Deze studie onderzoekt de dosis-responsrelatie in LSD-geïnduceerde subjectieve en cognitieve effecten met lage dosering LSD (5,10 en 20 µg) en placebo.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
subjective effects, cognitive functioning
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De secundaire doelstelling is het vaststellen van een dosis/responsrelatie door
LSD-geïnduceerde veranderingen in cognitieve prestaties.
Secundaire uitkomstmaten
De secundaire doelstelling is het karakteriseren van de dosis/responsrelatie
bij door LSD geïnduceerde veranderingen in cognitieve prestaties.
Achtergrond van het onderzoek
LSD is een psychedelische stof die recreatief gebruikt wordt omwille van zijn
effecten op het bewustzijn. Meer in het bijzonder veroorzaakt LSD acute
veranderingen in het bewustzijn, waaronder visuele perceptuele veranderingen,
audiovisuele synesthesie, derealisatie en depersonalisatie. Recente
xperimentele studies hebben veranderingen in perceptie laten zien in gezonde
vrijwilligers bij matige (100 µg orale of 75 µg intraveneus) of hoge orale
dosis (200 µg) van LSD. Onlangs is een verhoogde interesse voor het gebruik van
lage LSD doseringen, zogenaamde *microdoseringen* waargenomen bij gebruikers
met als doel de stemming, creativiteit en/of prestaties te verbeteren. De
subjectieve effecten van dergelijke lage doseringen (tussen 5 en 20 µg) zijn
echter nog niet onderzocht in placebo-gecontrolleerde studies met gevalideerde
psychometrische instrumenten. Het is onduidelijk of LSD in dergelijke
doseringen subjectieve effecten veroorzaakt die te onderscheiden zijn van
placebo en indien dat het geval is of deze effecten dosisgerelateerde zijn.
Doel van het onderzoek
Deze studie onderzoekt de dosis-responsrelatie in LSD-geïnduceerde subjectieve
en cognitieve effecten met lage dosering LSD (5,10 en 20 µg) en placebo.
Onderzoeksopzet
De huidige studie maakt gebruik van een dubbelblind, gerandomiseerd,
placebo-gecontroleerd crossover design. De deelnemers zullen placebo en 3
microdoseringen van LSD (5,10 en 20 µg) gebruiken.
Onderzoeksproduct en/of interventie
Placebo en 5, 10, 20 µg LSD
Inschatting van belasting en risico
Deelnemers bezoeken ons laboratorium 5 keer gedurende 5 weken. Tijdens het
eerste bezoek zal er een medische screening plaatsvinden, een training van de
cognitieve taken en het schema van een testdag zal doorlopen worden. De
medische keuring omvat een volledig medisch onderzoek door een bevoegde arts
(onderzoek van de medische voorgeschiedenis, laboratoriumonderzoek,
elektrocardiogram). De vier testdagen die volgen zullen bestaan uit het nemen
van de studiebehandeling (5,10 en 20 µg LSD of placebo), het nemen van
bloedmonsters, het voltooien van computertaken en het invullen van
vragenlijsten.
Publiek
Universiteitssingel 40
Maastricht 6229 ER
NL
Wetenschappelijk
Universiteitssingel 40
Maastricht 6229 ER
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Gezonde vakken tussen 18 en 40 jaar. Ten minste één eerdere ervaring met een psychedelische drug, maar niet binnen de laatste 3 maanden.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Alle acute of chronische medische en psychiatrische aandoeningen. Ervaring met bijwerkingen van eerder psychedelisch drugsgebruik.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
| Register | ID |
|---|---|
| CCMO | NL64747.068.18 |