228 resultaten
Primaire doelstelling:Om het postoperatieve opioïdgebruik en de pijn na laparoscopische bariatrische chirurgie te evalueren. Onze hypothese is dat er minder opioïden zullen worden gebruikt door patiënten in de groep die lokale anesthetica krijgt in…
Primaire doelen: Het primaire doel van dit onderzoek is de beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van intraveneus toegediend sildenafil als toevoeging aan iNO voor de behandeling van pasgeborenen met PPHN of hypoxische respiratoire…
Het doel van deze studie is het bepalen van de effectiviteit van custom-made inlegzolen bij sporters met het patellofemorale pijnsyndroom op basis van de ervaren pijn 12 weken na de start van het onderzoek.
het verbeteren van de effectiviteit van de psychotherapie behandeling van patienten met een borderline stoornis
Bekijken of een werkgeheugentraining als toevoeging op de standaard therapie de depressie- en angstklachten verminderd.
Evalueren van de radiologische progressie-vrije overleving (PFS) van proefpersonen die zijn behandeld met een combinatie van gemcitabine/docetaxel (G/D) samen met MORAb-004 versus placebo in patiënten met gemetastaseerd wekedelensarcoom in 4…
In deze studie hebben we als doel om te onderzoeken of infusie van darmbacterien vanuit dunne (vegetarische) donoren effecten heeft op choline (d6-gelabeld choline) en carnitine (d3-gelabeld carnitine) metabolisme en macrovasculaire inflammatie (18F…
De analgetische werkzaamheid, veiligheid en verdraagzaamheid nagaan van eenmaal daags toegediende GRT6005 met een totaal van 3 vaste doses (d.w.z. 200 µg, 400 µg en 600 µg GRT6005) vergeleken met placebo bij proefpersonen met matige tot ernstige…
Het primaire doel van dit onderzoek is het selecteren van een orale formulering met gereguleerde afgifte en dosering van Omecamtiv Mecarbil bij patienten met hartfalen en systolische disfunctie van het linkerventrikel en het karakteriseren van de…
Primair: Beoordeling van het effect van i.v. infusies van BYM338 op spiervolume van het dijbeen (via MRI) na 4, 8, 16 en 24 weken, in vergelijking met placebo bij patiënten met COPD en cachexie.Secundair: Effect op de 6-minute walk test, veiligheid…
Primaire werkzaamheidsdoel:• Het evalueren van de werkzaamheid van tocilizumab (TCZ) ten opzichte van placebo, in combinatie met een 26 weken durend prednison-afbouwschema, bij patiënten met reuscelarteriitis (RCA), afgemeten aan de proportie van…
Het vergelijken van de effecten van het supplementeren van GOS op de samenstelling en activiteit van darm microbiota in gezonde volwassenen in een in-vivo studie met resultaten in een gelijktijdig in-vitro experiment.
Doel van het onderzoek is analyseren of de huidige grenswaarde voor de indicatie voor preventieve hydratie veilig verschoven kan worden van eGFR < 45 of eGFR 45-60 ml/min bij meer risicofactoren naar eGFR < 30 ml/min ongeacht de…
In deze studie willen we het effect onderzoeken van een lage dosering met haloperidol profylaxe bij patiënten met een verwachte ICU verblijfsduur van> 1 dag. We gebruiken twee verschillende doseringen van haloperidol in deze studie en…
De volgende onderzoeksvragen beschrijven het doel van het perioperatief toedienen van lidocaine:1. Leidt peri-operatieve toediening van intraveneus lidocaine tot een afname van de systemische ontstekings respons, welke wij meten door het bepalen…
In het onderzoek wordt de injectie van AMDC voor reparatie van de urethrakringspier (Urinary Sphincter Repair, USR) vergeleken met een placebodosis, met de hypothese dat 12 maanden na de eerste behandeling een of twee behandelingen met AMDC…
De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen of ixekizumab 80 mg om de 2 weken (Q2W) of 80 mg om de 4 weken (Q4W) beter is dan een placebo bij de behandeling van patiënten met actieve psoriatische artritis (PsA) die niet eerder…
Primaire doelenGedurende 12 weken behandeling bij proefpersonen met actieve reumatoïde artritis (RA) die een vaste behandeling met DMARD krijgen • Het evalueren van de werkzaamheid van VX-509 bij een verscheidenheid aan doses• Het evalueren van het…
Een placebogecontroleerd, dubbelblind, dosisbepalend onderzoek met parallelle groepen en Bayesiaanse adaptieve randomisatieopzet ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van BAN2401 bij patiënten in de vroege fase van de…
Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit en veiligheid van AFQ056 te bepalen bij de behandeling van gedragssymptomen in adolescenten die karakteristiek zijn voor patiënten met het fragiele-X-syndroom. Gegevens uit dit onderzoek worden…