Zoeken naar een onderzoek

GENEKID - Genetische studies van chronisch nierfalen

Het doel van deze studie is om de genetische achtergronden van ziekten verder in kaart te brengen. Deze pathogene mutaties worden vervolgens gevalideerd in grote patiëntencohorten en functionele dierstudies.

De functionele gevolgen van de 57 kb deletie voor de TRPV1-receptor in cystinose patiënten

Het doel van deze studie is om te achterhalen of de deletie van de 2 eerst niet-coderende exonen van het TRPV1 gen ook gevolgen heeft voor de werking van de TRPV1-receptor.Dit zullen we doen door middel van volgende objectieven:1. Het vergelijken…

Prospectieve vergelijkende studie tussen Deflux® en Vantris® voor de endoscopische behandeling van vesico-ureterale reflux bij kinderen.

Eerste doel: er is geen significant verschil in slaagkansen voor endoscopische behandeling van VUR na inspuiting met Deflux® of met Vantris® voor de verschillende graden VUR. Indien er een verschil is, is dit ten voordele van Vantris®secundaire…

'Nierteam Aan Huis'; Voorlichting over niertransplantatie en de verschillende behandelmogelijkheden aan nierpatienten en hun omgeving

De doelstelling van dit onderzoek is bij te dragen aan het opheffen van de verschillen in de zorg tussen niet-Nederlandse en Nederlandse nierpatiënten waar het levende donatie betreft. De primaire vraagstelling van dit onderzoek is het toetsen van…

Een fase 3, multicenter, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen om de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn te bepalen van doseringen met orale tolvaptan-tabletten bij volwassen patienten met een autosomale dominante polycystische nierziekte.

Primaire doelstelling:• De werkzaamheid op lange termijn van tolvaptan evalueren bij ADPKD aan de hand van het percentage van niervolumewijziging (%) bij patiënten die met tolvaptan werden behandeld ten opzichte van diegenen die met placebo werden…

Neurogene blaas bij kinderen: het gebruik van een terugkoppelingsmechanisme gedurende standaard behandeling met anticholinergica.

Het doel van het onderzoek is het verhogen van de compliantie van de patiënten door het bestaande behandelprotocol van (orale of intravesicale) anticholinergica met katheterisatie uit te breiden met het thuis uitvoeren van blaasdrukmetingen tijdens…

Een gerandomiseerde klinisch studie die de effectiviteit van Lanreotide onderzoekt om ziekte progressie in ADPKD patienten te remmen.

Het primaire doel is om aan te tonen dat Lanreotide progressie van nierziekte bij ADPKD patiënten kan vertragen, gemeten als verandering in de snelheid van nierfunctie achteruitgang en groeisnelheid van niervolume. Het tweede doel is om aan te tonen…

Consequenties van een congenitale mononier bij patiënten met MCKD

primair: Kwantificeren wat de consequenties zijn van een congenitale mononier bij patiënten met MCKD op de renale functie.secundair: - de nier overgroei kwantificeren bij patiënten met MCKD behandeld middels een nefrectomie- aanbevelingen doen…

Een verkennend, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, multicenter onderzoek om de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van oraal toegediend GLPG2737 gedurende 52 weken te evalueren, gevolgd door een open-label verlengingsperiode van 52 weken bij personen met autosomaal dominante polycysteus nierziekte (ADPKD).

Belangrijkste doelstelling- Het karakteriseren van de werking van GLPG2737 op de groei van het totale niervolume (TKV) in vergelijking met placebo.- Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van orale doses GLPG2737 in vergelijking met…