Zoeken naar een onderzoek

PLASTIC STENTS VERSUS HEPARIN GECOATE PLASTIC STENTS VOOR BEHANDELING VAN MALIGNE GALWEG OBSTRUCTIE

Het doel van dit onderzoek is de vergelijking van standaard 10 french polyethyleen stents zonder en met een covalent gebonden heparine coating.

Galsuppletie als adjuvante therapie bij de behandeling van iatrogeen galwegletsel na cholecystectomie: een bittere noodzaak?

Het primaire doel van het onderzoek is om na te gaan in hoeverre peri-operatieve galsuppletie bijdraagt aan behoud van het lichaamsgewicht uitgedrukt in kilogrammen. Secundaire onderzoeksdoelen: 1. te bepalen wat de bijdrage van peri-operatieve…

Een fase 2b, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd
dosisbereikonderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van GS 6624, een monoklonale antistof tegen Lysyl Oxidase Like 2 (LOXL2), bij proefpersonen met primaire scleroserende cholangitis (PSC)

Het primaire doel van dit onderzoek is:• Evalueren of simtuzumab (officieel GS-6624 genoemd) doeltreffend is voor de preventie van de progressie van leverfibrose bij proefpersonen met PSC.De secundaire doelen van dit onderzoek bestaan onder meer uit…

Primair percutaan stenten boven de papil versus endoscopische drainage voor niet resectabel maligne hilaire galwegobstructie.

Om de werkzaamheid van PPS boven de papil te vergelijken met standaard EBD bij patiënten met MHBO die niet in aanmerking komen voor chirurgische resectie.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicentrisch fase 2-onderzoek met parallelle groepen ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van NGM282, toegediend gedurende 12 weken bij patiënten met Primaire Scleroserende Cholangitis (PSC)

Primaire doelstelling: • Evalueren van het behandeleffect van NGM282 zoals gemeten aan de hand van de gemiddelde verandering in alkalinefosfatase (ALP) vanaf baseline tot week 12 bij patiënten met PSC.Secundaire doelstellingen:• Beoordelen van de…

Prospectief, Multicenter, Gerandomiseerd Gecontroleerd Onderzoek ter Vergelijking van het Verwijderen van Niet-Complexe Galstenen met Directe Solitaire Cholangioscopie (DSC) en Endoscopische Retrograde Cholangiografie (ERC).

Het doel van deze studie is om prospectief de voordelen en effectiviteit van niet-complexe galsteenklaring metfluoroscopie / stralingsvrije directe solitaire cholangioscopie (DSC) gebruik van het SpyGlass * -systeem te vergelijken met niet-complexe…

Tamsulosine steen expulsie

Primaire uitkomst1. Verschil in steen expulsie tussen tamsulosine en placebo Secondaire uitkomsten: 1. Tijd tot steen expulsie2. Steen expulsie in patienten met cholangitis met en zonder tamsulosine3. Bijwerkingen4. Morfine gebruik

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek voor het bepalen van de werkzaamheid en veiligheid van odevixibat (A4250) bij kinderen met galwegatresie die de Kasai-operatie (porto-enterostomie) hebben ondergaan(BOLD)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512086-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Het primaire doel is om de werkzaamheid van eenmaal daags herhalen te evalueren doses odevixibat versus…

Dubbelblind, gerandomiseerd, placebo-gecontroleerd, fase II doseringsonderzoek, waarbij verschillende doseringen van norucholinezuur-tabletten worden vergeleken met placebo*s in de behandeling van primaire biliaire cholangitis bij patiënten met een ontoereikende reactie op ursodeoxycholinezuur

Het primaire doel van de studie is het beoordelen van de werkzaamheid van twee doses norucholzuur vs. placebo voor de behandeling van primaire biliaire cholangitis (PBC) bij patiënten met onvoldoende respons op ursodeoxycholzuur (UDCA).

Kortdurende versus standaard durende antibiotische behandeling voor acute cholangitis na
endoscopische biliaire drainage.

Het primaire doel is om te onderzoeken of een kortdurende behandeling met antibiotica bij patiënten met cholangitis na adequate galwegdrainage non-inferieur is aan de standaard antibiotische behandeling.