Om de immunobiologie van gezonde vrijwilligers te vergelijken met (vergevorderde) kankerpatiënten met op leeftijd afgestemde controles zonder geschiedenis van kanker en zonder potentieel interfererende medicatie.
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Immuunstoornissen NEG
Synoniemen aandoening
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Primaire doelstelling: immuun-effector en suppressorfuncties in gezonde
personen in kaart brengen, om te gebruiken als hulpmiddel bij
immuno-oncologisch onderzoek
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire doelstellingen:
- Beoordeling en vergelijking van de functionaliteit van virale
epitoop-specifieke CD8 + T-cellen bij gezonde vrijwilligers met de
functionaliteit van virale epitoop-specifieke CD8 + T-cellen bij
kankerpatiënten om inzicht te krijgen in de mogelijkheid van een systemisch
"uitgeputte" CD8 + T-cel toestand bij deze patiënten
- Immunofenotypering van zowel myeloïde als lymfoïde cellen bij gezonde
controles om inzicht te krijgen in immunologische defecten en immuunontwijking
bij kankerpatiënten
Achtergrond van het onderzoek
We veronderstellen dat het immuunsysteem van kankerpatiënten meer
disfunctioneel wordt naarmate de ziekte voortschrijdt en dat er minder
immunosuppressie en / of immuunontwijking is bij gezonde vrijwilligers en
kankerpatiënten in een vroeg stadium, in vergelijking met patiënten met
gevorderde ziekte
Doel van het onderzoek
Om de immunobiologie van gezonde vrijwilligers te vergelijken met
(vergevorderde) kankerpatiënten met op leeftijd afgestemde controles zonder
geschiedenis van kanker en zonder potentieel interfererende medicatie.
Onderzoeksopzet
Gezonde vrijwilligers zullen worden gevraagd om 5 buizen bloed te doneren
Inschatting van belasting en risico
Blauwe plekken op de plek van de bloedafname
Publiek
Plesmanlaan 121
Amsterdam 1066 CX
NL
Wetenschappelijk
Plesmanlaan 121
Amsterdam 1066 CX
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
- leeftijd boven de 35 jaar
- schriftelijk informed consent
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
- kanker in de voorgeschiedenis
- gebruik van medicatatie die het immuunsysteem onderdrukken
- koorts in de afgelopen twee weken
- bloed afgestaan voor dit protocol in de afgelopen 2 jaar
- zwangerschap
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL66828.031.18 |