Zoeken naar een onderzoek

Een multicentre, prospectieve, gerandomiseerde open-label pilot studie ter evaluatie van de uitvoerbaarheid en preliminaire effectiviteit van interferon gamma in combinatie met Anidulafungine voor de behandeling van candidemie.

Het evalueren van de preliminaire werkzaamheid en uitvoerbaarheid van het gebruik van interferon gamma als adjunctieve therapie in combinatie met de standaard behandeling, voor de behandeling van candidemie, gebruik makend van de volgende parameters…

Fase III, gerandomiseerde, dubbelblinde studie met 75 mg TMC278 per dag versus 600 mg efavirenz per dag in combinatie met een vaste achtergrondbehandeling bestaande uit tenofovir-disoproxilfumaraat en emtricitabine bij antiretroviraal-naïeve patiënten met een hiv-1-infectie.

Het primaire doel van het onderzoek is non-inferioriteit aantonen van behandeling met TMC278 75mg q.d. in vergelijking met efavirenz voor wat betreft de proportie 'virologic responders' (plasma viral load <50 HIV-1 RNA copies/ml, op…

Een gerandomiseerde, open-label studie waarin de werkzaamheid, veiligheid en tolerabiliteit worden vergeleken van orale toediening van amantadine en ribavirine met oseltamivir versus oseltamivir bij immunologisch verzwakte proefpersonen die zijn besmet met het influenza A-virus

Primair: De antivirale werkzaamheid beoordelen van de combinatietherapie met drie antivirale geneesmiddelen (TCAD) (m.a.w. amantadine en ribavirine gelijktijdig toegediend met oseltamivir) in vergelijking met die van oseltamivir in monotherapie bij…

Een fase I, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd onderzoek bij gezonde vrijwilligers om de veiligheid, verdraagbaarheid en plasmafarmacokinetiek te onderzoeken van TMC589337 en TMC589354 na inname van een oplopende enkelvoudige orale dosis en in een open-label onderzoeksdeel met verschillende, meervoudige orale doses in combinatie met een enkelvoudige orale dosis met TMC310911.

De veiligheid, tolerantie en het gedrag in het lichaam (absorptie en uitscheiding) van de orale inname van TMC589337 en TMC589354 na oplopende enkelvoudige dosering. De veiligheid, tolerantie en het gedrag in het lichaam na meervoudige dosering van…

Een fase I, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd onderzoek om de veiligheid, verdraagbaarheid en plasma farmacokinetiek te onderzoeken van een oplopende enkelvoudige orale dosis van TMC558445, met en zonder voedsel, en van een oplopende meervoudige orale dosis van TMC558445 in combinatie met een enkelvoudige dosis TMC310911.

Single dose:De doelen van dit deel van het onderzoek (met enkelvoudige oplopende dosis) betreffen onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek (hoe een geneesmiddel door het lichaam wordt omgezet) van oplopende enkelvoudige…

(Een fase 1, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontroleerd
onderzoek met enkelvoudig opklimmende doseringen naar veiligheid,
pharmacokinetiek en biologische beschikbaarheid van JTK-656 met
gezonde mannelijke vrijwilligers)

-

Gerandomiseerde, multicenter, dubbel-blind, placebo gecontroleerd, parallel-groep fase 3 onderzoek waarin de effectiviteit, veiligheid en tolerantie van 2 verschillende doses van IgPro20 (subcutaan immunoglobuline) voor de behandeling van chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) worden onderzocht

Het primaire doel is het onderzoeken van de effectiviteit van twee verschillende doses IgPro20 versus placebo in de onderhoudsbehandeling van CIDP.Secundaire doelstellingen:* De werkzaamheid onderzoeken van IgPro20 met aanvullende klinische…

Een gerandomiseerde, multicenter studie om de effectiviteit van enteric-coated mycophenoloate sodium (EC-MPS, myfortic) op ziekteactiviteit vast te stellen bij patienten met SLE op azathioprine therapie in vergelijking met continuering van azathioprine behandeling

Doel van dit onderzoek is om vast te stellen wat het effect is van Myfortic op SLE activiteit in vergelijking met onderhoudsbehandeling met azathioprine.

Een open-label, gerandomiseerd, tweejarig klinisch onderzoek ter vergelijking van twee eerstelijnsregimes bij hiv-geïnfecteerde antiretroviraal-naïeve proefpersonen: darunavir/r + tenofovir/emtricitabine versus darunavir/r + raltegravir

Primaire doelstelling* Beoordeling van de non-inferioriteit van darunavir/r + raltegravir in vergelijking tot darunavir/r + tenofovir/emtricitabine als eerstelijns behandelstrategieën bij hiv-1-geïnfecteerde, antiretroviraal-naïeve volwassenen…

Een multicenter, dubbelblind, gerandomiseerd onderzoek in 2 delen met dosisbereik en -bepaling ter vergelijking van de veiligheid en antiretrovirale activiteit van MK-1439 plus TRUVADA® versus Efavirenz plus TRUVADA® bij met hiv-1 geïnfecteerde patiënten die niet eerder werden behandeld met een antiretrovirale behandeling

MK-1439 is een veelbelovende NNRTI voor gebruik in combinatie met andere antiretrovirale middelen (ART*s) voor de behandeling van hiv-infectie. Het is een krachtige remmer van de hiv-1-replicatie in-vitro en is werkzaam tegen zowel wild-type virus…

De dolutegravir antiretroviral monotherapie voor HIV trial

Doel is om te onderzoeken of de behandeling met dolutegravir monotherapie een adequate gecontinueerde HIV virale onderdrukking geeft, wanneer gebruikt in HIV patienten die bij aanvang van die therapie goed viraal onderdrukt zijn.Secundaire…

Een interventiestudie om het effect van lactoferrine op de aangeboren immuniteit bij ouderen te evalueren

Doel van deze studie is het effect van Lactoferrine op de innate immuunrespons bij ouderen te onderzoeken. Daarnaast zal de ondersteuning van dit effect door GOS en vitamine D worden bestudeerd.

Een onderzoek in gezonde vrijwilligers naar de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele micro-dosering van L-1, L-2 of L-3, nieuwe middelen voor de behandeling van HIV-1 virale infectie

Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe L-1, L-2 en L-3 worden verdragen wanneer ze als microdosering worden toegediend.Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre L-1, L-2 en L-3 in het lichaam worden opgenomen en uitgescheiden (dit…

Een fase 3b, gerandomiseerd, dubbelblind, overschakelingsonderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van emtricitabine/rilpivirine/tenofoviralafenamide (FTC/RPV/TAF) in een vaste dosiscombinatie (FDC) bij HIV-1-positieve proefpersonen die virologisch onderdrukt zijn op emtricitabine/rilpivirine/tenofovirdisoproxilfumaraat (FTC/RPV/TDF)

De primaire doelstelling van dit onderzoek is:• Het beoordelen van de non-inferioriteit van de overschakeling naar een FDC van FTC/RPV/TAF in vergelijking met doorgaan met een FDC van FTC/RPV/TDF bij virologisch onderdrukte, met HIV-1 geïnfecteerde…

Een open label, niet gerandomiseerd onderzoek naar de juiste dosering van CDZ173, gevolgd door een gerandomiseerd placebo gecontroleerd onderzoek (geblindeerd voor de sponsor, het onderzoekscentrum en de proefpersoon) naar de werkzaamheid en veiligheid van CDZ173 bij patiënten met APDS / PASLI (geactiveerde PI3K-delta syndroom/ p110delta-activerende mutatie die senescente T cellen, lymfadenopathie en immunodeficiëntie veroorzaakt) - CCDZ173X2201

- Deel I: Onderzoeken van veiligheid en de tolerantie, evenals de dosis-PD en PK / PD-relatie van CDZ173 bij patiënten met APDS / PASLIen dosis bepaling voor deel 2.- Deel II: Onderzoeken van de klinische werkzaamheid van CDZ173 bij patiënten met…

Switchen naar Tenofovir Alafenamide Fumaraat of abacavir bij patienten met tenofovir disoproxil fumaraat geassocieerde eGFR-daling. Een gerandomiseerde klinische trial

Bestuderen van renale veiligheid wanneer HIV-patienten met TDF-gerelateerde nefrotoxiciteit switchten naar TAF, in vergelijking met de huidige standard: switchen van TDF naar ABC.

Een fase II gerandomiseerde, placebo gecontroleerde studie naar de veiligheid en immunogeniciteit van intranodale vaccinatie met TriMix/mRNA in chronisch HIV geïnfecteerde patiënten tijdens cART

Evaluatie van de veiligheid en immunogeniciteit van iHIVARNA-01 als een nieuw therapeutisch vaccin in HIV geïnfecteerde patiënten.

Het beïnvloeden van progressie van luchtweg ziekte in primaire antistof stoornissen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513124-41-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De beschermende waarde aantonen en de kosteneffectiviteit meten van hogere Ig-dosering bij progressie van longziekte inPAD.

Convalescent antilichaam gemedieerde behandeling van COVID-19 infecties bij patiënten met B-cel disfunctie, een gerandomiseerde studie (COVID-Compromise Studie).

Er zijn meldingen gemaakt van een ernstiger verloop van COVID-19-infecties bij patiënten met een verminderd immuunsysteem, zoals patiënten met aangeboren immuunafwijkingen, (hematologische) maligniteiten of patiënten die medicatie gebruiken die het…

Een fase 1, enkel-blind, gerandomiseerd onderzoek met parallelle groepen bij gezonde deelnemers om de farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van rilpivirine te onderzoeken na subcutane toediening van een suspensie met verlengde afgifte van rilpivirine alleen, en van rilpivirine en cabotegravir na gelijktijdige toediening van toediening met Cabotegravir suspensie met verlengde afgifte

Het doel van deze studie is om de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosis (PK) te karakteriseren en de veiligheid enverdraagbaarheid van subcutane toediening van rilpivirine (RPV) langwerkende (LA) suspensies met verlengde afgifte…