Het doel van de huidige studie, is om in en groep van patiënten die in remissie zijn na recidiverende depressie, over een 20-jarige follow-up periode de volgende zaken te onderzoeken: lange termijn effecten van PCT; de voorspellende waarde van…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Stemmingsstoornissen en -afwijkingen NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De belangrijkste studie parameter is: tijd tot depressie terugval
(hoofdparameter).
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire studie parameters zijn: aantal depressie recidives en ernst
gedurende 20 jaar; huidig cognitief, en dagelijks functioneren; veranderingen
in cognitief functioneren na 20 jaar; affectief functioneren (emoties);
disfunctionele attitudes; gebruik van gezondheidszorg; beloop van
(subklinische) depressieve symptomen; cognitieve effort (neuropsychologische
symptoomvaliditeit).
Achtergrond van het onderzoek
De depressieve stemmingsstoornis is een veel voorkomende aandoening met hoge
terugvalpercentages, in het bijzonder bij patiënten met recidiverende
depressie. Het is daarom essentieel om kennis te vergroten over preventieve
methoden zoals Preventieve Cognitieve Therapie (PCT). Het vergroten van inzicht
in factoren die geassocieerd zijn met terugval, zoals cognitieve beperkingen en
beperkingen op gebied van dagelijks functioneren, kan bijdragen aan het
optimaliseren van preventieve methoden. Er bestaan tot op heden vragen over de
lange termijn effecten van PCT, de voorspellende waarde van cognitieve
beperkingen, verandering in cognitief functioneren op lange termijn, en de aard
van de relatie tussen terugval, cognitief, en dagelijks functioneren bij
patiënten met recidiverende depressie.
Doel van het onderzoek
Het doel van de huidige studie, is om in en groep van patiënten die in remissie
zijn na recidiverende depressie, over een 20-jarige follow-up periode de
volgende zaken te onderzoeken: lange termijn effecten van PCT; de voorspellende
waarde van cognitief functioneren op terugval en dagelijks functioneren op
lange termijn; verandering in cognitief functioneren; en of aan depressie
gerelateerde variabelen deze mogelijke verandering voorspellen.
Onderzoeksopzet
Dit is een lange-termijn follow-up van een randomized controlled trial (DELTA).
Inschatting van belasting en risico
Voor de huidige vervolg studie worden deelnemers onderworpen aan een klinisch
interview (65-80 minutes) en neuropsychologisch onderzoek (80 min.). Aan
deelnemers wordt ook gevraagd om vier vragenlijsten in te vullen (35 min.). De
totale tijdsinvestering voor deelnemers is ongeveer 180-195 min. Er zijn geen
risico's verbonden aan deelname. Desgewenst ontvangen deelnemers een mondeling
verslag van hun individuele assessment uitkomsten. Indien de uitkomsten daartoe
aanleiding geven, zal aan deelnemers worden geadviseerd hoe en waar ze
professionele hulp kunnen zoeken. Bijdragen aan kennis over aspecten van een
aandoening waar deelnemers zelf ervaring mee hebben, kan voldoening geven.
Publiek
Meibergdreef 5
Amsterdam 1105AZ
NL
Wetenschappelijk
Meibergdreef 5
Amsterdam 1105AZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Alle personen (n = 187) die deelnamen aan de DELTA studie (Bockting et al.,
2005) 20 jaar geleden, komen in aanmerking voor de huidige vervolg studie. Er
zijn geen aanvullende inclusie criteria om uitgenodigd te worden voor deelname
aan de huidige vervolg studie.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Er zijn geen aanvullende exclusie criteria.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL75326.018.20 |