Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek in fase 2 naar de werkzaamheid en veiligheid van geïnhaleerd JNJ-49095397 (RV568) bij patiënten met matig tot ernstig chronisch obstructief longlijden

Primaire doelstelling*De primaire doelstelling is de evaluatie van de werkzaamheid (gemeten aan de verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in prebronchodilator [preBD] % voorspelde eensecondewaarde [FEV1]) van JNJ-49095397 vergeleken met…

De invloed van de toevoeging van spoelen met een 0,05% chloorhexidine-bevattende oplossing om gebruikelijke dagelijkse mondverzorging op de incidentie van aspiratiepneumonie lichamelijk beperkte verzorgingshuisbewoners met dysfagie.

Primaire doel: Om de invloed van de toevoeging van spoelen met een 0,05% chloorhexidine-bevattende oplossing om gebruikelijke dagelijkse mondhygiëne zorg op de incidentie van pneumonie in lichamelijke beperkte verzorgingshuisbewoners met dysfagie te…

Ademspiertraining voorafgaand aan een slokdarmoperatie ter preventie van postoperatieve longontstekingen

Onderzoeken of preoperatieve ademspiertraining bij slokdarmverwijderingsoperatie kandidaten een effect heeft op de incidentie van longontstekingen na de operatie.

MOSAIC studie:
Model voor het bestuderen van bovenste luchtweg immuniteit na cholera vaccinatie

Het bestuderen van het vermogen van rauwe melk om de bovenste luchtweg immuun respons na een orale cholera vaccinatie te bevorderen.

Toevoeging van inhalatie Tobramycine aan standaard IV antibiotische behandeling voor ventilator-associated pneumonia

Resulteert het toevoegen van Tobramycine inhalaties aan de standaard IV antibiotische behandeling voor VAP tot een hogere clinical cure rate na 72 uur behandelen dan standaard therapie?De initiele respons zal op dag 4 na 3 dagen behandeling…

Zelfgerapporteerde griepachtige verschijnselen onder ouderen, een observationele studie

Primair onderzoeksdoel: • Bepalen van de incidentie van zelfgerapporteerde ILI.Secundaire onderzoeksdoelen: • Bepalen van de effectiviteit van 13vPnC in de preventie van een eerste episode van zelfgerapporteerde LRTI. • Exploreren van het effect van…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek met parallelle groepen van 2 weken naar de veiligheid en werkzaamheid van fluticason furoaat neusspray 110 mcg, een- of tweemaal daags, in vergelijking met placebo als monotherapie van ongecompliceerde acute neus- en bijholteontsteking bij volwassenen en jeugdigen van 12 jaar en ouder (FFS113203)

Evaluatie van veiligheid en werkzaamheid van fluticason furoaat neusspray in vergelijking met placebo als monotherapie bij de behandeling van ongecompliceerde rhinosinusitis.

Zelfgerapporteerde griepachtige verschijnselen onder ouderen

Primair onderzoeksdoel: • Bepalen van de effectiviteit van 13vPnC in de preventie van een eerste episode van zelfgerapporteerde ILI.Secundaire onderzoeksdoelen: • Bepalen van de effectiviteit van 13vPnC in de preventie van een eerste episode van…

Co-trimoxazol profylaxe bij kinderen met recidiverende luchtweginfecties (de CO-PRINCE studie)

Het doel van de CO-PRINCE studie is het vaststellen van de effectiviteit en veiligheid van langdurige antibiotische profylaxemet co-trimoxazol bij kinderen met recidiverende bovenste en/of onderste luchtweginfecties (inclusief keel-neus-oor (KNO)).

Een multi-centrum, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerde, met parallelle groepen, herhaalde doseringen studie om de effectiviteit, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van drie verschillende doseringen van geïnhaleerde indacaterol maleaat in patiënten met aanhoudend astma te onderzoeken

Het doel van de studie is om meer informatie te verkrijgen over indacaterol in gelijke doseringen maar toegediend op verschillende tijdstippen zoals 1 maal per dag, tweemaal per dag of 1 maal in de 2 dagen aan patiënten met aanhoudend astma

Fysieke training van COPD- patienten

Doel van het onderzoek is de effectiviteit van een 10 weken durend één beens revalidatieprogramma op het verbeteren van de functionele status van COPD- patiënten te vergelijken met een 10 weken durend twee beens trainingprogramma.

GRACE INTRO (INternet TRaining mbt antibiOtica gebruik) studie

In deze studie zullen we het voorschrijfgedrag van huisartsen die het GRACE INTRO programma (zie hieronder) hebben gevolgd vergelijken met dat van niet getrainde huisartsen. Daarnaast zullen we onderzoeken wat het effect is van voorlichting over het…

Management van acute rhinosinusitis: implementatie van richtlijnen in de huisartsenpraktijk

Het vergelijken van de EPOS richtlijn met de voorkeursbehandeling van de huisarts bij acute rhinosinusitis in de huisartsenpraktijk.

Een multicenter gerandomiseerde studie waarbij operatieve stabilisatie van rib fracturen bij een fladder thorax vergeleken wordt met mechanische ventilatie

Doel van de studie is het vergelijken van de operatieve behandeling van fladder thoraxen met de non operatieve behandeling ten aanzien van complicaties op de korte termijn. Hypothese: Operatieve stabilisatie van rib fracturen bij fladder thorax…

Fase I, gerandomiseerd, placebo gecontroleerd, dubbelblind onderzoek, uitgevoerd in één onderzoekscentrum, met enkelvoudig oplopende doseringen en een meervoudige dosering van de maximaal verdraagbare dosis, om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van ALX-0171, toegediend via inhalatie, in gezonde mannelijke vrijwilligers te evalueren

- bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van enkelvoudige oplopende doseringen en meervoudige doseringen ALX-0171- evalueren van het dosislimiterende toxiciteit (DLT) niveau van AXL-0171 en bepalen van de maximaal getolereerde dosering (MTD…

Oraal versus intraveneus dexamethason bij community-acquired pneumonie studie

Het vaststellen van de bioequivalentie van 6 mg dexamethason per os als alternatief voor 5,26 mg dexamethasondinatriumfosfaat toegediend intraveneus bij patiënten met een pneumonie.

Een gerandomiseerde, dubbel geblindeerd, placebo gecontroleerd onderzoek waarbij het te onderzoeken middel voor het eerst aan de mens wordt toegediend en onderzoek gedaan wordt naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van intranasale toediening van GSK2245035, een TLR7 agonist, in gezonde vrijwilligers en vrijwilligers met allergische neusverkoudheid

Deel 1Primair: om de veiligheid en de nasale verdraagbaarheid van enkelvoudige, oplopende intranasale doseringen te evalueren van GSK2245035 in gezonde vrijwilligersSecundair: - om de systemische PK van een enkelvoudige, intranasale dosering van…

INTRODUCTIE VAN VIRALE PCR DIAGNOSTIEK VOOR KINDEREN MET LUCHTWEGINFECTIES: EFFECT OP BEHANDELING EN KOSTEN

Effectmeting van introductie van real-time virale PCR diagnostiek op klinisch handelen en kosten in een populatie kinderen met een luchtweginfectie.

Het effect van intrapulmonale toediening van recombinant humaan geactiveerd proteine C op lokale stolling en inflammatie na bronchiale instillatie van lipopolysaccharide bij de mens

Het primaire doel van deze studie is om vast te stellen wat het effect is van lokaal toegediend rhAPC op LPS-geinduceerde pulmonale inflammatie en stolling. Door metingen te doen aan cellen en bronchoalveolaire lavage (BAL) vloeistof, zullen wij…

Onderhoudsbehandeling met Azithromycine bij bronchiëctasieën: een gerandomiseerde placebo-gecontroleerde onderzoek naar de effectiviteit van immuunmodulerende behandeling

Primaire onderzoeksvragen1. Geeft een onderhoudsbehandeling met AZM een afname van het aantal in bacteriele exacerbatie bij patients with bronchiëctasieën?2.Verbeteren de longfunctiewaarden (Δ FEV1, Δ FVC ) met onderhoudsbehanndeling met AZM?…