Zoeken naar een onderzoek

Het effect van vitamine K2 suppletie op risicofactoren van hart- en vaatziekten.

Het primaire doel is het onderzoeken of en bij welke dosis vitamine K2 de activatie van MGP verhoogt. Het secundaire doel is onderzoeken wat het effect van vitamine K2 is op risicofactoren van hart- en vaatziekten (osteocalcine, bloed lipiden,…

Dubbelblind gerandomizeerd onderzoek met parallelle groepen naar de effecten van aliskiren plus amlodipine en amlodipine alleen op zwelling van enkel en voet bij patiënten met milde tot matige hoge bloeddruk die de onderzoeksgeneesmiddelen niet eerder hebben gebruikt.

Primair doel:Evaluatie en vergelijking van de effecten van aliskiren/amlodipine en amlodipine op voetoedeem na een behandeling van vier weken, gemeten aan de hand van de enkel voetomvang (waterverplaatsingsmethode) bij patiënten met milde tot matige…

Een fase IIa, multicentre, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, klinisch onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetische eigenschappen van twee verschillende infusiedoses gedurende 72 uur van een nieuwe therapie en een nieuwe samenstelling van MCI-186 bij proefpersonen met een acute ischemische beroerte (AIS)

DOELSTELLINGEN VAN HET ONDERZOEKPrimaire doelstellingBeoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en plaatselijke tolerantie, gedurende 72 uur, van twee verschillende intraveneuze infusiedoses van een nieuw doseringsregime en een nieuwe…

Een gerandomiseerde, dubbel blind gecontroleerde studie met een oplopende dosis om het effect van APL180 op de endotheelfunctie van mensen met familiaire hypercholesterolemie te evalueren.

Bepalen of APL180 de endotheelfunctie bij patienten met familiaire hypercholesterolemie kan verbeteren

Orgaan beschreming door edel gassen - helium geinduceerde vroge en laate preconditioneering in menschelijke endothel cellen

Dit onderzoek zal worden uitgevoerd met gezonde vrijwilligers tussen de 18 en 65 jaar oud die in 5 groepen verdeeld worden. Een controle groep (groep 1) zal vergeleken worden met een groep vrijwilligers die ischemie en reperfusie van de onderarm…

Effectiviteitstudie ACRE

Zie pag. 8 protocol

Een gerandomiseerde placebo-gecontroleerd onderzoek met een vaste dosis combinatie pil bij mensen met een verhoogd risico op hart-en vaatziekten

Het effect (verandering in systolische bloeddruk en LDL cholesterol) en verdraagzaamheid meten van een polypil bij personen met een verhoogd risico op cardiovasculaire aandoeningen.

Een multi-centrum, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo en actieve stof gecontroleerd doseringonderzoek in parallelle groepen om de effectiviteit en veiligheid van LCI699 versus placebo te evalueren in patiënten met essentiële hypertensie.

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om te kijken of in patiënten met een verhoogde bloeddruk het middel LCI699 veilig is, goed verdragen wordt en hoe het de bloeddruk verlaagt in vergelijking met een placebo. LCI699 is een nieuw medicijn dat…

Evaluatie van het effect van de onderhuidse toediening van 30 mg S78989 in vergelijking met placebo en evaluatie van het effect van de onderhuidse toediening van 60mg 78989 in vergelijking met placebo, op de vermindering van vaatwandontsteking bij patiënten met een duidelijke ontsteking van atherosclerotische plaques. Een 28 weken durende, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, internationale multicenter explorerende pilot studie met parallelle groepen.

Het doel van dit onderzoek is om het effect te evalueren van 4 opeenvolgende maandelijkse onderhuidse toedieningen van 30 mg gevokizumab (in deel A), alsook van 60mg (in deel B) van het onderzoek, versus placebo op de vermindering van…

Een gerandomiseerd, open-label, multi-centrisch onderzoek met parallelle groepen naar het toevoegen van edoxaban of clopidogrel aan aspirine voor het behoud van doorgankelijkheid bij patiënten met perifere arteriële ziekte na femoropopliteale endovasculaire interventie

Het evalueren van klinisch relevante bloeding (d.w.z. ernstige of klinisch relevante niet-ernstige bloeding) die optreedt tijdens de behandeling of binnen 3 dagen na het onderbreken of stopzetten van het gebruik van het onderzoeksgeneesmiddel.Het…

Bosentan bij inspanningsgebonden pulmonale arteriële hypertensie in congenitale hartaandoeningen

Het identificeren van patiëntenmet inspanningsgebonden PAH. Het analyseren van veranderingen in de pulmonale arteriële drukken tijdens maximale inspanning in patiënten met inspanningsgebonden PAH voor en na behandeling met bosentan, in vergelijking…

UItrageluid contrastmiddelen voor de behandeling van patienten met acuut myocard infarct door middel van sonothrombolyse.

Om deze nieuwe vorm van behandeling te onderzoeken is door ons ziekenhuis een onderzoek opgezet, waarbij vóór de dotterbehandeling van het acute infarct een aanvullende behandeling wordt gegeven.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek met meervoudige doses van subcutaan ACZ885 voor de behandeling van abdominaal aorta-aneurysma

Dit onderzoek is bedoeld om het effect te meten van ACZ885 op de omvang en groeisnelheid van AAA gedurende 12 maanden. Daarnaast wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van behandeling van AAA met ACZ885 beoordeeld.

Denervatie van de renale sympathische zenuwen in hartfalen met een normale linkerventrikel ejectie fractie.

Het primaire doel is om de effectiviteit van renale denervatie te onderzoeken in patienten met hartfalen met normale LVEF en hypertensie. Hierbij worden de uitkomsten vergeleken van patienten, behandeld met renale denervatie, met een controle groep…

Een fase II onderzoek naar de potentiele effectiviteit van ARA 290 bij patienten met kritieke ischemie van het onderbeen

Het doel van dit onderzoek is het bestuderen van een mogelijk effect van ARA 290 op de wondgenezing en, pijn in patiënten met langer bestaande kritieke ischemie van het onderbeen. Verder zal bestudeerd worden of ARA 290 de ontstekingsreacties zoals…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, parallel-gegroepeerde, multi-nationale klinische studie om de effectiviteit te evalueren van aliskiren en valsartan versus placebo in het verlagen van NT-proBNP in gestabiliseerde patiënten na een acuut coronair syndroom

Het primaire doel van dit onderzoek is de effectiviteit te evalueren van aliskiren, valsartan en een combinatie van beide geneesmiddelen, op het verlagen van het NT-proBNP niveau in stabiele patiënten post ACS.

Een proef studie die onderzoek doet naar het effect van abatacept in het voorkomen van terugval in ANCA geassocieerde vasculitis

Minder recidieven bij gelijkblijvende aantal bijwerkingen; snellere en/of stabielere remissie; sneller negatief worden van de ANCA test; betere kwaliteit van leven; minder gebruik immuunsuppressiva.

IMPACT: Komt de maat van bloedplaatjesinhibitie omgekeerd evenredig overeen met het aantal TCD-gedetecteerde microembolieen optredend gedurende en na CAS bij asymptomatische patienten die een carotis dilatatie met stentplaatsing ondergaan voorafgaande aan hartchirurgie en die voorbehandeld zijn met en oplaaddosis van 300mg of 600 mg clopidogrel?

Het vergelijken van het aantal TCD-gedetecteerde microembolieen gedurende een 60 minuten monitoring periode volgend op CAS tussen de groep van patienten voorbehandeld met met een oplaaddosis van 300mg of 600 mg clopidogrel.De absolute maat van…

Een multi-center, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo en actieve stof gecontroleerd onderzoek in parallelle groepen in verschillende doseringen om de effectiviteit en veiligheid van LCZ696 versus die van valsartan, en die van AHU377 versus die van placebo na 8 weken te evalueren in patiënten met essentiële hypertensie

Het primaire doel van dit onderzoek is de effectiviteit en veiligheid van LCZ696 in verschillende doseringen versus die van valsartan te bepalen. Tevens zal de effectiviteit en veiligheid van AHU377 versus die van placebo worden geëvalueerd.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van KPL-301 bij reuscelarteritis te testen.

Primair:De primaire doelstelling van het onderzoek is de werkzaamheid te beoordelen van KPL-301 versus placebo, gelijktijdig toegediend met een steroïden-afbouwkuur van 26 weken, voor handhaving van blijvende remissie gedurende 26 weken bij…