1. het testen van verschillen in bewegingspatronen tijdens een gestandaardiseerde tiltaak en gaan tussen patiënten met chronische lage rugpijn met hoge centrale sensitisatie (CS+), lage rugpijn met lage/gematigde centrale sensitisatie (CS-) en…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
A-specifieke chronische lage rugpijn
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Belangrijkste onderzoeksparameters/eindpunten: De patiënten met chronische lage
rugpijn zullen worden ingedeeld in twee subgroepen tussen CS+ en CS-. Dit zal
worden uitgevoerd met de centrale sensitisatie-inventarisatie (CSI) op basis
van gestandaardiseerde cut-off scores. De belangrijkste eindpunten zullen
worden getest in de bewegingslaboratoria van zowel het UMCG-Beatrixoord
(patiënten) als Saxion hogeschool (gezonde controles). Bewegingsanalyses zullen
worden uitgevoerd met behulp van het Vicon bewegingsanalysesysteem. Om
verschillen in motorische controle tussen de groepen te testen, zullen we
Principale Component Analyses toepassen om hun ladingen te meten en te
vergelijken met behulp van motion capture data.
Secundaire uitkomstmaten
1. Quantitative Sensory Testing: QST is een psychophysiologische methode die
gebruikt wordt om de functie van het sensomotorisch zenuwstelsel te
onderzoeken. In deze studie worden een drietal tests afgenomen.1)
Cuff-algometry (CA), 2) Temporalr Summatie van Pain (TSP), and 3) activatie van
gecondictioneeerde pijn modulatie (CPM). De tests worden in alle drie groepen
afgenomen.
2. Nummeric Rating Scale for Pain: Deze meting is een vraag waarin de patient
wordt gevraagd om de huidige pijnintensiteit aan te geven op een 0-10 maat
(0=geen pijn; 10 is maximale pijn). Deze lijst wordt alleen in de patienten
groep afgenomen.
3. Oppervlakte Electromyography op de volgende spieren wordt gemeten tijdens
het tillen en gaan: m. biceps and quadriceps femoris van de onderste
extremiteiten, erector spineae op de lage rug en trapezius descendens,
pectoralis major en deltiodeus in het bovenlichaam.Alle sensoren worden geplakt
middels de SENIAM methodiek.
4. Grondreactiekracht tijdens tillen en gaan dit wordt gedaan door een
krachtplaat die in de vloer in het bewegingslab is weggewerkt.
Achtergrond van het onderzoek
Achtergrond: Er zijn aanwijzingen dat bij langdurige LBP, de pijnverwerking
verandert als gevolg van centrale sensitisatie (CS). Het is onbekend hoe CS
gerelateerd is aan het vermogen om functionele taken (in dit geval tillen en
het gaan) uit te voeren.
Doel van het onderzoek
1. het testen van verschillen in bewegingspatronen tijdens een
gestandaardiseerde tiltaak en gaan tussen patiënten met chronische lage rugpijn
met hoge centrale sensitisatie (CS+), lage rugpijn met lage/gematigde centrale
sensitisatie (CS-) en gezonde controles.
2.Het testen van verschillen in bewegingspatronen tijdens een
gestandaardiseerde tiltaak en het gaan in de loop van een revalidatieprogramma.
Onderzoeksopzet
1e onderzoeksvraag: een cross-sectionele case-control.
2e onderzoeksvraag: een within-subject prospectieve studieopzet.
Inschatting van belasting en risico
Deze studie kan alleen worden uitgevoerd met de groepen van deze patiënten. Er
zijn verwaarloosbare letselrisico's en/of -belastingen en de veiligheid van de
tiltest is eerder getest bij patiënten met lage rugpijn en gezonde controles.
Quantified Sensory Testing, een secundaire maat, wordt wereldwijd toegepast en
wordt beschouwd als een veilige techniek om pijnverwerking te kwantificeren.
Publiek
Dilgtweg 5
Haren 9750RA
NL
Wetenschappelijk
Dilgtweg 5
Haren 9750RA
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
1. leeftijd >=18 jaar
2. Lage rugpijn langer durend dan 3 maanden
3. A-specifieke lage rugpijn gediagnosticeerd door de revalidatiearts van het
UMCG
4. Minimale pijnintensiteit van 3 op een 0-10 numerieke schaal
5. Getekend toestemmingsformulier
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
1. spinale aandoeningen waaronder fracturen, tumoren of ontstekingsaandoeningen
zoals ankylospondilitis, aangetoonde zenuwwortel compressie door klinische
neurologische tests, discus herniatie, spondylolisthesis met neurologische
betrokkenheid, infectie, reumatoide artritis, kanaal stenose) of ernstige
cardiovasculaire aandoeningen
2. Aandoening die sensorische verwerkingen beinvloeden (waaronder diabetes,
alcohol of substantie misbruik, neuropatien.
3. Operatie aan de rug in de afgelopen 2 jaar
4. Patienten gebreuken neuroleptica, benzodiazepinen of sterke opioiden
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL78448.042.21 |