2821 resultaten
De primaire doelstelling is aan te tonen dat amrubicine (40 mg/m2 als een infuus van 5 minuten eenmaal per dag toegediend gedurende 3 opeenvolgende dagen vanaf dag 1 van een kuur van 21 dagen) tot een langere algemene overleving leidt dan…
Het onderzoeken van de effecten op ADHD symptomen en comorbide stemmings- en angstklachten en de subjectief ervaren kwaliteit van leven, bij volwassenen met ADHD, van Mindfulness training in vergelijking met een wachtlijstcontrolegroep.
Primair:Het evalueren van de vermindering van de initiele Cmax van het onderzoeksmiddel na toediening van 20 mg van het onderzoeksmiddel 10%SRF waarbij drie verschillende samenstellingen vergeleken worden met de huidige Fase 3 samenstelling in…
Het onderzoeken van de effectiviteit van darm-gerichte hypnotherapie (HT) in de behandeling van patiënten met IBD en daarbij IBS-achtige klachten.
Het doel van het onderzoek is het aantonen van de meest effectieve operatie voor neonaten met Necrotiserende enterocolitis (NEC): darmresectie met aanleggen van een stoma of darmresectie en het aanleggen van een darmnaad.
Er wordt onderzocht wat de meerwaarde is van een gedragsinterventie bovenop een fitness interventie op het niveau van alledaagse fysieke activiteit voor mensen met een dwarslaesie, zowel op de korte als op de lange termijn. Om inzicht te krijgen in…
De veiligheid en effectiviteit bepalen van het PROMUS Element* everolimus-eluting stentsysteem voor kransslagaderen (Boston Scientific Corporation [BSC], Natick, MA, VS) voor de behandeling van patiënten met maximaal 2 nieuwe atherosclerotische…
Doelstellingen:Hoofdvraag:Hoe huidvriendelijk is Delta-dry ten opzichte van de standaard polstering?Subvragen:Wordt Delta-dry door de patiënt als functioneler* ervaren dan de standaard polstering?Hoe wordt de verwerkbaarheid bij de aanleg van Delta-…
Doel van het onderzoek is:- Empirische toetsing bewerkstelligen voor een dramatherapeutische interventie die zich richt op adolescenten met angst- en stemmingsstoornissen.
Doel van deze prospectief gerandomiseerde multi-center studie is het vergelijken van de klinische uitkomsten van gecementeerde versus hydroxy-apatiet gecoate ongecementeerde kophalsprotheses bij patiënten met een mediale collumfractuur bij wie een…
Het onderzoeken van 1) de relatieve effectiviteit van drie interventies gericht op de bovenste extremiteit na CVA: standaadrtherapie, BATRAC en CIMT en 2) de functionele en neurofysiologische veranderingen die gepaard gaan met de klinische…
Het primaire doel is verschillen aan te tonen in veranderingen in gevaste bloeddruk en 24-uurs bloeddruk na 4 weken op een voeding met een hoog eiwitgehalte of een voeding met een hoog koolhydraatgehalte. Het secundaire doel is potentiële…
Een vergelijking van visus en fovea functie na (aanvang van) de behandeling tussen patienten die een RPE-choroidea transplantatie ondergaan en patienten met anti-VEGF medicatie.
Vergelijkende studie naar effectiviteit van Novasure ablatie versus Thermablate ablatie uitgevoerd onder lokale verdoving
Het gerandomiseerd vergelijken van de effecten van LigaSure op de operatieve parameters, post operatieve pijn en hetstel en post-operatieve functie van de bekkenbodem bij een vaginale uterusextirpatie.
1: Zijn de korte en lange termijn klinische resultaten en survival van de Vanguard Deep Dish knie prothese vergelijkbaar met de traditionele Vanguard fixed bearing prothese?2: Versnelt Joint Care het herstel proces?
Indien de duur van de wondgenezing, met deze therapie, met 2 weken gereduceerd kan worden tot gemiddeld 6 weken i.p.v. gemiddeld 8 weken, kan het wellicht in de toekomst de standaard therapie worden.
Primair: Werkzaamheid van FF/GW642444 100/25 mcg eenmaal per dag in vergelijking met die van FP/salmeterol 250/50 mcg tweemaal per dag gedurende 24 weken.Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid.
Het doel van deze studie is te bepalen of microplasmin veilig en doeltreffend is wanneer het geïnjecteerd wordt in het glasachtig lichaam zonder een vitrectomie uit te voeren.
Het vaststellen van verbetering in de symptomen van obstipatie bij proefpersonen die worden behandeld met oxycodon/naloxon-tabletten met gereguleerde afgifte (OXN) vergeleken met proefpersonen die oxycodontabletten met gereguleerde afgifte ontvangen…