Zoeken naar een onderzoek

DNase inhalatie gericht op de perifere luchtwegen bij kinderen met chronisch obstructief astma.

Primair doel: onderzoeken wat het effect is van behandeling met geïnhaleerd rhDNase gericht op de perifere luchtwegen op longfunctie bij kinderen met astma en een persisterend obstructieve longfunctie.Secundaire doelen: onderzoeken wat het effect is…

Een drie-armige, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde multicentrum fase III studie om het effect van Diamyd® te bepalen op de progressie van de diabetes in patiënten die recentelijk gediagnosticeerd zijn met diabetes mellitus type 1

Het doel van het onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid van i) een prime-and-boost regime met 20 µg Diamyd en ii) een prime-and-boost regime met 20 µg Diamyd gevolgd door twee additionele doses van 20 µg Diamyd. Dit wordt vergeleken met…

Een fase 2/3, gerandomiseerd, dubbelblind, multicentre, multinationaal, gecontroleerd, dose-ranging onderzoek met vier armen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van Teplizumab (MGA031), een gehumaniseerd niet-FcR-bindend anti-CD3 monoklonaal antilichaam, bij kinderen en volwassenen bij wie onlangs diabetes mellitus type 1 is vastgesteld.

Primair:De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid, verdraagbaarheid en veiligheid van teplizumab versus placebo bij toediening volgens drie verschillende doseringsregimes voor teplizumab bij proefpersonen bij…

Een fase II, dubbelblind, oriënterend, parallelgroep, placebo-gecontroleerd klinisch onderzoek ter beoordeling van twee doseringsregimes van GSK2402968 op werkzaamheid, veiligheid, verdraaglijkheid en farmacokinetica bij ambulante proefpersonen met Duchenne spierdystrofie

Primaire doelstelling: • Het bepalen van de werkzaamheid van 2 verschillende doseringsregimes van GSK2402968 subcutaan toegediend gedurende 24 weken bij ambulante proefpersonen met DMD.Secundaire doelstellingen:• Het bepalen van de veiligheid en…

Co-trimoxazol profylaxe bij kinderen met recidiverende luchtweginfecties (de CO-PRINCE studie)

Het doel van de CO-PRINCE studie is het vaststellen van de effectiviteit en veiligheid van langdurige antibiotische profylaxemet co-trimoxazol bij kinderen met recidiverende bovenste en/of onderste luchtweginfecties (inclusief keel-neus-oor (KNO)).

Een wereldwijd uitgevoerde, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, klinische studie met parallelle groepen ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van rizatriptan voor de acute behandeling van migraine bij kinderen en adolescenten

Het doel van dit onderzoek is nagaan of de onderzoeksmedicatie MK-0462 (rizatriptan) veilig is en migraine kan verlichten of verminderen bij de onderzoekspopulatie.

Het gebruik van nicotinepleisters door jongeren als hulpmiddel bij stoppen met roken.

Het doel van het onderzoek is het bepalen van de effectiviteit en veiligheid van nicotine vervangende therapie voor het stoppen met roken op lange termijn bij jongeren van 12 to en met 18 jaar. Andere doelen zijn het onderzoeken van medierende en…

Evaluatie duurzame behandelrespons bij juveniele of nieuw-gediagnosticeerde diabetes type 1 patiënten.

Primaire doelstelling:* Aantonen dat patiënten die behandeld worden met een 8-daagse serie van otelixizumabinfusen een betere endogene insulinesecretie hebben dan patiënten die placebo krijgen, 12 maanden na studie medicatie toediening.Secundaire…

Een door loting bepaalde, dubbel geblindeerde, placebo gecontroleerde studie met een eenmalige dosering van canakinumab (ACZ885), om de effectiviteit van canakinumab (ACZ885) te bepalen in patiënten met Systemische Juveniele Idiopatische Artritis (SJIA) en met actieve systemische verschijnselen, met in achtneming van de aangepaste ACR 30 criteria."

Primaire doelstelling:Aantonen dat het percentage patiënten dat de aangepaste pediatrische ACR 30 criteria op dag 15 bereikt groter is met canakinumab in vergelijking tot placebo.De secundaire doelstellingen en extra doelstellingen zijn na te lezen…

Effecten van N-3 vetzuren op cognitieve controle en hersenactiviteit bij ADHD: Een dubelblinde placebo gecontroleerde studie

Het doel van dit protocol is om te onderzoeken of een supplementatie van het dieet met n-3 vetzuren (DHA/EPA) hersenactivatie samenhangend met cognitieve controle kan verbeteren bij kinderen met ADHD EN kinderen zonder ADHD.

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, multinationaal, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van Teplizumab (MGA031), een gehumaniseerd niet-FcR-bindend anti-CD3 monoklonaal antilichaam, bij kinderen en volwassenen bij wie recentelijk diabetes mellitus type 1 is ingetreden

Primair:De primaire doelstelling van dit onderzoek is beoordeling van de werkzaamheid van teplizumab versus placebo bij toediening volgens 3 verschillende doseringsregimes voor teplizumab bij proefpersonen bij wie recentelijk DM1 is ingetreden (…

Een fase 3, multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de doeltreffendheid en veiligheid van ustekinumab bij de behandeling van adolescente patiënten met matige tot ernstige plaque psoriasis.

1. Primaire doelstelling van het onderzoek: De primaire doelstelling van het onderzoek is om de werkzaamheid en de veiligheid te evalueren van 2 subcutane doseringen van ustekinumab in de behandeling van adolescenten * 12 jaar en * 18 jaar met…

"Een door loting bepaalde, dubbel geblindeerde, placebo gecontroleerde, uitval studie naar het voorkomen van het opvlammen van de ziekte bij patiënten met Systemische Juveniele Idiopatische Artritis (SJIA) en met actieve systemische verschijnselen."

De primaire doelstellingen van deze studie zijn:Deel II: Aantonen dat de periode tot aan flare langer is met canakinumab dan met placebo.Deel I: Onderzoeken of canakinumab het afbouwen van steroïden mogelijk maakt volgens protocol, in tenminste 25%…

Effectiviteit en veilgheid van parecoxib bij kinderen na een scolioseoperatie, vergeleken met placebo: een dubbelblind gerandomiseerd onderzoek

De werkzaamheid en veiligheid van parecoxib bepalen in vergelijking met placebo als het gaat om pijnstilling bij kinderen in de eerste twee dagen na een scoliosecorrigerende operatie.

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, multinationaal klinisch onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van 2,0 mg/kg/week en 2,0 mg/kg/om de week van BMN 110 bij patiënten met Mucopolysaccharidose IVA (Morquio A Syndroom)

De werkzaamheid en veiligheid van 2,0 mg/kg/week en 2,0 mg/kg/om de week BMN 110 wordt in deze studie beoordeeld. Deze studie vergelijkt de effecten van 24 weken durende infusies van BMN 110 in (een) dosis/doses van 2,0 mg/kg/week en 2,0 mg/kg/om de…

ADHD en EEG-neurofeedback. Een gerandomiseerde placebo-gecontrolleerde behandelstudie

1. De mate van effectiviteit onderzoeken van EEG-neurofeedback.2. De mate van verbetering op neurocognitief functioneren onderzoeken door EEG-neurofeedback.3. De mate van verbetering op neuronale connectiviteit onderzoeken door EEG-neurofeedback.

Een fase III, gerandomisserd, dubbelblind, multicenter, parallelgroep, placebo- en actief gecontroleerd, dosisoptimalisatie onderzoek naar de veiligheid en efficiëntie van Lisdexamfetamine Dimesylaat (LDX) bij kinderen en jongeren tussen 6 en 12 jaar met Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)

Primair: De hoofddoelstelling van dit onderzoek is de veiligheid na te gaan op lange termijn, waarbij LDX in de ochtend toegediend wordt (30, 50 en 70 mg/dag) in vergelijking met een placebo gedurende 7 weken. Dit onderzoek betreft kinderen en…

Een fase 2/3, dubbelblind, gerandomiseerd, placebo- gecontroleerd, multi-centrum onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van Oxabact* voor het verlagen van de hoeveelheid oxaalzuur in urine bij proefpersonen met Primaire Hyperoxalurie.

Primaire doel:Evaluatie van de effectiviteit van OxabactTM in de reductie van de urine-oxaalzuurspiegel (molaire verhouding oxaalzuur-creatinine) tussen de baseline en week 24 in deelnemers met primaire hyperoxalurie (PH).Secundaire doelen:-…

PRISMA: Pediatrisch oncologisch onderzoek naar het verbeteren van verwerkingssnelheid, geheugen en aandacht.
Werkzaamheid van neurofeedback om aandacht en geheugen te verbeteren bij kinderen die behandeld zijn geweest voor een hersentumor: een dubbel blinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde trial

Het onderzoek is gericht op het nagaan van de toepasbaarheid en effectiviteit van neurofeedback (NFB) als behandelmethode voor aandachts-en/of geheugenproblemen bij kinderen die zijn behandeld voor een hersentumor. Als NFB effectief blijkt zal…

Het gebruik van fluoride spoelmiddel ter voorkoming van cariës tijdens de orthodontische behandeling met vaste apparatuur

Doel is middelen te vinden waarmee we de cariësincidentie gedurende orthodontische behandeling met vaste apparatuur kunnen verminderen. Een tweede doel is te onderzoeken welk effect orthodontische behandeling heeft op de plaque ecologie gerelateerd…