Zoeken naar een onderzoek

Een fase III, dubbelblind, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde studie om de effectiviteit en veiligheid van selumetinib (AZD6244; ARRY-142886) (Hyd-Sulfaat) in combinatie met docetaxel te bepalen tijdens een tweedelijnsbehandeling bij patienten met KRAS mutatie-positieve lokaal gevorderde of uitgezaaide niet-kleincellig longkanker (stadium IIIB-IV).

Bepalen van de effectiviteit, gemeten als progressie vrije overleving, en veiligheid van Selumetinib in combinatie met docetaxel, vergeleken met docetaxel alleen, in tweedelijns patienten met KRAS mutatie-positief niet-kleincellig longkanker.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, fase 3-onderzoek ter evaluatie van de doeltreffendheid en veiligheid van ABP 215 vergeleken met bevacizumab bij proefpersonen met gevorderde niet-kleincellige longkanker

Doelstellingen: Primair doel: Het primaire doel van dit onderzoek is het vergelijken van de doeltreffendheid van ABP 215 met die van bevacizumab.Secundair(e) doel(en): De secundaire doelen zijn het beoordelen van de veiligheid en de immunogeniciteit…

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase III-onderzoek naar het kankervaccin Stimuvax® (L-BLP25 of liposomaal BLP25-vaccin) bij patiënten met niet-kleincellige longkanker stadium III bij wie resectie niet mogelijk is

Primaire doelstelling:* vergelijking van de overlevingsduur van alle gerandomiseerde patiënten per behandelingsgroep.Secundaire doelstellingen voor dit onderzoek zijn het vergelijken van alle gerandomiseerde patiënten per onderzoeksgroep met…

Een gerandomiseerde fase 3-studie van ganetespib in combinatie met docetaxel vergeleken met alleen docetaxel bij patiënten met vergevorderd niet-kleincellig adenocarcinoom van de longen

Primaire doelstellingen * Vergelijking van de totale overleving (OS, overall survival) bij patiënten met NSCLC met adenocarcinoom-histologie die behandeld worden met ganetespib in combinatie met docetaxel versus alleen docetaxelVoornaamste…

Gerandomiseerd, multicenter, dubbelblind, fase 3 onderzoek ter
vergelijking van de werkzaamheid van ipilimumab plus
etoposide/platina versus etoposide/platina bij proefpersonen met nieuw
vastgestelde vergevorderde kleincellige longkanker (ED-SCLC)

Primaire doelstelling: Het vergelijken van de totale overleving (OS) van de proefpersonen die gerandomiseerd zijn voor ipilimumab als aanvulling op platinum en etoposide (Arm A), met die van proefpersonen die gerandomiseerd zijn voor placebo als…

Een gerandomiseerde fase III studie met adjuvant chemotherapie bij patiënten met niet-kleincellig longkanker waarbij de tumor compleet is verwijderd en er een laag risico op terugval van de ziekte bestaat: NVALT-8A

Primaire doel: Onderzoeken of patienten met een gereserceerd niet-kleincellig longcarcinoom met een goede prognose groep (lage SUV),geen baat zullen hebben van adjuvante chemotherapie.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase III-studie van eerstelijns onderhoudsbehandeling met Tarceva versus Tarceva op het moment van ziekteprogressie bij patiënten met voortgeschreden niet-kleincellig longcarcinoom (non-small cell lung cancer - NSCLC) bij wie geen progressie is opgetreden na 4 kuren van op platina gebaseerde chemotherapie.

Het belangrijkste doel van deze studie is het vergelijken van de algehele overleving (overall survival - OS) van eerstelijns onderhoudsbehandeling met erlotinib versus erlotinib toegediend op het moment van ziekteprogressie bij patiënten met…

Een gerandomiseerde fase III studie met adjuvant chemotherapie met of zonder laag-moleculair heparine bij patiënten met niet-kleincellig longkanker waarbij de tumor compleet is verwijderd en er een verhoogd risico op terugval van de ziekte bestaat: NVALT-8B

Primaire doel: Onderzoeken of nadroparine toegevoegd aan adjuvante chemotherapie bij patienten met een slechte prognose de ziekte-vrije overleving zal verlengen.

Profylactische hersenbestraling (PCI) versus observatie bij radicaal behandelde patiënten met stadium III niet-kleincellig longkanker: Een gerandomiseerde fase III studie (NVALT-11/ DLCRG-02).

Deze gerandomiseerde fase III studie onderzoekt of PCI de incidentie van symptomatische hersenmetastasen kan verminderen of het onstaan ervan kan uitstellen bij patiënten met stadium III NSCLC die met curatieve intentie werden behandeld.

Fase IIIB gerandomiseerd onderzoek met BIBW 2992 plus wekelijks paclitaxel ten opzichte van chemotherapie naar de keus van de onderzoeker, na monotherapie met BIBW 2992 bij patienten met niet-kleincellig long carcinoom die progressie van de ziekte ervaren na behandeling met erlotinib of gefitinib.

Het doel van het onderzoek is de veiligheid en effectiviteit vast te stellen van BIBW 2992 plus wekelijks Paclitaxel ten opzichte van de door de onderzoeker gekozen chemotherapie bij patienten met Niet -kleincellig longcarcinoom, stadium IIIb of IV…

Multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind fase III onderzoek van de werkzaamheid en veiligheid van BIBF 1120 oraal plus standaardbehandeling met pemetrexed vergeleken met placebo plus standaardbehandeling met pemetrexed bij patiënten met fase IIIB/IV of recidiverende niet-kleincellige longkanker na falen van eerstelijns chemotherapie

Het onderzoeken van de werkzaamheid en veiligheid van BIBF 1120 vergeleken met placebo bij patiënten met fase IIIB/IV of recidiverende niet-kleincellige longkanker die na falen van eerstelijns chemotherapie de standaardbehandeling met pemetrexed…

Een gerandomiseerde fase III studie tussen sublobaire resectie en stereotactische bestraling bij hoog risico patiënten met Stadium I niet-kleincellig longkanker (ACOSOG Z4099/ RTOG 1021)

In dit onderzoek willen we bepalen wat het verschil in uitkomst is tussen de behandeling met SR of SBRT, maar ook duidelijk maken wat het relatieve effect is van beide behandelingen op de longfunctie en op de kwaliteit van leven van deze patiënten.

Een gerandomiseerde fase III studie naar de waarde van bestraling van de longtumor na chemotherapie bij extensive stage kleincellig longkanker

Het doel van deze studie is uit te zoeken of bestraling van de eventuele resttumor in de long en de bijbehorende lymfeklieren (of de plaats waar de longtumor heeft gezeten) inderdaad een voordeel biedt in overleving van de ziekte

Fase 3, gerandomiseerd, open-labelonderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van crizotinib versus pemetrexed/cisplatine of pemetrexed/carboplatine bij voorheen onbehandelde patiënten met niet-plaveiselcelcarcinoom van de long dat een translocatie of inversie bevat waarbij het anaplastische lymfoomkinase (ALK) genlocus betrokken is

Aantonen dat crizotinib (arm A) superieur is aan eerstelijnschemotherapie met pemetrexed/cisplatine of pemetrexed/carboplatine (arm B) voor wat betreft verlenging van progressievrije overleving (PFS) bij patiënten met vergevorderd niet-…

LUX-Lung 8: Een gerandomiseerde, open-label fase III studie van afatinib vergeleken met erlotinib als tweede lijnsbehandeling bij patiënten met vergevorderd plaveiselcelcarcinoom van de long na een eerstelijns behandeling met platinabevattende chemotherapie.

Dit gerandomiseerde, open-label fase III trial zal worden uitgevoerd bij patiënten met een plaveiselcelcarcinoom van de long. De doelstellingen zijn om de effectiviteit van afatinib met erlotinib als tweede-lijns behandeling voor deze groep…

Dubbelblinde, gerandomiseerde Fase III-onderhoudsstudie van Pazopanib versus placebo bij patienten met niet-kleincellige longkanker die geen progressie vertoonden na eerstelijns chemotherapie. MAPPING, een studie van de EORTC Longgroep

Het vergelijken van het therapeutisch voordeel van onderhoud met pazopanib versus placebo na de eerstelijnsbehandeling voor NSCLC.

Onderzoek naar de werkzaamheid van het geneesmiddel sorafenib bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker die twee of drie niet-succesvolle behandelingen hebben ondergaan

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van het effect en de veiligheid van sorafenib bij patiënten met gevorderd niet-kleincellige longkanker die eerder 2 of 3 niet succesvolle behandelingen hebben ondergaan. Hierbij wordt sorafenib vergeleken…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placobogecontroleerd fase-3-onderzoek naar ARQ 197 plus erlotinib versus placebo plus erlotinib bij eerder behandelde patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd, niet-squameus, niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC)

Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de totale overleving ('overall survival'; OS) in de groep patiënten met 'intentie tot behandelen' ('intent-to-treat'; ITT), zoals in dit protocol is gedefinieerd.…

Protocol CA184104: gerandomiseerd, multicentrisch, dubbelblind Fase 3 onderzoek waarbij de werkzaamheid van ipilimumab in combinatie met paclitaxel en carboplatine vergeleken wordt met placebo in combinatie met paclitaxel en carboplatine bij patiënten met Stadium 4/Recidiverend niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC)

Primaire doelstelling: vergelijking van de algehele overleving (OS, overall survival) van patiënten met NSCLC in stadium IV of na terugval, histologisch afkomstig van plaveiselcellen, die gerandomiseerd zijn op ipilimumab naast paclitaxel en…

Een gerandomiseerde fase 3 onderzoek van gemcitabine/carboplatine met of zonder iniparib(SAR240550) (een PARP1-remmer) bij proefpersonen met nog niet eerder behandeld fase IV plaveiselcel niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC).

Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken of de combinatie van gemcitabine plus carboplatine en BSI-201 beter werkt dan alleen de combinatie van gemcitabine and carboplatine bij nog niet behandelde patienten met fase IV plaveiselcel niet-…