Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomizeerde, dubbelblinde en placebo-gecontroleerde exploratieve studie ter evaluatie van een één week durende orale behandeling met R129160 (60 mg/dag) bij patiënten met chronische idiopathische urticaria.

Onderzoek naar de werkzaamheid, veiligheid en tolerantie van oraal R129160, 60 mg/dag in volwassen patiënten met chronische idiopathische urticaria (CIU).

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd fase 2b dose-finding onderzoek met placebo en actieve controle naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van LOU064 bij de behandeling van chronische spontane urticaria bij volwassenen die onvoldoende baat hebben van H1-antihistaminica

De primaire doelstelling van deze studie is om de dosis-respons relatie van LOU064 te karakteriseren met betrekking tot de verandering tov de UAS7 basislijn op week 4 waarbij LOU064 tweemaal daags wordt toegediend bij patienten met CSU.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, multicentrisch, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek naar het dosisbereik van rilzabrutinib, gevolgd door een open-label uitbreidingsfase bij patiënten met matige tot ernstige chronische spontane urticaria (CSU) die symptomatisch blijven ondanks behandeling met H1-antihistaminica

Het doel van het onderzoek is om te beoordelen hoe werkzaam rilzabrutinib is en hoe veilig het is, bij het verminderen van de tekenen en symptomen bij patiënten met chronische spontane urticaria (CSU), die symptomen blijven hebben ondanks het…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2a-onderzoek ter beoordeling van de klinische werkzaamheid van ISIS 721744, een tweedegeneratie ligand geconjugeerde antisense remmer van prekallikreïne bij patiënten met erfelijk angio-oedeem

De primaire doelstelling van het onderzoek is de beoordeling van de klinische werkzaamheid van een antisense remmer van prekallikreïne(ISIS 721744) bij patiënten met HAE type 1 (HAE-1), HAE type 2 (HAE-2) of HAE met een normale C1-remmer (C1-INH).…