Zoeken naar een onderzoek

Een studie met INT-747 (6-ECDCA) in combinatie met Ursodeoxycholzuur (URSO® UDCA) in patiënten met primaire biliare cirrose.

Primair:De veiligheid van INT-747 bepalen en het effect van INT-747 op alkalische fosfatase waarden in het bloed meten bij patienten met primaire bilaire cirrose (PBC) die UDCA gebruiken.Secondair: Bepalen van de mate van:- Hepatocellulaire…

Verlenging van het open-label, gerandomiseerd, onderzoek CRAD001H2304 in meerdere ziekenhuizen naar de langdurige werkzaamheid en veiligheid van Certican® bij patiënten die een levertransplantatie hebben ondergaan.

Het evalueren van de lange termijn veiligheid en werkzaamheid van Certican op 36 maanden na levertransplantatie.

Virale loadreductie met nucleos(t)ide analogen voor de start van peginterferon alfa-2b therapie ten behoeve van een grotere blijvende respons bij chronische HBeAg-positieve hepatitis B patienten (PADD-studie)

Evalueren of het starten van peginterferon alfa-2b bij patienten met een chronische hepatitis B virusinfectie, die zijn voorbehandeld met nucleos(t)ide analogen en dus een lage virale load hebben, kan leiden tot een hogere kans op een blijvende…

Groepstraining voor Hepatitis C patienten om de kwaliteit van leven te verbeteren

Het doel van dit project is het verbeteren van de kwaliteit van leven van patiënten met Hepatitis C, door patiënten psychologische vaardigheden te leren die het omgaan met de gevolgen van de ziekte verbeteren.

Een blind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek bij patiënten geïnfecteerd met hepatitis C van genotype 1 ter evaluatie van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van herhaalde doses TMC435350 met of zonder peginterferon alfa-2a en ribavirine.

Primaire doelstellingen: - bepalen van de dosisafhankelijkheid van het antivirale effect van TMC435350 tijdens 1 week monotherapie bij HCV patiënten die nog niet eerder behandeld geweest zijn.- bepalen van de dosisafhankelijkheid van het antivirale…

Everolimus en langwerkend octreotide als behandeling voor volume-afname van polycysteuze levers.

Het doel van het onderzoek is het levervolume doen afnemen bij patiënten met een geïsoleerde polycysteuze lever, door middel van octreotide al dan niet gecombineerd met everolimus; kijken of de combinatie van everolimus en octreotide een grotere…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in fase III van twee behandelschema's met telaprevir (met en zonder uitgestelde start), gecombineerd met gepegyleerd interferon alfa-2a (Pegasys®) en ribavirine (Copegus®) bij patiënten met een chronische hepatitis C-infectie genotype 1, bij wie een eerdere behandeling met gepegyleerd interferon plus ribavirine heeft gefaald.

De primaire doelstelling is om aan te tonen dat telaprevir in combinatie met Peg-IFN alfa-2a en RBV doeltreffender is dan de standaardbehandeling bij patiënten met een chronische HCV-infectie genotype 1 bij wie een eerdere behandeling met Peg-IFN…

Een gerandomiseerde prospectieve open-label trial waarbij combinatie therapie van Peg-Interferon alfa-2a (PEGASYS®) en Adefovir dipivoxil (Hepsera®) en combinatie therapie van Peg-Interferon alfa-2a (PEGASYS®) en Tenofovir disoproxil fumarate (Viread®) wordt vergeleken met geen behandeling in HBeAg negatieve chronische hepatitis B patiëntenten met een lage virale load.

Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken welk deel van de HBeAg negatieve chronische hepatitis B patienten met lage virale load (< 20,000 IU/mL) het HBsAg klaart na behandeling met nucleot(s)ide analogen/Peg-IFN combinatie therapie.

Dubbelblind, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, multicentrische fase III klinisch onderzoek betreffende het vergelijk van de combinatie van ursodeoxycholzuur capsules plus budesonide capsules of ursodeoxycholzuur capsules plus placebo voor de behandeling van primaire biliaire cirrose.

Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van de werkzaamheid en veiligheid van een combinatie therapie met ursodeoxycholzuur plus budesonide vs. ursodeoxycholzuur plus placebo in de behandeling van primaire biliaire cirrose. Verder wordt de…

Conversie van Ciclosporine naar Tacrolimus gevolgd door gerandomiseerde C0 of Bayesian monitoring gebruikmakend van het C4 tijdspunt.
Het effect op de nierfunctie.

Uit eerder onderzoek blijkt dat de experimentele (c4) methode mogelijk een preciezer beeld van de juiste dosering geeft. In dit onderzoek wordt gekeken of dit ook tot een betere nierfunctie leid.

Effet van galdrainage en rifampicine, een pregnanen X receptor agonist, op klinisch en biochemisch herstel van patienten met obstructieve cholestase

Het effect bestuderen van het opheffen van een obstructieve cholestase dmv biliaire drainage met of zonder rifampicine op serum bilirubine concentraties, kwaliteit van leven, jeuk intensiteit, en serum en/of biliaire galzout, ATX, LPA, FGF-19 en…

TIPS met gecoverde stent-grafts versus endoscopische behandeling voor acute bloeding van slokdarm-varices.

Het doel van de studie is om de nieuwe TIPS stent (met laagje) te vergelijken op de aspecten effectiviteit en kosten-effectiviteit, met de huidige behandeling, endoscopisch geleide lokale bandligatie en/of sclerosering, bij patiënten met acute…

Een Phase 3, gerandomiseerde,enkel-blind, gecontroleerd onderzoek van lokale fibrocaps in intra-operatieve chirurgische hemostase.

Het primaire doel van dit onderzoek is om de superioriteit van Fibrocaps in combinatie met Spongostan of Spongostan alleen te onderzoeken in patienten die een operatie ondergaan waarbij maatregelen gebaseerd op conventionele chirurgische technieken…

Een gerandomiseerde klinisch studie die de effectiviteit van Lanreotide onderzoekt om ziekte progressie in ADPKD patienten te remmen.

Het primaire doel is om aan te tonen dat Lanreotide progressie van nierziekte bij ADPKD patiënten kan vertragen, gemeten als verandering in de snelheid van nierfunctie achteruitgang en groeisnelheid van niervolume. Het tweede doel is om aan te tonen…

Een fase 3, open label studie naar de veiligheid en effectiviteit van een behandeling met Peginterferon Lambda, Ribavirine (RBV) en Daclatasvir (DCV) bij proefpersonen met chronische hepatitis C virus (genotype 1b, 2, 3 of 4) en een milde tot matige vorm van hemofilie die niet eerder behandeld zijn, of niet gereageerd hebben op een behandeling met Peginterferon Alfa (PegINFa) en RBV (AI452-030).

Primaire doelstellingen:De primaire doelstelling voor dit onderzoek is het evalueren van de verhouding patiënten met GT-1b, -4 en GT-2, -3 chronische HCV-infectie die in follow-upweek 12 na de behandeling SVR12 hebben bereikt (HCV RNA < LLOQ…

Behandeling van chronische HBeAg-positieve hepatitis B: Versterken van de antivirale response op entecavir door het tijdelijk toevoegen van peginterferon
- Lange-termijn uitkomst van de peginterferon alfa-2a add-on strategie bij chronische hepatitis B-patiënten die werden behandeld met entecavir

Evalueren of het toevoegen van peginterferon alfa-2a aan de behandeling met entecavir bij patienten met een chronische hepatitis B virusinfectie, kan leiden tot een hogere kans op een blijvende respons na het stoppen van de behandeling.De evaluatie…

Een gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerd onderzoek naar de veiligheid van ABT-450/ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) en ABT-333 met ribavirine in eerder behandelde proefpersonen met een genotype 1 chronische hepatitis C virus (HCV) infectie (SAPPHIRE-II).

Het primaire doel van deze studie is: het vergelijken van het percentage proefpersonen dat een 12-weken sustained virologic response, SVR12 (HCV RNA beneden de lower limit of quantification (LLOQ) 12 weken na het voltooien van de behandelingmet ABT-…

Een dosis bepalende studie ter evaluatie van de veiligheid, efficaciteit en pharmacokinetic van gepegyleerde interferon lambda (BMS-914143) monotherapie bij interferon naïeve patiënten met chronische hepatitis B virus infectie die HbeAg-positief zijn.

Primaire doelstellingen:• Het evalueren van de veiligheid en de verdraagbaarheid van BMS-914143, zoals bepaald door de frequentie van ernstige bijwerkingen (SAE*s) en stopzettingen als gevolg van bijwerkingen (AE*s);• Het beoordelen van de HBeAg…

Een gerandomizeerd, dubbel-blind, placebo-gecontrolleerd onderzoek naar de veiligheid en farmacokinetiek van OCR-002 in gezonde vrijwilligers wanneer het wordt gegeven in enkelvoudige opklimmende doseringen en meervoudige opklimmende doseringen.

SADevalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige opklimmende doseringen OCR-002 wanneer het als een IV infuus aan gezonde vrijwilligers wordt gegeven. evalueren van farmacokinetiek van fenylacetaat en ornitine en glutamine na een…

Het gebruik van langwerkende lanreotide als behandeling voor volume-afname van polycysteuze lever

Zie samenvatting in Engels