Het doel van deze studie is om te onderzoeken of mensen met een depressie, mensen met schizofrenie, en controle deelnemers op groepsniveau verschillen in prestatie op drie eerder-gevalideerde experimental computer taken. Al deze taken meten beloning…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Psychiatrische stoornissen NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De studie beoogt aan te tonen dat er groepsverschillen in prestatie op de taken
bestaan. Primaire uitkomstmaten zijn "hard choice" trials op de Grip Strength
Task, prestatie op verschillende moeilijkheidsniveaus ("set size") op de
reinforcement learning/working memory taak, en het kiezen van een andere optie
na het ervaren van een verlies ("lose-shift", "Doors Task"). Deze uitkomstmaten
zullen we vergelijken tussen MDD, SZ en controles. De test-hertest
betrouwbaarheid van deze uitkomstmaten zal ook worden onderzocht.
Secundaire uitkomstmaten
- Voor elke uitkomstmaat vergelijken we de gemiddelden en standaard deviatie
met eerder werk
- Voor elk taak: het vergelijken van event-related potentials (ERPs) tussen de
drie groepen
- Het onderzoeken van correlaties tussen de ernst van negatieve symptomen
(SHAPS sum score), taak prestatie en ERPs.
- de intraclass correlatie coefficient zal worden berekend voor de
uitkomstmaten genoemd onder punt 1 en 2.
Achtergrond van het onderzoek
Zie ook "Summary" onderzoeksprotocol (C1)
Veranderingen in het verwerken van en leren over beloningen is een symptoom van
veel psychiatrische stoornissen. Eerder onderzoek heeft problemen met beloning
verwerken/leren gelinkt aan de aanwezigheid van anhedonie (onvermogen om te
genieten van plezierige dingen) in depressie, en aan negative symptomen
(motivatie dysfunctie) in schizofrenie. Deze studie zal objectieve maten
beloning verwerken/leren vergelijken tussen mensen met depressie, mensen met
schizofrenie, en controle deelnemers.
Doel van het onderzoek
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of mensen met een depressie,
mensen met schizofrenie, en controle deelnemers op groepsniveau verschillen in
prestatie op drie eerder-gevalideerde experimental computer taken. Al deze
taken meten beloning leren/verwerken meten. Ook zullen we onderzoeken hoe de
ernst van negatieve symptomen samenhangt met prestatie op de taken. We zullen
als laatste de test-hertest betrouwbaarheid van onze uitkomstmaten onderzoeken.
Onderzoeksopzet
MDD en SZ deelnemers, en gezonde controles, zullen minimaal 1 onderzoeksessie
van ongeveer 5.5 uur afronden. In deze sessie zullen we screenen voor
inclusie/exclusie criteria, symptoom-vragenlijsten afnemen, en de de drie
computer taken afnemen. Tijdens twee van de drie computer taken zullen we
electro-encefalografie (EEG) data verzamelen. Een klein deel van alle
deelnemers zal de onderzoekssessie nog een keer afronden (dus, twee keer in
totaal), om zo de test-hertest betrouwbaarheid in kaart te brengen.
Inschatting van belasting en risico
De risico's en belasting geassocieerd met deze studie zijn laag. Als
non-interventie studie vragen we alle deelnemers om één sessie van ongeveer 5.5
uur af te ronden, waarin we niet-invasieve EEG metingen, vragenlijsten, en
taak-prestatie zullen meten. Een kleiner deel van de steekproef zal dezelfde
onderzoekssessie nog een keer afronden (voor test-hertest doeleinden). Voor
sommige instrumenten is de test-hertest betrouwbaarheid nog nooit onderzocht.
Het rekruteren van MDD en SZ is noodzakelijk omdat wij groepsverschillen tussen
de twee klinische groepen beter willen begrijpen.
Publiek
Vijverdalseweg 1
Maastricht 6226NB
NL
Wetenschappelijk
Vijverdalseweg 1
Maastricht 6226NB
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Alle groepen:
- man/vrouw
- leeftijd 20-55
- moet in staat zijn om te lezen, schrijven en spreken in de taal waarin de
psychometrische tests worden uitgevoerd
Schizofrenie groep
- Primaire diagnose schizofrenie (DSM-V)
Depressie group
- Primaire diagnose major depressive disorder (DSM-V)
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Alle groepen:
- geschiedenis van middelenmisbruik (DSM-V)
- geschiedenis van een neurologische stoornis(Parkinson's, epilepsie,
Alzheimer's)
- diagnose intellectuele beperkingTwee patient groepen:
- Bipolaire stoornis (DSM-V)
- Obsessief-Compulsieve stoornis (DSM-V)
- Eet stoornis (DSM-V)
- Attention-deficit hyperactivity disorder (DSM-V)
- Behandeling met clozapine in de 6 maanden voor screening.
- hospitalisatie door een acute verslechtering, in de laatste 3 maanden
- grote veranderingen in medicatie (~30% verandering in dosis) in de 4 weken
voor deelname
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL69565.068.19 |