Doel: het evalueren van overleving van de tand of kies, het succes van de kanaalbehandeling en de kwaliteit van de restauratie. Studie design: prospectieve cohort study.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
tandheelkundig
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Kaplan-Meier succespercentages (wortelkanaalbehandeling; event: niet genezen)
en overlevingspercentage (tand level; event: extractie)
Secundaire uitkomstmaten
Kwaliteit van de kanaalbehandeling en de aanwezige restauratie.
Achtergrond van het onderzoek
De tandzenuw kan geïnfecteerd raken na trauma, cariës of een andere vorm van
verlies van tandweefsel (zoals erosie). Door de infectie van de tandzenuw,
treedt er een probleem op met de doorbloeding van de tand. Dit heeft tot gevolg
dat het immuunsysteem niet meer bij de bron (het kanaalstelsel) kan komen. Dit
leidt tot ontstekingen aan de wortelpunt. Een wortelkanaalbehandeling (ook wel
endodontische behandeling genoemd) heeft als doel om het kanaalstelsel te
desinfecteren, om zo een stabiele situatie te verkrijgen met behoud van de tand
als doel. Meestal wordt na 12 maanden gekeken of er tekenen zijn van
ontsteking. Maar ook na 12 maanden kan er opnieuw infectie optreden bij de tand
of kies die endodontisch behandeld is. Het is belangrijk om te weten hoe vaak
dit optreedt. Binnen het Centrum Bijzondere Tandheelkunde wordt er op
verwijsbasis behandeld. Hierom wordt elke tand en kies systematisch en uniform
gescoord op een aantal variabelen als onderdeel van de standaardbehandeling.
Deze patiëntpopulatie is daardoor uitermate voor onderzoek naar het succes van
de kanaalbehandeling.
Doel van het onderzoek
Doel: het evalueren van overleving van de tand of kies, het succes van de
kanaalbehandeling en de kwaliteit van de restauratie.
Studie design: prospectieve cohort study.
Onderzoeksopzet
Prospectief cohort onderzoek
Inschatting van belasting en risico
Niet van toepassing
Publiek
Van Swietenplein 1
Groningen 9728 NT
NL
Wetenschappelijk
Van Swietenplein 1
Groningen 9728 NT
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
Patiënten die een kanaalbehandeling hebben gehad in het Martini ziekenhuis
Wortelkanaalbehandeling is minimaal 12 maanden geleden uitgevoerd
Gezonde, wilsbekwame proefpersonen * 18 jaar.
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
Wortelkanaalbehandeling die recenter dan 12 maanden geleden is uitgevoerd.
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL65516.099.18 |
OMON | NL-OMON28434 |