Zoeken naar een onderzoek

Multicenter onderzoek met 3 armen naar de werkzaamheid en veiligheid van pasireotide LAR en everolimus, alleen en in combinatie, bij patiënten met een goed gedifferentieerd neuro-endocrien carcinoom van de long of thymus * LUNA studie (CSOM230DIC03)

Het primaire doel is om de werkzaamheid van pasireotide LAR en everolimus, alleen en in combinatie, in progressieve patiënten met goed gedifferentieerde long of thymus NET te bestuderen.

Multicenter open-label gerandomiseerd fase II onderzoek naar de werkzaamheid van AUY922 in vergelijking met pemetrexed of docetaxel bij patiënten met niet-kleincellige longkanker met EGFR mutaties die progressief geworden is na een eerdere EGFR TKI behandeling (CAUY922A2207)

Primair: Effect op progressievrije overleving van AUY922 in vergelijking met pemetrexed en docetaxel.Secundair: Overall response rate, disease control rate, totale overleving, veiligheid en verdraagbaarheid, PK.

Een open-label, gerandomiseerde, fase IIIb studie om de effectiviteit en veiligheid van de standaardbehandeling +/- gecontinueerde bevacizumab behandeling na progressie van ziekte te bepalen in patienten met vergevorderde niet-plaveisel, niet-kleincellig longcarcinoom na eerste-lijnsbehandeling met bevacizumab plus chemotherapy waaronder een platinum-doublet (MO22097)

Dit onderzoek is voornamelijk bedoeld om vast te stellen of doorgaan met bevacizumab, naast standaard tweede- en derdelijnsbehandeling, kan helpen om patiënten met niet-kleincellige longkanker die is verergerd langer te laten leven. Het onderzoek is…

Detectie en behandeling van endobronchiale (pre-)maligne laesies na behandeling voor vroegstadium longkanker bij COPD patiënten.

Primair doelVaststellen of detectie en behandeling van mucosale endobronchiale laesies bovenop CT scan een effect heeft op de kankervrije overleving van COPD patiënten die eerder behandeld werden voor vroeg stadium longcarcinoom.Secundaire doelen1.…

Gerandomiseerd fase II onderzoek met paclitaxel, carboplatin en bevacizumab met of zonder nitroglycerinepleisters bij patiënten met niet-kleincellige longkanker (niet van het type plaveiselcelcarcinoom) stadium IV (NVALT-12 studie)

Primair: De toevoeging van nitroglycerinepleisters (15 mg per 24 u) aan de standaardbehandeling van stadium IV NLSLC van het niet-plaveiselcel type (carboplatin, paclitaxel en bevacizumab) leidt tot een hogere progressievrije overleving in…

Fase 3, gerandomiseerd, open-labelonderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van crizotinib versus pemetrexed/cisplatine of pemetrexed/carboplatine bij voorheen onbehandelde patiënten met niet-plaveiselcelcarcinoom van de long dat een translocatie of inversie bevat waarbij het anaplastische lymfoomkinase (ALK) genlocus betrokken is

Aantonen dat crizotinib (arm A) superieur is aan eerstelijnschemotherapie met pemetrexed/cisplatine of pemetrexed/carboplatine (arm B) voor wat betreft verlenging van progressievrije overleving (PFS) bij patiënten met vergevorderd niet-…

Een Gerandomiseerde, Dubbelblinde Fase 3 Studie van Docetaxel en Ramucirumab versus Docetaxel en Placebo bij de Behandeling van Stadium IV Niet-kleincellig Longkanker na Ziekteprogressie na Eén Eerdere Behandeling Gebaseerd op Platinum

Het primaire doel van deze studie is om een vergelijking te maken tussen de totale overleving (OS) van ramucirumab DP toegediend in combinatie met docetaxel versus docetaxel met placebo als therapie voor patiënten met Stadium IV niet-kleincellig…

Onderzoek naar de werkzaamheid van het geneesmiddel sorafenib bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker die twee of drie niet-succesvolle behandelingen hebben ondergaan

Het doel van dit onderzoek is het evalueren van het effect en de veiligheid van sorafenib bij patiënten met gevorderd niet-kleincellige longkanker die eerder 2 of 3 niet succesvolle behandelingen hebben ondergaan. Hierbij wordt sorafenib vergeleken…

Een open-label, gerandomiseerd fase III onderzoek met BMS-936558 versus docetaxel bij patienten die eerder zijn behandeld voor een gevorderd of gemetastaseerd niet kleincellig plaveiselcel carcinoom in de long.

Primaire doelstellingHet vergelijken van het objectieve responspercentage en de algehele overleving van BMS-936558 versus docetaxel bij patiënten met niet-kleincellig plaveiselcelcarcinoom van de long, na falen van eerdere platinahoudende…

Het effect van post-thoracotomie longrevalidatie op kwaliteit van leven.

Primair:Evaluatie effecten van longrevalidatie na een thoracotomie op ziektespecifieke kwaliteit van leven (SGRQ) in de 12 maanden na een electieve thoracotomie.Secundair:Evaluatie effecten van longrevalidatie na een thoracotomie op algemene…

Gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde, dubbel-blinde studie van N- Acetylcysteine ter Preventie van Neurotoxiciteit na Platina-bevattende chemotherapie bij patiënten met (Non)Small Cell Lung Cancer en mesothelioom.

Het primaire doel van deze studie is vaststellen van de neuroprotectieve werking van NAC tegen het optreden van cisplatin geinduceerde neurotoxiciteit. Het onderzoek zal zich met name richten op de meting van sensibele neurale geleiding voor en na…

Een multi centra open label gerandomiseerde studie met AMG 951 bij patienten met eerdere onbehandelede stadium IIIB/ IV niet- kleincelling longkanker behandeld met chemotherapie met of zonder Bevacizumab

Doelstellingen:Fase 1b: Het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) (maximaal 8 mg/kg/dag) door middel van veiligheid en tolerantie van meerdere doses AMG 951 toegediend door middel van intraveneuze (IV) infusie aan patiënten met NSCLC in…

Chirurgische behandeling van niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC):
thoracoscopisch ondersteunende minithoracotomie (VAMT) versus spiersparende thoracotomie (MST)

At present, retrospective studies suggest short-term advantages of lobectomy by video-assisted minithoracotomy compared to muscle-sparing thoracotomy for the treatment of non-small-cell lung cancer like less blood loss and less pain postoperatively…

Een fase 1/2 studie voor de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van ABT-751 in combinatie met pemetrexed versus pemetrexed alleen in patiënten met gevorderd of gemetastaseerd niet kleincellig longcarcinoom.

Het doel van dit fase II onderzoek is om vast te stellen wat de impact is van de combinatie ABT-751 met pemetrexed op de progressievrije overleving van patiënten met gevorderd of gemetastaseerd niet kleincellig longcarcinoom die al ten minste één…

Complete echo-endoscopische stadiering van longkanker versus mediastinoscopie:
een gerandomiseerde klinische studie.

Onderzoeken of echogeleide puncties vanuit de slokdarm en de luchtpijp nauwkeuriger kunnen vaststellen of er uitzaaiingen zijn in de lokale lymfeklieren in vergelijking met de gebruikelijke kijkoperatie.

Een gerandomiseerde fase III, dubbel blind, placebo gecontroleerde studie ter vergelijking van de werkzaamheid van gemcitabine en cisplatin al dan niet in combinatie met sorafenib bij patienten niet eerder behandeld met chemotherapie met stadium IIIB-IV niet-kleincellig longkanker (NSCLC)

Het doel van deze fase III studie is het vergelijken van de werkzaamheid van gemcitabine en cisplatin in combinatie met sorafenib of placebo bij patienten niet eerder behandeld met chemotherapie met stadium IIIB-IV NSCLC.

Gerandomiseerd fase III onderzoek naar de toevoeging van nitroglycerine aan eerstelijns chemotherapie voor gevorderde niet-kleincellige longkanker (NITRO TRIAL, NVALT-21 studie)

In dit onderzoek willen wij de werkzaamheid en veiligheid bestuderen van de toevoeging van nitroglycerinepleisters aan de standaard chemotherapie behandeling van gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker. Het doel van deze behandeling is om de…

Fase II open multicenter gerandomiseerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van GSK1120212 in vergelijking met docetaxel als 2e lijnsbehandeling van patiënten met lokaal gevorderde of uitgezaaide niet-kleincellige longkanker, stadium IV en mutaties (KRAS, NRAS, BRAF, MEK1) (MEK114653)

Primair: progressievrije overleving in de GSK1120212-groep in vergelijking met de docetaxelgroep. Secundair: veiligheid en verdraagbaarheid, responspercentage, responsduur, totale overleving, PK.

Gerandomiseerd fase III onderzoek met erlotinib versus docetaxel bij patiënten met gevorderd niet-kleincellig plaveiselcelcarcinoom van de long, die niet (meer) reageren op eerste lijnsbehandeling met platinumbevattende chemotherapie, gestratificeerd naar VeriStrat Goed en VeriStrat Slecht (EMPHASIS, NVALT13, ETOP 3-12)

Primair: Bestuderen van de voorspellende waarde van VeriStrat door te testen voor interactie tussen de erlotinib- en docetaxel arm en de VeriStrat uitslag (goed/slecht) voor PFS.Secundair: Bestuderen of erlotinib tot een betere PFS leidt dan…

Een gerandomiseerd, open-label, fase 2-onderzoek ter evaluatie van LY2875358 plus erlotinib en LY2875358-monotherapie bij NKLK-patiënten met verworven resistentie tegen erlotinib en een positieve MET-diagnose

Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van het algemene responspercentage (ORR) van therapie met LY2875358 plus erlotinib en LY2875358-monotherapie bij patiënten met proto-oncogene (hepatocyt-groeifactorreceptor) (MET-) diagnostisch…