Zoeken naar een onderzoek

Dosisveranderingen bij de nieuwe Kaletra Meltrex tabletten
wanneer gecombineerd met rifampicine in gezonde vrijwilligers (DAKTARI)

Primaire doel:De evaluatie van dosisaanpassingen van de nieuwe Kaletra tabletten (lopi-navir/ritonavir 200/50 mg) wanneer deze gecombineerd worden met rifampicine in gezonde vrijwilligers. Secundaire doelen:Het onderzoeken van de veiligheid van…

Een prospectieve, gerandomiseerde pilot studie naar de immuunmodulerende effecten van azitromycine in volwassenen met pulmonale tuberculose

Doel van de studie is om te onderzoeken of toevoegen van azitromycine aan de standaard HRZE (rifampicine, isoniazide, ethambutol, pyrazinamide) behandeling bij patiënten met normaalgevoelige, pulmonale tuberculose:1. de systemische ontsteking…

Een gerandomiseerd onderzoek naar hypertoonzoutverneveling in patiënten met een nodulair-bronchiëctatische Mycobacterium avium complex longinfectie

Primair: het onderzoeken van het effect van hypertoonzoutverneveling én ondersteunende behandeling versus alleen ondersteunende behandeling op kwaliteit van leven bij patiënten met een M. avium complex longinfectie. Secundair: het onderzoeken van…

Een gerandomiseerd, open-label onderzoek in meerdere centra van liposomale amikacine voor inhalatie (LAI) bij volwassen patiënten met niet-tuberculeuze mycobacteriële (NTM) longinfecties veroorzaakt door het Mycobacterium avium complex (MAC) die refractair zijn voor behandeling

Primaire doelstelling1. Het beoordelen van de werkzaamheid van LAI (590 mg) eenmaal daags toegediend, als toevoeging aan een behandeling met meerdere geneesmiddelen, voor het bereiken van kweekconversie (3 opeenvolgende negatieve sputumkweken) in…

Dubbel-geblindeerde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde fase IIa klinische studie om de veiligheid en immunogeniciteit van therapeutische vaccinatie met RUTI® te onderzoeken bij patiënten met multidrug-resistente tuberculose na voldoende intensieve-fase behandeling

Primaire eindpunt: Evalueren van de veiligheid van het nieuwe anti-TB-vaccin RUTI® (25 µg FCMtb) bij patiënten met MDR-TB die positief reageren op de tweede lijns (standaard) MDR-TB behandeling, zoals blijkt uit de klinische, microbiologische, en…

Pragmatische trial over de veiligheid en tolerabiliteit van een geoptimaliseerde dosis rifampicine bij tuberculose patiënten

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509885-39-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is het beschrijven en het vergelijken van de incidentie van hepatotoxiciteit tussen een groep die de…

Farmacokinetische valuatie en lokale verdraagzaamheid van droogpoeder amikacine via de Cyclops* in patienten met normaal gevoelige tuberculose

Het eerste doel is om de farmacokinetische eigenschappen van droog poeder amikacine met verschillende doseringen te berekenen en deze te vergelijken met die van een eenmalige intraveneuze dosering.Het tweede doel is om de lokale verdraagzaamheid van…