Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of er een causaal verband is tussen activiteit in de TemporoPariëtale Junctie (TPJ) en interpersoonlijk vertrouwen.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
Geen aandoening, dit onderzoek richt zich op de werking van het gezonde brein.
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Primaire onderzoeksvariabelen zijn: fMRI-metingen, beslissingen op
experimentele taken (hoeveelheid tokens) en antwoorden op
(persoonlijkheids-)vragenlijsten.
Secundaire uitkomstmaten
Niet van toepassing
Achtergrond van het onderzoek
Uit voorgaand onderzoek blijkt dat de TemporoPariëtale Junctie (TPJ) betrokken
is bij interpersoonlijk vertrouwen. Deze studies zijn echter allemaal
correlationeel van aard. In dit onderzoek proberen we een oorzakelijk verband
tussen activiteit in de TPJ en interpersoonlijk vertrouwen aan te tonen.
Doel van het onderzoek
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of er een causaal verband is
tussen activiteit in de TemporoPariëtale Junctie (TPJ) en interpersoonlijk
vertrouwen.
Onderzoeksopzet
De studieopzet betreft een dubbelblind, gerandomiseerd design met toediening
van "continuous theta-burst stimulatie (cTBS)", een vorm van transcraniële
magnetische stimulatie die tot een uur na stimulatie tot een verlaging in
hersenactiviteit van het gestimuleerde gebied leidt. 33% van deelnemers krijgt
cTBS toegediend op de linker TPJ, 33% op rechter TPJ en 33% krijgt placebo-cTBS
toegediend op de linker TPJ (de spoel wordt 90 graden gedraaid, waardoor de
magnetische pulsen niet in het brein terechtkomen).
Na toediening van cTBS zal de proefpersoon gedragstaken uitvoeren, terwijl
hersenactiviteit wordt gemeten met functionele MRI.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Proefpersonen ontvangen "continuous theta-burst stimulatie (cTBS)", een vorm van transcraniële magnetische stimulatie die tot een uur na stimulatie tot een verlaging in hersenactiviteit van het gestimuleerde gebied leidt. 33% van deelnemers krijgt cTBS toegediend op de linker TPJ, 33% op rechter TPJ en 33% krijgt placebo-cTBS toegediend op de linker TPJ (de spoel wordt 90 graden gedraaid, waardoor de magnetische pulsen niet in het brein terechtkomen). Iedere proefpersoon worden random toegewezen aan één van de experimentele condities.
Inschatting van belasting en risico
Proefpersonen moeten 2 keer het lab bezoeken en 1 keer online vragenlijsten
invullen en de gedragstaak oefenen. Het eerste labbezoek betreft een keuring.
Tijdens de keuring zal met behulp van TMS tweemaal de motordrempel bij
activiteit in kaart worden gebracht en zal een anatomische MRI-scan van het
brein van de proefpersoon worden gemaakt. Na succesvolle keuring zal de
proefpersoon online een aantal vragenlijsten invullen en de gedragstaak
oefenen. Het tweede labbezoek betreft een testdag. Op de testdag zal wederom de
motordrempel bij activiteit tweemaal in kaart worden gebracht en zullen de
proefpersonen een aantal simpele computertaken uitvoeren terwijl hun
hersenactiviteit wordt gemeten met fMRI. Op de testdag zullen de proefpersonen
cTBS op de linker TPJ, rechter TPJ of placebo-cTBS op de linker TPJ ontvangen.
Verder dienen de proefpersonen voorafgaand en tijdens de testdag bepaalde
instructies op te volgen, omtrent inname van alcohol en drugs.
TMS kan bijwerkingen veroorzaken, waaronder duizeligheid, misselijkheid en
hoofdpijn. In zeer zeldzame gevallen kan een epileptisch insult optreden. Uit
eerdere studies met gezonde proefpersonen waarin deze cTBS werden gebruikt
blijkt echter dat het goed getolereerd wordt. Gezien de medische
keuring voorafgaand het onderzoek, verwachten wij geen ernstige bijwerkingen.
Publiek
Nieuwe Achtergracht 129B
Amsterdam 1018WS
NL
Wetenschappelijk
Nieuwe Achtergracht 129B
Amsterdam 1018WS
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Gezonde vrijwilligers tussen de 18 en 45 jaar oud;
Rechtshandig
Normale visus of gecorrigeerde visus (lenzen/bril)
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Huidige of in het verleden aanwezige medische of psychiatrische conditie/ziekte
Epileptische insulten in het verleden bij de proefpersoon of een familielid
MRI contraindicaties
TMS contraindicaties
Drugs of alcoholverslaving (al dan niet in het verleden)
Excessief alcoholgebruik in de afgelopen week
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL73174.018.20 |