Het primaire doel is te onderzoeken of de inzet van telemetriebewaking leidt tot de bevordering van vroege mobilisatie, door middel van een verbetering in mobiliteits- en krachtsmetingen, bij revaliderende IC/MC patiënten. Het secundaire doel is of…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
Intensive care zorg
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Primaire doel: Stimuleren van vroege mobilisatie en verbeteren van kracht
- Mobiliteitsmeting: DEMMI score (binnen 24-48 uur na inclusie en vervolgens 2
x per week door fysiotherapeut)
- Spierkrachtmeting: MRC-SUM (binnen 24-48 uur na inclusie en vervolgens 2 x
per week door fysiotherapeut)
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire doel: Verminderen gevoel van angst/depressie en onveiligheid rondom
overplaatsing naar de onbewaakte verpleegafdeling
- Angst en depressiescore: HADS score ten tijde van inclusie en in de eerste
uren na ontslag naar de onbewaakte verpleegafdeling.
- Gevoel van veiligheid (likert schaal) ten tijde van inclusie en in de eerste
uren na ontslag naar de onbewaakte verpleegafdeling.
Achtergrond van het onderzoek
Steeds vaker bevinden zich op de Intensive en Medium Care (IC/MC) patiënten
die, om diverse redenen, langer op de IC/MC verblijven. Deze patiënten hebben
nog wel een IC/MC indicatie, maar de vitale parameters hoeven niet meer
intensief gemonitord te worden. Deze patiënten zijn niet meer kritiek ziek,
maar bevinden zich in de revalidatiefase. In de huidige situatie blijven ook
deze patiënten intensieve monitorbewaking krijgen tot het ontslag naar de
onbewaakte verpleegafdeling. Vroege mobilisatie in deze fase is één van de
belangrijkste interventies bij deze patiënten, echter wordt dit bemoeilijkt
door de bedside monitoring en de hierbij beperkte bewegingsvrijheid.
Doel van het onderzoek
Het primaire doel is te onderzoeken of de inzet van telemetriebewaking leidt
tot de bevordering van vroege mobilisatie, door middel van een verbetering in
mobiliteits- en krachtsmetingen, bij revaliderende IC/MC patiënten. Het
secundaire doel is of deze mobiele bewaking de psychologische stap naar de
onbewaakte verpleegafdeling verkleind door vermindering van stress en angst.
Onderzoeksopzet
Gerandomiseerde onderzoek met een niet-geblindeerde interventie en
controlegroep.
Onderzoeksproduct en/of interventie
De interventie betreft mobiele telemetrie bewaking tot aan ontslag naar de verpleegafdeling. De controlegroep behoudt conventionele bedside monitorbewaking tot aan ontslag naar verpleegafdeling.
Inschatting van belasting en risico
De revaliderende IC/MC patiënt ontvangt passendere bewakingszorg betreffende de
vitale parameters, wat mogelijk een positief effect heeft op vroege mobilisatie
en daarnaast mogelijk zorgt voor stress- en angstvermindering en het gevoel van
veiligheid vergroot rondom overplaatsing naar de onbewaakte verpleegafdeling.
Door middel van een pilotstudie op de MC is al aangetoond dat de invoer van
telemetriebewaking veilig toepasbaar is en wordt geaccepteerd door de
zorgprofessionals op de MC.
Publiek
Koekoekslaan 1
Nieuwegein 3435 CM
NL
Wetenschappelijk
Koekoekslaan 1
Nieuwegein 3435 CM
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
• >=18 jaar
• Minimaal 5 dagen op de IC/MC afdeling opgenomen
• Geen verwachte overplaatsing naar onbewaakte verpleegafdeling <=48 uur
• Voldoet aan vooropgestelde criteria:
o Hemodynamisch stabiel
o Geen inotropica/ vasopressie
o Niet afhankelijk van de externe pacemaker
o Afgelopen 48 uur geen hartritmestoornis met hemodynamische
consequenties en/of interventie
• Geen arterielijn
• Informed Consent getekend
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
• Tijdens ziekenhuisopname doorgemaakt CVA, met daarbij beperkte mobiliteit
(hemiparese)
• Paraplegie als gevolg van myelum ischemie na aortachirurgie
• Guillain-Barré
• Voorgeschreven bedrust (bijv. Type B dissectie)
• Geen toestemming voor deelname onderzoek
• Niet instrueerbaar of beperkte mobiliteit
• Patiënt is tijdens ziekenhuisopname al eerder in studie geïncludeerd (dit
betreft een heropname)
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL84541.100.23 |