Het doel van het onderzoek is de betrouwbaarheid van een zelfrapportage-vragenlijst van DSM-5-TR (Handboek classificatie psychische stoornissen) persoonlijkheidstrekken te onderzoeken bij volwassenen met een autismespectrumstoornis.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
- Persoonlijkheids- en gedragsstoornissen
Synoniemen aandoening
Aandoening
Autisme
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De scores op de SCID-5-Screener.
Secundaire uitkomstmaten
Niet van toepassing.
Achtergrond van het onderzoek
Zelfrapportage vragenlijsten worden regelmatig gebruikt voor onderzoek- en
klinische beoordelingen van volwassenen met een autisme spectrum stoornis
(ASS). Echter, er heeft nog betrekkelijk weinig onderzoek plaatsgevonden naar
de mate van overeenstemming tussen volwassen met ASS en hun naasten.
Betrouwbare zelfrapportage vragenlijsten zijn essentieel voor onderzoeks- en
klinische doeleinden voor volwassenen met ASS.
Doel van het onderzoek
Het doel van het onderzoek is de betrouwbaarheid van een
zelfrapportage-vragenlijst van DSM-5-TR (Handboek classificatie psychische
stoornissen) persoonlijkheidstrekken te onderzoeken bij volwassenen met een
autismespectrumstoornis.
Onderzoeksopzet
Inter-beoordelaarsbetrouwbaarheid zal worden onderzocht middels intercorrelatie
coefficient (ICC) voor de SCID-5-screener resultaten. Huidig onderzoek bestaat
uit volwassenen met ASS en hun naasten (informanten). De sample size berekening
is 61.
Inschatting van belasting en risico
Proefpersonen met ASS en hun informaten zullen worden gevraagd om online de
SCID-5-Screener in te vullen. Deze duurt +/- 20 minuten om te voltooien. Wij
verwachten dat dit geen grote belasting voor hun is omdat zij al gewend zijn
aan vragenlijsten invullen die gaan over het psychisch welbevinden. De
uitkomsten van het onderzoek geven duiding aan het gebruik van de
SCID-5-screener als een betrouwbare zelfrapportage vragenlijst bij volwassenen
met ASS.
Publiek
Pieter de Hoochweg 14
Rotterdam 3024BH
NL
Wetenschappelijk
Pieter de Hoochweg 14
Rotterdam 3024BH
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Inclusiecriteria voor de proefpersonen in de ASS-groep zijn: (1) een primaire
diagnose van ASS conform de DSM-5-TR criteria, (2) 18 jaar en ouder, (3) geen
intellectuele tekorten en (4) voltooid hebben van basis- en voortgezet
onderwijs.
Inclusiecriteria voor de naasten (informanten):
Proefpersonen worden gevraagd om personen te benoemen die volgens hun een goede
beschrijving konden geven over de betreffende proefpersoon. Bij voorkeur is de
informant woonachtig (geweest) met de proefpersoon. Wanneer dit niet het geval
is, dan wordt aan de proefpersoon gevraagd om de persoon te benoemen die
hem/haar het beste kent. Ook dient er met de informant en de proefpersoon
maandelijks contact te zijn en jaarlijks face-to-face contact.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Exclusiecriteria voor de proefpersonen in de ASS-groep zijn: (1) geen
ASS-diagnose, (2) huidige middelenmisbruik, (3) psychotische stoornis aanwezig,
(4) schizofrenie, (5) eetstoornis, (6) IQ lager dan 80, (7) suïcidale ideaties
en (8) jonger dan 18 jaar.
Exclusiecriteria voor de proefpersonen hun naasten zijn: (1) jonger dan 18
jaar, (2) intellectuele tekorten en (3) niet in staat om het functioneren van
de proefpersoon te beschrijven.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL84020.018.23 |