Onderzoeken in hoeverre behandeling middels diepe hersenstimulatie bij patienten met een obsessive compulsieve stoornis resulteert in lange termijn (neuro)psychologische veranderingen.Wat we willen onderzoeken:- zijn er cognitieve bijwerkingen van…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Angststoornissen en -symptomen
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomst op (neuro)psychologische tests
Secundaire uitkomstmaten
Persoonlijkheidsvariabelen gemeten met de Young Schema Questionnaire
Achtergrond van het onderzoek
Ongeveer 60% van patiënten met een behandelresistente obsessieve-compulsieve
stoornis (OCS) verbetert na behandeling met diepe hersenstimulatie. Uit een
recent afgenomen vragenlijst onder patiënten binnen onze afdeling bleek echter
dat ongeveer de helft van de onderzochten last had van subjectieve
vergeetachtigheid en woordvindingsproblemen. Hiernaast hebben veel mensen
vooraf aan de behandeling vragen over mogelijke effecten op de persoonlijkheid.
Zowel de lange termijn effecten van DBS op objectief gemeten cognitieve
functies en persoonlijkheid zijn echter nog niet onderzocht. Met dit onderzoek
willen we deze effecten daarom gaan onderzoeken.
Doel van het onderzoek
Onderzoeken in hoeverre behandeling middels diepe hersenstimulatie bij
patienten met een obsessive compulsieve stoornis resulteert in lange termijn
(neuro)psychologische veranderingen.
Wat we willen onderzoeken:
- zijn er cognitieve bijwerkingen van DBS?
- in hoeverre leidt diepe hersenstimulatie binnen deze populatie tot
persoonlijkheidsveranderingen?
- zijn er bepaalde cognitieve profielen die geassocieerd kunnen worden met de
klinische uitkomst van DBS?
- zijn er bepaalde persoonlijkheidskenmerken of cognitieve schema's die
geassocieerd kunnen worden met de uitkomst van de behandeling met DBS en/of het
cognitieve functioneren op de lange termijn?
Onderzoeksopzet
Alle patiënten met OCS die in het Amsterdam UMC met DBS zijn behandeld zullen
worden benaderd voor een cross-sectioneel observationeel onderzoek,
gecombineerd met retrospectief dossieronderzoek. Zij zullen een testbatterij
van (neuro)psychologische tests ondergaan. Deze resultaten worden vergeleken
met dezelfde tests uit de screening die alle patiënten voorafgaand aan de
behandeling met DBS hebben ondergaan.
Inschatting van belasting en risico
Er zijn geen risico's verbonden aan dit onderzoek. De belasting wordt als
minimaal beschouwd en zal bestaan uit een eenmalig bezoek aan het Amsterdam UMC
(locatie AMC) voor herhaling van een neuropsychologisch onderzoek van ongeveer
120 minuten.
Publiek
Meibergdreef 5
Amsterdam 1105 AZ
NL
Wetenschappelijk
Meibergdreef 5
Amsterdam 1105 AZ
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- Patienten die sinds minimaal een jaar middels diepe hersenstimulatie voor OCS
worden behandeld
- Er is door de patient schriftelijk toestemming gegeven voor deelname aan (een
deel) van het onderzoek
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- Huidig middelenmisbruik (exclusief nicotine)
- Comorbide diagnose die het cognitief functioneren en/of de persoonlijkheid
kan beïnvloeden (bv dementie, parkinson, hersenbloeding)
- Onvoldoende kennis van de Nederlandse taal om testinstructies te kunnen
begrijpen
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL75894.018.21 |