Doel: Vaststellen of de Kinect-v2 een valide meetinstrument is voor het meten van verplaatsing van het lichaamszwaartepunt bij een doelgroep van 65 jaar of ouder.Verplaatsing van het lichaamszwaartepunt is een belangrijke klinische maat voor balans…
ID
Bron
Verkorte titel
Aandoening
- Overige aandoening
Synoniemen aandoening
Aandoening
Balans, posturale stabiliteit, valpreventie
Betreft onderzoek met
Ondersteuning
Onderzoeksproduct en/of interventie
Uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
De primaire uitkomstmaat is het verplaatsingstraject van het
lichaamszwaartepunt, die simultaan wordt gemeten door beide systemen. Deze
verplaatsing vindt plaats in 3 ruimtelijke richtingen X, Y en Z (afb. 1). De
data verzameling wordt door beide systemen gevisualiseerd ter controle (afb. 2)
Het lichaamszwaartepunt wordt in de Vicon software berekend op basis van het
Plug-In-Gait model.25 De software van de Kinect-V2 berekent dit punt op basis
van metingen van 20 lichaamspunten zoals beschreven door Gonzalez in 2014.17
De Kinect Balance Test wordt eenmalig uitgevoerd en door beide systemen
simultaan vastgelegd. De testopstelling is weergegeven in afbeelding 3 en
systematisch weergegeven in onderstaand figuur. Het proces van de validatie
wordt beschreven in het hoofdstuk statistical analysis.
Secundaire uitkomstmaten
Geslacht, leeftijd, lengte, gewicht en eventuele chronische aandoeningen.
Achtergrond van het onderzoek
Door de toenemende vergrijzing en de valproblematiek binnen de groep ouderen is
het snel, eenvoudig en correct in kaart brengen van het valrisico belangrijk.
Er zijn validiteitsstudies gedaan van de Kinect-V2 in relatie tot de gouden
standaard; het Vicon systeem, hierbij werden verschillende onderdelen van
bestaande balanstesten bekeken. De resultaten tonen aan dat de Kinect-V2 een
potentieel meetinstrument kan zijn voor screening van de balans. De
lichaamszwaartepunt verplaatsing gemeten door de Kinect is een objectieve en
kwantitatieve weergave van de body sway. Body sway wordt gebruikt als klinische
maat voor het in kaart brengen van balans en het valrisico. In eerdere studies
wordt een grote body sway geassocieerd met verhoogd valrisico. De
beschikbaarheid van de Kinect camera geeft interessante mogelijkheden om
ingezet te worden om balans en het valrisico objectief in kaart brengen in de
klinische setting. In eerdere studies werden gezonde jonge volwassenen, zonder
balansproblematiek onderzocht. De aanbeveling is om juist de Kinect V2 te
testen bij individuen met balansproblemen omdat deze waarschijnlijk andere
patronen van bewegen zullen vertonen. De doelgroep ouderen waar met regelmaat
balansproblemen voorkomen blijkt nog niet eerder onderzocht middels de Kinect
V2.
Doel van het onderzoek
Doel: Vaststellen of de Kinect-v2 een valide meetinstrument is voor het meten
van verplaatsing van het lichaamszwaartepunt bij een doelgroep van 65 jaar of
ouder.
Verplaatsing van het lichaamszwaartepunt is een belangrijke klinische maat voor
balans. De verplaatsing van lichaamspunten geregistreerd door de Kinect is een
objectieve en kwantitatieve meting voor de body sway (lichaamszwaartepunt
verplaatsing).18,19 In eerdere balansstudies wordt een grote body sway
geassocieerd met verhoogd valrisico.20,21,22
In de literatuur geldt voor het meten van de lichaamszwaartepunt verplaatsing
een optisch bewegingsanalyse systeem, zoals Vicon, als gouden standaard. deze
meetapparatuur is echter erg kostbaar en daarom wordt dergelijke apparatuur
niet ingezet in de dagelijkse praktijk. Als een goedkoper maar valide
alternatief kan worden gevonden in de Kinect-v2, betekent dit dat er een nieuw
verplaatsbaar meetinstrument is dat in staat is het lichaamszwaartepunt te
meten en wat daarnaast voor een grote groep toegankelijk is.
Hoofdvraag:
In welke mate is de Kinect-v2 een valide meetinstrument voor het meten van
verplaatsing van het lichaamszwaartepunt bij ouderen van 65 jaar of ouder.
Onderzoeksopzet
Deze studie is een validiteitsstudie. Tijdens deze studie wordt gekeken naar de
criteriumvaliditeit van het gemeten lichaamszwaartepunt verkregen vanuit de
Kinect-v2 en de huidige gouden standaard, het Vicon systeem.
De deelnemers worden gevraagd zich op afgesproken tijden te melden in het
revalidatiecentrum en zullen individueel de testprocedure doorlopen onder
begeleiding van de onderzoekers. Iedere deelnemer zal op één dag in de periode
tussen maart tot mei worden getest. De tijd per deelnemer bedraagt eenmalig
ongeveer 20 minuten.
Inschatting van belasting en risico
De belasting en het risico zijn minimaal aangezien getest wordt bij gezonde
ouderen. De test bestaat uit het eenmalig, gedurende maximaal 20 minuten,
afleggen van een balanstest zoals eerder beschreven.
De proefpersonen zullen geen direct voordeel hebben van deelname aan het
onderzoek. Echter zullen zij ook geen nadelen ervaren. Risico*s zijn
verwaarloosbaar.
Publiek
Oranjeboomstraat 198
Breda 4812 EM
NL
Wetenschappelijk
Oranjeboomstraat 198
Breda 4812 EM
NL
Landen waar het onderzoek wordt uitgevoerd
Leeftijd
Belangrijkste voorwaarden om deel te mogen nemen (Inclusiecriteria)
ouder dan 65 jaar
in staat zelfstandig te staan zonder hulpmiddel of andere ondersteuning
cognitief in staat instructies op te volgen
Belangrijkste redenen om niet deel te kunnen nemen (Exclusiecriteria)
begrijpen van verbale instructie
Opzet
Deelname
Opgevolgd door onderstaande (mogelijk meer actuele) registratie
Geen registraties gevonden.
Andere (mogelijk minder actuele) registraties in dit register
Geen registraties gevonden.
In overige registers
Register | ID |
---|---|
CCMO | NL60864.028.17 |