Zoeken naar een onderzoek

Leiden's IVIg studie bij neonaten met Rhesus immunisatie

bepalen of er minder wissel transfusies verrichten worden indien neonaten met Rhesus immunisatie direct bij de geboorte profylactisch behandeld worden met immunoglobulines

Gerandomiseerde gecontroleerde studie naar het gebruik van EPO om erythrocytentransfusies bij neonaten met rode bloedcel alloimmunisatie na intratuterine transfusie te verminderen

Bepalen of behandeling met EPO de noodzaak tot erythrocytentransfusies verminderd bij neonaten met HDN door rodebloedcel alloimmunisatie die behandeld zijn geweest met intrauteriene bloed transfusie(s) (IUT).

Pilot studie: Vergelijken van de mate van hemolyse geïnduceerd door conventionele versus geminiaturiseerde extracorporale circulatie tijdens CABG en de invloed op het vrijkomen van DAMPs, leukocyten activatie en 'neutrophil extracellular trap' formatie.

Primair doel: Het vergelijken van de mate van hemolyse tussen de conventionele en de geminiaturiseerde extracorporale circulatie in het Amphia ziekenhuis, met als doel het opzetten van een op bewijs gebaseerde handleiding voor het gebruik van een…

Gerandomiseerd multicenter open label onderzoek met een actief vergelijkproduct naar de werkzaamheid en veiligheid van twee keer per dag oraal toegediend LNP023 bij volwassenen met PNH en bloedarmoede ondanks een intraveneuze behandeling met een anti-C5 antilichaam.

Het doel van deze studie is om te bepalen of LNP023 effectief en veilig is voor de behandeling van PNH. LNP023 wordt hierbij vergeleken tov de Standard of Care (SOC) anti-C5 antilichaam behandeling. De primaire doelstellingen zijn:- Het aantonen van…

Werkzaamheid en veiligheid van M281 bij volwassenen met warme auto-immuunhemolytische anemie: een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met een langetermijn open-label uitbreiding

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505321-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling:Doeltreffendheid van nipocalimab bij deelnemers met warme auto-immuunhemolytische anemie (wAIHA)De…

Een fase 3, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van BIVV009 bij patiënten met primaire koude agglutinineziekte zonder recente bloedtransfusie

Hoofddoel:Het doel van deel A is om te bepalen of toediening van sutimlimab resulteert in een toename van meer dan of gelijk aan (> =) 1,5 gram per deciliter (g / dL) van het hemoglobinegehalte (Hgb) en het vermijden van transfusie bij…