienten: de sleutel naar een verhoogde immuniteit?

Het hoofddoel is het vaststellen van de toxiciteit van TLR-gematureerde DC in deze klinische studie bij melanoom patienten.

Een fase III studie naar lenalidomide onderhoudsbehandeling na debulking met gemcitabine of liposomaal doxorubicine +/- radiotherapie bij patienten met voortgeschreden stadia cutaan T-cel lymfoom die nog niet eerder zijn behandeld met intraveneuze chemotherapie.

Bepalen of een onderhoudsbehandeling met Lenalidomide de progressie vrije overleving kan verlengen bij patienten met ver voortgeschreden stadia mycosis fungoides en Sezary syndroom die eerder niet zijn behandeld met intraveneuze chemotherapie…

Prospectief gerandomiseerde study naar imiquimod 5% creme als voorbehandeling bij Mohs micrografische chirurgie voor primaire grote nodulaire basaalcelcarcinomen in het gezicht.

Onderzoeken of imiquimod 5% creme als voorbehandeling voor Mohs chirurgie het defect na Mohs verkleint en daardoor het cosmetisch resultaat beter is.

Een fase 3 klinische trial om de veiligheid en effectiviteit van behandeling met 2 mg intralesionale Allovectine-7® te vergelijken met Dacarbazine (DTIC) of Temozolomide (TMZ) in personen met terugkerend gemetastaseerd melanoom

Het doel van dit onderzoek is om te bepalen hoe veilig en effectief behandeling van patiënten met gemetastaseerd melanoom is met Allovectine-7® in vergelijking tot behandeling met dacarbazine (DTIC) of temozolomide (TMZ). De resultaten van deze…

Conventionele chirurgische excisie versus Mohs's micrografische chirurgie als behandeling van het cutaan plaveiselcelcarcinoom

Vanwege het vrijwel ontbreken van randomised controlled trials voor de behandeling van het primaire plaveiselcelcarcinoom van de huid is het verrichten van gerandomiseerde vergelijkende studies aan te bevelen. Met deze pilot study willen wij de…

In vivo reflectie confocale microscopie, een nieuw non-invasief apparaat om huidkanker mee te diagnosticeren - een gerandomiseerde gecontroleerde trial

-VRAAGSTELLING: Kan in vivo reflectie confocale microscopie (RCM) het subtype basaalcelcarcinoom (BCC) correctdiagnosticeren?

Prospectief gerandomiseerd klinisch onderzoek van een adjuvante therapie van een volledig gereseceerd merkelcelcarcinoom (MCC) met immuun-checkpoint-blokkerende antilichamen (Nivolumab, Opdivo®; Ipilimumab, Yervoy®) versus observatie

Primaire doelstelling: De inschatting van de werkzaamheid van een adjuvante Nivolumab-monotherapie bij volledig gereseceerde MCC-patiënten. Het primaire eindpunt is de ziektevrije overleving (disease-free survival, DFS) in arm A na 12 maanden,…

Gerandomiseerde fase III-studie waarin een behandeling met afweerremmende chemotherapie, waarna een infuus met tumorinfiltrerende lymfocyten gevolgd door behandeling met interleukine-2 wordt vergeleken met de standaard ipilimumabbehandeling bij patiënten met gemetastaseerd melanoom

In deze gerandomiseerd, gecontroleerde fase III studie zal beoordeeld worden of TIL infusie voorafgegaan door niet-myeloablatieve chemotherapie en gevolgd door hoge dosis bolus interleukine-2 kan resulteren in een verbeterde totale overleving in…

Adjuvante encorafenib en binimetinib versus placebo in volledig gereseceerd BRAF V600E/K-gemuteerd stadium IIB/C melanoom: een gerandomiseerd driedubbelblind fase III-onderzoek in samenwerking met de EORTC Melanoma Group.

Om de veiligheid en verdraagbaarheid te karakteriseren.1. Om de beschikbare RFS-gegevens per behandelarm te beschrijven.2. Om de beschikbare DMFS-gegevens per behandelarm te beschrijven.3. Het beschrijven van de gerapporteerde…

Multicenter fase 3 studie waarin NeoADjuvant Ipilimumab + Nivolumab versus standaard Adjuvant nivolumab in macroscopic stage III melanoma wordt vergeleken - NADINA

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513519-28-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is om uit te zoeken hoe werkzaam de combinatie van ipilimumab en nivolumab is, wanneer deze middelen…

Fase 2 studie met de combinatie van Vemurafenib met Cobimetinib in BRAF V600 gemuteerde melanoom patiënten om het LDH te normaliseren en de immunotherapie met Nivolumab en lpilimumab te optimaliseren (COWBOY)

Primair doel:- Vergelijk de doeltreffendheid van inductiebehandeling vemurafenib + cobimetinib gevolgd door behandeling met ipilimumab + nivolumab (Arm A) versus upfront behandeling met ipilimumab + nivolumab (Arm B)Secundair doel:- Beschrijf de…

Fase III gerandomiseerd open onderzoek naar de combinatie van de BRAF-remmer dabrafenib en de MEK-remmer trametinib in vergelijking met de BRAF-remmer vemurafenib bij patiënten met een niet operabel (stadium IIIc) of uitgezaaid (stadium IV) melanoom van de huid met de BRAF V600E/K mutatie (MEK116513)

Primair: superioriteit van de combinatie in vergelijking met vemurafenib m.b.t. totale overleving voor proefpersonen met een BRAF V600E/K gemuteerd gemetastaseerd melanoom van de huid.Secundair: progressievrije survival, overall response rate,…

Fase 2 studie met de combinatie van Vemurafenib met Cobimetinib in BRAF V600 gemuteerde melanoom patiënten om het LDH te normaliseren en de immunotherapie met Nivolumab en Ipilimumab te optimaliseren (COWBOY)

Primair doel:- Vergelijk de doeltreffendheid van inductiebehandeling vemurafenib + cobimetinib gevolgd door behandeling met ipilimumab + nivolumab (Arm A) versus upfront behandeling met ipilimumab + nivolumab (Arm B)Secundair doel:- Beschrijf de…

De NEMO studie (NRAS melanoom en MEK inhibitor): een gerandomiseerd fase 3, open label, multicentrum, 2-armig onderzoek ter vergelijking van de effectiviteit van MEK162 versus Dacarbazine in patienten met gevorderde niet operabel of gemetastaseerd NRAS mutatie positief melanoom

Vaststellen of de behandeling met MEK162 de Progressie vrije overleving verlengt in vergelijking met dacarbazine in patienten met gevorderde, inoperabel of gemetastaseerd NRAS mutatie positief melanoom die onbehandeld zijn of progressief zijn…