Zoeken naar een onderzoek

Een enkel onderzoekscentrum, open label, gerandomiseer, twee periode, twee behandelingen, crossover studie om bioequivalentie aan te tonen van 1600 µg selexipag toegediend als acht tabletten van 200 µg (referentie medicatie) of als een enkele tablet van 1600 µg (test medicatie).

nvt

Een gerandomiseerde, open-label, eenmalige dosis, twee weg cross-over farmacokinetische studie van 3D-geprinte sildenafil tabletten in vergelijking tot geregistreerde sildenafil tabletten in gezonde volwassenen

Het primaire doel van het onderzoek is om het farmacokinetische profiel van 3D geprinte sildenafil tabletten te vergelijken met het farmacokinetische profiel van geregistreerde (Revatio) sildenafil tabletten na een eenmalige dosering van 20 mg…

Een gerandomiseerde studie; detectie van pulmonaal oedeem na vulling met bloed versus fysiologisch zout in patiënten na bypass chirurgie van het hart

Hartchirurgische patiënten worden vaak blootgesteld aan bloedproducten perioperatief. Als gevolg van hun onderliggende cardiale conditie en ventriculaire dysfunctie hebben deze patiënten een verhoogd risico op TACO. In een 'proof of principle…

Biomarker activiteit in volwassen patienten met pulmonale hypertensie.

Doelstellingen van deze studie zijn gericht op het beantwoorden van de volgende vragen:1) Is er een relatie tussen de waarde van de biomarkers voor hartfalen en de functie van het hart bij volwassenpatiënten met pulmonale hypertensie?2) Is er een…

Ballon pulmonalis angioplastiek in chronische thromboembolische pulmonale ziekte zonder of met slechts milde pulmonale hypertensie: BALLOON-TRIAL

het primaire doel van het onderzoek is aantonen dat BPA naast een veilige ook een effectieve behandeling voor verbetering van de kwaliteit van leven en de inspanningstolerantie, bij patiënten met symptomatische chronische longembolieën zonder of met…

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, cross-over studie verdeeld over 2 perioden om de werkzaamheid en veiligheid van orvepitant bij chronische hoest te evalueren bij patiënten met idiopathische pulmonale fibrose

Primaire doelen:• Evaluatie van het effect van orvepitant eenmaal daags op de ernst van de hoest, zoals waargenomen door patiënten, met IPF• Om de veiligheid van orvepitant eenmaal daags te evalueren bij patiënten met IPFSecundaire doelstellingen:•…