Het doel van dit onderzoek is om te begrijpen waarom glaucoompatiënten vaak moeite hebben om te zien inslecht verlichte situaties en hoe dit verband houdt met een visueel probleem genaamd "crowding", waarbij hetmoeilijker wordt om objecten…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Glaucoom en oculaire hypertensie
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
- Overige
N.a.
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
<p>De primaire uitkomst van dit onderzoek is de prestatie van glaucoompatiënten op de gecomputeriseerde<br>crowding-taak. Deze taak meet hoe goed deelnemers objecten (zoals vormen) kunnen herkennen wanneer deze<br>omringd zijn door andere objecten. We verwachten dat glaucoompatiënten minder goed zullen presteren dan<br>gezonde deelnemers, en dat dit extra duidelijk zal zijn in situaties met weinig licht . Dit zou betekenen dat crowding<br>een groter probleem wordt wanneer er minder licht is, waardoor het voor glaucoompatiënten moeilijker wordt om<br>duidelijk te zien in donkere omgevingen. Door dit beter te begrijpen, kunnen we helpen bij het ontwikkelen van<br>betere manieren om de visuele problemen veroorzaakt door glaucoom te beoordelen en te behandelen.</p>
Achtergrond van het onderzoek
Glaucoom komt voor bij ongeveer 3,5% van de mensen in Nederland. Het is een van de belangrijkste oorzaken van blindheid, vooral bij oudere volwassenen. Het begint meestal met verlies van het perifere gezichtsveld en kan uiteindelijk leiden tot kokerzien of zelfs volledige blindheid.
Standaard oogonderzoeken, zoals gezichtsveldtesten en oogdrukmetingen, kunnen schade aan het oog opsporen, maar geven geen volledig beeld van de dagelijkse zichtproblemen van glaucoompatiënten. Veel mensen met glaucoom merken dat ze moeite hebben met zien in schemerige omgevingen, iets wat vaak niet naar voren komt in standaardtesten. Daarnaast hebben ze meer last van ‘crowding’, wat betekent dat het moeilijker is om een object te herkennen als er andere objecten omheen staan.
Deze twee problemen—slecht zicht bij weinig licht en verhoogde ‘crowding’—worden niet goed meegenomen in de huidige diagnosemethoden. Hierdoor is er een gebrek aan inzicht in hoe glaucoom het dagelijks zicht beïnvloedt. In het GLANCE-project onderzoeken we hoe deze verhoogde ‘crowding’ samenhangt met de moeilijkheden die patiënten ervaren bij visuele taken in een omgeving met weinig licht
Doel van het onderzoek
Het doel van dit onderzoek is om te begrijpen waarom glaucoompatiënten vaak moeite hebben om te zien in
slecht verlichte situaties en hoe dit verband houdt met een visueel probleem genaamd "crowding", waarbij het
moeilijker wordt om objecten te herkennen als ze omringd zijn door andere objecten.
Onderzoeksopzet
We zullen glaucoompatiënten en gezonde deelnemers vragen om eenvoudige visuele taken uit te voeren onder
verschillende lichtomstandigheden, variërend van fel licht tot schemerlicht. We meten hoe goed ze kunnen zien en of hun zicht verslechtert wanneer objecten dicht bij elkaar staan (crowding). De tests worden op een computer uitgevoerd en deelnemers reageren op vormen en patronen op het scherm.
Onderzoeksproduct en/of interventie
NA
Inschatting van belasting en risico
We verwachten dat dit onderzoek zal leiden tot een beter begrip van de oorzaak van de problemen die patiënten
ondervinden in schemerige omgevingen of situaties. Op basis hiervan kunnen gevoelige tests en betere revalidatie worden ontwikkeld waarvan, honderdduizenden huidige en toekomstige glaucoompatiënten kunnen profiteren. De mogelijke risico's voor deelnemers zijn minimaal. Ze kunnen lichte vermoeidheid of vermoeide ogen ervaren door de testprocedure en een beetje ongemak door stil te zitten en een bril te dragen. De studie omvat bezoeken aan het UMCG.
Wetenschappelijk
DT Tanriverdi
Hanzeplein 1
Groningen 9713GZ
Netherlands
+31 (0)50 361 4173/4
d.tanrievrdi@umcg.nl
Publiek
DT Tanriverdi
Hanzeplein 1
Groningen 9713GZ
Netherlands
+31 (0)50 361 4173/4
d.tanrievrdi@umcg.nl
Deelnemende studiecentra in Nederland
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Om in aanmerking te komen voor deelname aan deze studie, moet een deelnemer aan alle volgende criteria voldoen:
Deelnemers met glaucoom:
- Gediagnosticeerd met glaucoom
- Betrouwbare Standaard Geautomatiseerde Perimetrie (SAP)-metingen (gebaseerd op de meest recente SAP-beoordeling, informatie uit hun medisch dossier):
- Vals-positieve rate <15%
- Fixatieverliezen <20% (Garway-Heath et al., 2013; Heijl et al., 2013)
- Geen scotomen binnen een excentriciteit van 12 graden in hun geïntegreerd gezichtsveld
- Leeftijd: 50-70 jaar
- Schriftelijke, geïnformeerde toestemming
Gezonde controlepersonen:
- Leeftijd: 50-70 jaar (leeftijd wordt gematcht met de glaucoomgroep)
- Schriftelijke, geïnformeerde toestemming
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Een potentiële deelnemer die aan een van de volgende criteria voldoet, wordt uitgesloten van deelname aan deze studie:
Deelnemers met glaucoom:
- Neurologische aandoening die het gezichtsvermogen kan beïnvloeden
Gezonde controlepersonen:
- Oogaandoening (zelfgerapporteerd, op basis van vragenlijst)
- Tekenen van glaucoom bij OCT, FDT of tonometriemetingen
- Familiegeschiedenis van glaucoom
- Neurologische aandoening die het gezichtsvermogen kan beïnvloeden
Opzet
Deelname
In onderzoek gebruikte producten en hulpmiddelen
Voornemen beschikbaar stellen Individuele Patiënten Data (IPD)
Toelichting
Processed behavioral data
Experimental conditions and stimuli details
Aggregated results
Documents such as experimental scripts, analysis scripts, and data dictionaries may also be shared, depending on relevance.
The data will be made available after publication of the study results on Dataverse
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| Onderzoeksportaal | NL-009327 |