Het doel van dit fundamentele onderzoek is om onderzoeksmethodes te optimaliseren en om te onderzoeken welk effect verschillende variabelen in het menselijk lichaam hebben op de stolsel structuur, wat bijdraagt aan een verbeterde kennis van de…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Stollingsstoornissen en bloedingsdiathesen (excl. trombocytopenische)
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
In dit fundamentele onderzoeksproject willen we bestuderen welke factoren
bepalend zijn voor de stolsel structuur en uitzoeken hoe deze factoren de
architectuur en de karakteristieken van het stolsel beïnvloeden. De stevigheid
van het stolsel, de diameter van de fibrine draden, de mate van fibrinolyse en
de interactie van coagulatie factoren met bloed cellen en het endotheel zullen
bijvoorbeeld onderzocht worden onder variërende condities (zoals modificaties
van het fibrinogeen en de aan- of afwezigheid van bloedstroming).
Secundaire uitkomstmaten
N.v.t.
Achtergrond van het onderzoek
De structuur van het stolsel wordt beïnvloed door verschillende variabelen in
het menselijk lichaam, zoals bijvoorbeeld modificaties van het fibrinogeen,
glucose spiegels in het bloed, activatie van immuun cellen, activatie van het
endotheel, en de aanwezigheid of afwezigheid van bloedstroming. Veranderingen
in de stolsel structuur gerelateerd aan deze variabelen kunnen het risico op
het ontwikkelen van cardiovasculaire ziektes veranderen en dragen mogelijk bij
aan het bloedingsfenotype van patiënten met een bloedstollingsstoornis.
Doel van het onderzoek
Het doel van dit fundamentele onderzoek is om onderzoeksmethodes te
optimaliseren en om te onderzoeken welk effect verschillende variabelen in het
menselijk lichaam hebben op de stolsel structuur, wat bijdraagt aan een
verbeterde kennis van de bloedstolling, cardiovasculaire ziektes en
bloedstollingsstoornissen.
Onderzoeksopzet
Fundamenteel onderzoek.
Inschatting van belasting en risico
Voor elke afname wordt er maximaal 20 ml bloed afgenomen van een vrijwilliger,
met een maximum van 5 keer per jaar per donor. Dit is een lage belasting voor
de donor en het risico geassocieerd met deelname aan de studie is minimaal,
aangezien alleen bloed van de donor wordt afgenomen.
Publiek
Wytemaweg 80
Rotterdam 3015 CN
NL
Wetenschappelijk
Wytemaweg 80
Rotterdam 3015 CN
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Vrijwillige deelname,
Leeftijd tussen de 18-70 jaar,
Schriftelijke informed consent.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Bekend met ziekte die de bloedstolling beïnvloedt;
Onder behandeling met medicatie die de bloedstolling beïnvloedt.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL78124.078.21 |