Zoeken naar een onderzoek

Een Investigator geinitieerd, gecontroleerd, interventioneel, multicentrum onderzoek naar non-inferioriteit met parallelgroepen in een PROBE-opzet (prospectief, gerandomiseerd, open, dubbelblinde eindpuntanalyse) ter vergelijking van efficiëntie en veiligheid van de pulmonaalvene ablatie d.m.v. een Cryoballon-katheter en radiofrequente pulmonaalvene ablatie met een Thermocool-katheter bij patiënten met paroxysmaal atriumfibrilleren (PAF).

Vergelijken van efficiëntie en veiligheid van de longvene ablatie d.m.v. een Cryoballon-katheter en radiofrequente ablatie met een ThermoCool-katheter bij patiënten met paroxysmaal boezemfibrilleren (PAF).

Een prospectieve, gerandomiseerde, multicenter, interventionele studie ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van de TactiCath® percutane ablatiekatheter voor de behandeling van symptomatisch paroxysmaal boezemfibrilleren met gebruikmaking van contactkracht geassisteerde geïrrigeerde radiofrequentie-ablatie

Effectiviteit: Om geldig wetenschappelijk bewijs te verschaffen dat gebruik van de TactiCath® set een effectieve behandeling is voor symptomatisch paroxysmaal boezemfibrilleren (PAF).Veiligheid: Om geldig wetenschappelijk bewijs te verschaffen dat…

Remifentanil voor procedurele sedatie en analgesie op de spoedeisende hulp

Beantwoorden van de volgende vragen: 1. Hoofdvraag: Is remifentanil een geschikt middel voor PSA op de spoedeisende hulp? 2. Wat is de hersteltijd van de patiënt bij gebruik van fentanyl/propofol/remifentanil (tijd tussen laatste gift PSA medicatie…

Onderzoek naar de effectiviteit van inwendige defibrillatoren voor primaire profylaxe in Europa

-Karakteriseren van het risico op mortaliteit in het algemeen in een prospectief patiënten cohort met ICD kandidaten die de ICD krijgen voor primaire profylaxe van gevaarlijke ventriculaire ritmestoornissen, vergeleken met een niet-gerandomiseerde…

Vroegtijdige behandeling van boezemfibrilleren ter voorkoming van beroertes.

Er moet worden onderzocht of een vroegtijdige en uitgebreide, gestandaardiseerde therapie voor de ritmebehoudende behandeling van boezemfibrilleren ernstige cardiovasculaire complicaties kan voorkomen bij patiënten met een onlangs gediagnosticeerd…

*Toegevoegde waarde van pacen van beide boezems in combinatie met standaard Sotalol behandeling ter voorkoming van postoperatief boezemfibrilleren na Hartchirurgie*

Het bepalen van de toegevoegde waarde van postoperatief pacen in combinatie met gestandaardiseerde Sotalol behandeling ter preventie van postoperatief atriumfibrilleren na open hart chirurgie.

Vitamine K antagonist (VKA) behandeling versus Nieuwe Orale Anticoagulantia (NOACs) behandeling in patienten met een goed ingestelde en gecontroleerde VKA behandeling, met als indicatie boezemfibrilleren: een pilot studie

Dit onderzoek beoogt informatie te verzamelen voor de sample size en uitvoerbaarheid van een grotere studie. Er wordt vergeleken tussen twee geregistreerde antistollingsbehandelingen voor boezemfibrilleren, VKA en NOACs. NOACs zijn gemakkelijker in…

Seriële hybride ablatie bij boezemfibrilleren

Bepaling van de effectiviteit van een seriële hybride ablatie ten opzichte van een louter een epicardiale benadering bij patienten met (langdurig) persistent atriumfibrilleren.

Heterogeniteit van Activation Recovery Interval en Restitutie in Niet-Ischemische Cardiomyopathie en hun relatie tot Ventriculaire Aritmieën

Beoordelen van de waarden en driedimensionale heterogeniteit van ARI en APDR in NICM en deze te vergelijken met niet-NICM controles. Daarnaast het correleren van induceerbaarheid, type en optreden van spontane VA aan bovengenoemde waarden. Gegevens…

Ruggenmergstimulatie ter preventie van postoperatief boezemfibrilleren

Ze protocol pagina 19.Het doel van de studie is om de effecten van ruggenmergstimulatie (SCS) op de preventie van postoperatief boezemfibrilleren (POAF) te evalueren, in patiënten die een coronaire bypass graft operatie (CABG) hebben ondergaan.

Ablatie van traag geleidende anatomische isthmuses in patiënten met een gecorrigeerde Tetralogie van Fallot, die een heroperatie voor een pulmonalisklep vervanging ondergaan en die risico lopen op isthmus gerelateerde ventriculaire arritmieën.

1) Het evalueren van het acute effect van intra-operatieve cryoablatie van de traag geleidende anatomische isthmuses (eindpunt is geleidingsblokkade in twee richtingen) op de induceerbaarheid van monomorfe isthmus afhankelijke VT. 2) Het bestuderen…

Rechts Atriaal Pacen versus Links Atriaal Pacen ter Voorkoming van het Ontwikkelen van Paroxysmaal Atrium Fibrilleren bij Patienten met het Sick Sinus Syndroom of Anti-aritmica gerelateerde Bradycardie.

- Om het effect van de locatie van stimulatie te bepalen op de preventie van het ontstaan van episodes van PAF - Om de relatie tussen de locatie van stimulatie, reductie in episodes van atriumfibrillatie, quality of life, hartfalen, aantal…

Een multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd onderzoek met parallelgroep en met toenemende dosering ter bepaling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van intraveneuze infusies van OPC-108459 die worden toegediend aan patiënten met paroxysmale en persisterende atriumfibrillatie

Doelstelling:Deel 1: Bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van enkelvoudige, toenemende doseringen OPC-108459 na één 10 minuten durende infusie met constante snelheid bij volwassen patiënten met de diagnose…

EFFECTIVITEIT VAN VERNAKALANT IN DE CONVERSIE VAN ATRIUM FIBRILLEREN BIJ ERNSTIG ZIEKE PATIENTEN

Primair doel:Onderzoeken van de effectiviteit en veiligheid van Vernakalant in de acute conversie van AF in vergelijking met Amiodaron en rate control alleen, in ernstig zieke patienten die opgenomen zijn op de medische en niet cardiaal…

Cyclopentolaat geinduceerde EEG veranderingen bij kinderen

Het vergelijken van het EEG patroon na toediening van cyclopentolaat 1% met het EEG patroon na placebo oogdruppels.Primaire uitkomst maat:-EEG veranderingen na toediening van twee druppels cyclopentolaat 1% vergeleken met (twee druppels) placebo.…

Hartritmestoornissen bij het Dravetsyndroom

Het is ons doel om te kijken of patiënten met het Dravet-syndroom vaker hartritmestoornissen ontwikkelen bij een aanval. Om dit te bereiken willen we bij zoveel mogelijk Dravet-patiënten aanvallen meten. De verkregen meting van het hartritme zullen…

Laryxmasker Supreme* versus endotracheale intubatie in de prehospitale zorg bij volwassenen met een circulatiestilstand: een Randmised Controlled Trial

Het doel van dit onderzoek is het aantonen van de meerwaarde van het gebruik van LMA Supreme*in de ambulancezorg in Nederland bij reanimatie behoeftige patiënten. De hypothese is dat de meerwaarde van het gebruik van de LMA Supreme*gelegen is in de…

Radiofrequentie ablatie met behulp van de THERMOCOOL® Catheter en het CARTO® 3 systeem, versus radiofrequentie ablatie met behulp van de Pulmonary Vein Ablation Catheter® (PVAC®) en fluoroscopie bij patienten met paroxysmale voorkamerfibrillatie. Een Prospectieve, multicentrische, gerandomiseerde (2:1), gecontroleerde, niet-geblindeerde klinische studie met twee armen.

Het doel van de studie is om de doeltreffendheid, veiligheid en efficiëntie van radiofrequentie ablatie met enerzijds de THERMOCOOL® Catheter en het CARTO® 3 Systeem (THERMOCOOL® groep) en anderzijds de Pulmonary Vein Ablation Catheter® en…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, parallel-gegroepeerd onderzoek om het klinisch voordeel te bepalen van Dronedarone 400 mg tweemaal daags bovenop standaard therapie bij patienten met permanent atrium fibrilleren en additionele risicofactoren.

Het doel van het onderzoek is om aan te tonen dat 400 mg dronedarone tweemaal daags het risico op cardiovasculaire voorvallen (beroerte, myocardinfarct, de vorming van bloedproppen in aderen (systemische arteriële embolie), ziekenhuisopname om…

Monitoren van resynchronisatie in cardiale patienten

Een vergelijking maken tussen twee behandelstrategieen voor hartfalen:- controle groep: follow-up door middel van in-office visites - onderzoeksgroep: follow-up door middel van in-office visites en Carelink controles