Zoeken naar een onderzoek

Effectiviteit van electrische stimulatie bij de preventie van decubitus

Het primaire doel van de studie is te onderzoeken of electrostimulatie de incidentie van decubitus in Intensive Care patienten kan verlagen.

Comfort en veiligheid van electrische stimulatie voor de preventie van decubitus

De primaire doelen van de studie zijn als volgt: 1. Zijn er negatieve effecten van de electrostimulatie?2. Zijn de sok en electrostimulatie comfortabel voor de patient?Het secunaire doel is: Zijn er aanwijzingen dat electrostimulatie de incidentie…

Een verkennend onderzoek ter evaluatie van de naturalistische resultaten van de veiligheid en werkzaamheid bij patiënten die overstappen naar ustekinumab na een eerdere methotrexaattherapie.

Sommige artsen kiezen voor de eerste strategie om het risico op geneesmiddelinteracties te beperken. Anderen kiezen voor de tweede strategie om het risico op verergering van de symptomen tussen het stoppen met de eerdere behandeling en het begin van…

Psychofysiologische stress-mechanismen bij chronische inflammatoire aandoeningen; een experimentele studie

In aansluiting op de eerder door de CMO goedgekeurde aanvraag (2004/222), is het doel van dit onderzoek het bepalen van de invloed van kortdurende stress en een stress-management interventie op neuroendocriene, immunologische en zelfgerapporteerde…

Een dubbelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van oraal gegeven nintedanib, voor tenminste 52 weken bij patiënten met *interstitiële longziekte als gevolg van systemische sclerodermie*

Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig en werkzaam het nieuwe middel nintedanib is bij de behandeling van longfibrose door sclerodermie. .

Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek dat de efficiëntie en veiligheid van LY2439821 vergelijkt met deze van etanercept en placebo bij patiënten met matige tot ernstige plaque psoriasis

Doelstellingen: Het onderzoek wil in de eerste plaats beoordelen of 80 mg LY2439821 elke 2 weken (Q2W) of elke 4 weken (Q4W):* Superieur is aan een placebo in Week 12 voor de behandeling van patiënten met matige tot ernstige Ps vulgaris zoals…

Een 52 weken durend, fase 3-, gerandomiseerd en placebogecontroleerd parallel onderzoek met actieve comparator naar de doeltreffendheid en veiligheid/verdraagbaarheid van subcutaan SCH 90022 / MK-3222, gevolgd door een optioneel lange termijn-uitbreidingsonderzoek, bij proefpersonen met matige tot ernstige chronische plaque-psoriasis (protocolnr. MK-3222-011)

Dit is een onderzoek naar een geneesmiddel dat nog niet is goedgekeurd voor de verkoop. Dit onderzoek zal bestaan uit een basisonderzoek en een uitbreidingsonderzoek.1) Primaire onderzoeksdoelstellingen Basisonderzoek:Primaire…