Zoeken naar een onderzoek

Wondtherapie bij patienten met een sinus pilonidalis, gebruik makend van VAC-therapie versus Kerlix-gazen

Verschil in behandelingsduur tussen de VAC-therapie en de gazentherapie aantonen bij relatief gezonde patiënten met een sinus pilonidalis waar gekozen is vooreen operatieve behandeling.

Nanocort verminderd de vaatwandontsteking bij mensen met een verhoogd risico op vaatziekten

Het doel van het onderzoek is om aan te tonen dat vaatwandontsteking effectief verminderd kunnen worden met Nanocort..

De effecten van oligomere proanthocyanidinen (OPCs) op vaatfunctie, oxidatieve stress en ontsteking in rokers: Een pilot studie.

Het doel van het onderzoek is om de mogelijke beschermde effecten van een 8 weken durende dagelijkse supplementering met 200 mg OPC op macro- en microvasculaire functie en op systemische biomarkers van inflammatie & oxidatieve stress in…

Een Phase 3, gerandomiseerde,enkel-blind, gecontroleerd onderzoek van lokale fibrocaps in intra-operatieve chirurgische hemostase.

Het primaire doel van dit onderzoek is om de superioriteit van Fibrocaps in combinatie met Spongostan of Spongostan alleen te onderzoeken in patienten die een operatie ondergaan waarbij maatregelen gebaseerd op conventionele chirurgische technieken…

De effecten van toediening van hesperidine op vaatfunctie en barrierefunctie van de darm

Met dit onderzoek willen we graag meer inzicht krijgen in de werking van hesperidine bij volwassenen met overgewicht. We kijken naar de effecten van dagelijkse inname op de functie van de bloedvaten, de bloeddruk en hartslag, de hoeveelheden suiker…

SPRING studie: Effectiviteit van gebruik door paramedici van software-gestuurde cardiovasculaire preventie programmas in een huisartsensetting, vergelijking zorg ter plekke en via telemonitoring

Wat is de beste manier om cardiovasculaire preventie te verzorgen binnen de huisartsenpraktijk volgens de nieuwe NHG-richtlijn?a.Via de praktijkondersteuner onder supervisie van de huisarts met de gebruikelijke controles binnen de huisartsenpraktijk…

Een proef studie die onderzoek doet naar het effect van abatacept in het voorkomen van terugval in ANCA geassocieerde vasculitis

Minder recidieven bij gelijkblijvende aantal bijwerkingen; snellere en/of stabielere remissie; sneller negatief worden van de ANCA test; betere kwaliteit van leven; minder gebruik immuunsuppressiva.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase 2-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van KPL-301 bij reuscelarteritis te testen.

Primair:De primaire doelstelling van het onderzoek is de werkzaamheid te beoordelen van KPL-301 versus placebo, gelijktijdig toegediend met een steroïden-afbouwkuur van 26 weken, voor handhaving van blijvende remissie gedurende 26 weken bij…

Een onderzoek naar de resultaten op lange termijn voor het beoordelen van de daling van het STatine-Residurisico van EpaNova bij hooG cardiovasculair risico patiënTen met Hypertriglyceridemie (STRENGTH)

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling is om de werkzaamheid te evalueren van het toevoegen van Epanova aan een statinetherapie (met of zonder ezetimibe) om het aantal MACE-gebeurtenissen (cardiovasculaire sterfte, niet-fataal myocardinfarct…

Een multi-center, prospectief, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, onderzoek met paralelle groep om het effect van AMR101 te evalueren op cardiovasculaire gezondheid en mortaliteit bij patienten met hypertriglyceridemie en cardiovasculaire ziekte of met een hoog risico op cardiovasculaire ziekte.

De primaire doelstelling is om bij patiënten met als doel een cholesterol met een lage concentratie lipoproteïne (LDL-C) die statine-therapie volgen, bij wie hart- en vaatziekten (cardiovascular disease, CVD) zijn vastgesteld of met een hoog risico…

De werkzaamheid en veiligheid van intra-arteriële toediening van REX-001 voor de behandeling van ischemische rustpijn bij patiënten met kritieke ischemie van de ledematen Rutherford Categorie 4 en diabetes mellitus: een placebo-gecontroleerd, dubbelblind, adaptief registratieonderzoek met parallelle groepen.

Bevestigen van de werkzaamheid en veiligheid van eenmalige intra-arteriële toediening van REX-001 voor de verlichting van ischemische rustpijn bij patiënten met kritieke ischemie van de ledematen (critical limb ischemia, CLI) Rutherford-categorie 4…

Alcoholstudie: Onderzoek naar het effect van matige alcoholconsumptie op het ontstaan van hart- en vaatziekten.

Het primaire doel van het MACH15 onderzoek is om te bepalen wat de effecten zijn van dagelijkse consumptie van één standaard eenheid alcoholhoudende drank (VS eenheid = ~ 15 g) in vergelijking met geen alcoholconsumptie voor gemiddeld 6 jaar op het…

Gerandomiseerde, dubbelblinde, multicenter, multinationale, placebogecontroleerde, enkelvoudige parallelle escalerende dosisveiligheids- en werkzaamheidsstudie van ACT017, gebruikt als aanvullende therapie bovenop de standaardzorg voor acute ischemische beroerte

Het primaire doel van de studie zal bestaan uit het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele IV (bolus + infusie) doses glenzocimab bij patiënten met een acute ischemische beroerte die bovenop worden toegediend de beste…

De Knijpstudie: Een enkelblinde gerandomiseerde trial naar het effect van gesuperviseerde pre-operatieve knijpoefeningen op bloedvatdiameters bij patiënten die in aanmerking komen voor aanleg van arterioveneuze fistel voor hemodialyse

Onderzoeken of het doen van gesuperviseerde pre-operatieve onderarmoefeningen de diameter van de onderarms bloedvaten vergroot.

Een dubbelblinde, gerandomiseerde, placebo gecontroleerde, multicentrische, Fase IIa studie om het effect van phosphorylcholine humane antilichaam(PC-mAb) 3G10 op arteriele ontstekingen te onderzoeken, alsmede de veiligheid en de verdraagbaarheid, in patienten met een verhoogd gehalte van het a veteiwit (Lp[a])

1. Het eerste beoogde doel is het bekijken van de effecten van 4 keer 250 mg PC-mAB maandelijkse intraveneuze injectie (ook wel "3G10" genoemd) op de monocytenfunctie ex vivo. De secundaire doelen zijn:1. Beoordelen van de functionele…

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd onderzoek op de lange termijn naar het effect van de toevoeging van albiglutide aan bloedsuikerverlagende behandelingen op complicaties van hart- en vaatziekten bij patiënten met type 2 suikerziekte (Harmony studie, GLP116174)

Primair: Tijd tot eerste MACE (cardiovasculaire dood, hartinfarct of beroerte) [Non-inferiority].Secundair: Tijd tot eerste MACE [Superiority], MACE of spoed revascularisatie vanwege instabiele angina pectoris, individuele bestanddelen van het…

LIPMAT: liposomaal prednisolon ter bevordering van de kwaliteit van de vaattoegang voor hemodialyse

Evalueren of liposomaal prednisolon effectief is ter verbetering van shuntmaturatie na chirurgische aanleg van een radio-cephalica shunt.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de effecten van PCSK9-remming op slagaderwandontsteking bij proefpersonen met verhoogd Lp(a) (ANITSCHKOW)

Patienten met hyperlipidemie en o.a. een verhoogd gehalte van het lipoproteine (a) (Lp(a)) zullen worden gevraagd deel te nemen aan dit onderzoek. Lp(a) verhoogt mogelijk het risico op hart- en vaatziekten. Een van de redenen dat Lp(a) dit risico…

Een Gerandomiseerd, Dubbelblind, Actiefgecontroleerd Fase 3-Onderzoek naar de Veiligheid en Werkzaamheid van CCX168 (Avacopan) bij Patiënten met Anti-Neutrofiele Cytoplasmatische Antistoffen (ANCA) Geassocieerde Vasculitis bij Gelijktijdige Behandeling met Rituximab of Cyclofosfamide/Azathioprine

De primaire doelstelling is de werkzaamheid evalueren van CCX168 (avacopan) ten aanzien van het induceren en behouden van remissie bij patiënten met actieve anti-neutrofiele cytoplasmatische antistoffen (ANCA) geassocieerde vasculitis (AAV), wanneer…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van sirukumab bij de behandeling van patiënten met reuscelarteritis

Deel A: 52 weken durende dubbelblinde behandelingsfasePrimair:* Onderzoeken van de werkzaamheid van sirukumab (100 mg elke 2 weken [q2w] gedurende 12 maanden) zoals vergeleken met placebo, elk toegediend naast een 6 maanden durend…