Multicenter, gerandomiseerde klinische trial ter bestudering van de impact van NT-proBNP geleide therapie, bij acuut hartfalen met vooraf vastgestelde NT-proBNP spiegels (>30% afname in NT-proBNP tijdens opname), op de heropname en mortaliteit.

1. Ziekenhuis opname met acuut hartfalen
2. Verhoogd NT-proBNP van *1700 ng/L (*200 pmol/L) bij opname
3. Geinformeerde toestemming getekend

1. Ernstige Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) met een FEV<1l/min.
2. Pulmonale embolie binnen 1 maand voorafgaand aan opname en pulmonale hypertensie niet veroorzaakt door linker ventrikel dysfunctie (LVD)
3. Patienten die Continue Ambulant Peritoneal Dialysis (CAPD) of Haemodialysis ondergaan.
4. Patienten met een geplande Coronary Artery Bypass Grafting (CABG), Percutaneous Coronary Intervention (PCI), Cardiac Resynchronization Therapy (CRT) en/of klepoperatie voor opname (tot 1 dag voor opname).
5. Patiënten met een geplande/uitgevoerde CABG, PCI, CRT en/of klepoperatie vanaf opname tot het moment van randomisatie.
6. Patienten met een geschiedenis van ST-segment-Elevated Myocardial Infarction (STEMI), CABG, PCI, CRT en/of klepoperatie binnen 1 maand voorafgaand aan opname.
7. Patienten in cardiogene shock bij opname waarvoor invasieve behandeling genoodzaakt is.
8, Getekend informed consent voor een andere interventionele studie.
9. De aanwezigheid van een ernstige, niet-cardiaal gerelateerde levensbedreigende ziekte al bestaand voor inclusie met een verwachte overleving van minder dan 6 maanden na inclusie.
10. De aanwezigheid van mentale en/of lichamelijke omstandigheden die het geven van een informed consent verhinderen.
11. Niet willen meewerken aan het informed consent.
12. Omstandigheden waardoor de follow-up verhinderd kan worden (geen vast woonadres, woonachtig in het buitenland, etc.)